4:2-Fluortelomeralkohol

Strukturformel
Allgemeines
Name	4:2-Fluortelomeralkohol
Andere Namen	2-(Perfluorbutyl)ethanol; 1H,1H,2H,2H-Nonafluor-1-hexanol; 3,3,4,4,5,5,6,6,6-Nonafluor-1-hexanol; 4:2 FTOH; 4:2-FTOH;
Summenformel	C6H5F9O
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	218-050-9
ECHA-InfoCard	100.016.411
PubChem	74883
ChemSpider	67446
Wikidata	Q72500542
Eigenschaften
Molare Masse	264,09 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	1,59 g·cm−3
Siedepunkt	76 °C (50 mmHg)
Löslichkeit	schwer löslich in Wasser (0,97 g·l−1 bei 20 °C)
Brechungsindex	1,31 (20 °C)
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung	keine GHS-Piktogramme
	keine GHS-Piktogramme
H- und P-Sätze	H: keine H-Sätze
	P: keine P-Sätze
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.; Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

4:2-Fluortelomeralkohol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Fluortelomeralkohole.

Vorkommen

4:2-Fluortelomeralkohol wurde in Norwegen in Sedimenten nachgewiesen.^[3] Auch in Handelsprodukten wurde es nachgewiesen.^[4]

Eigenschaften

4:2-Fluortelomeralkohol ist eine farblose, klare Flüssigkeit.^[1] In der Atmosphäre reagiert es mit freien Chloratomen und OH-Radikalen zu verwandten Verbindungen wie Perfluorcarbonsäuren.^[5]^[6]^[7]

Sicherheitshinweise

Die Verbindung ist die giftigste der homologen Reihe.^[8]

Einzelnachweise

↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h Eintrag zu 1H,1H,2H,2H-Nonafluor-1-hexanol, >97.0% bei TCI Europe, abgerufen am 2. Februar 2024.
↑ Zhenlan Xu: Fluorotelomer alcohols, perfluoroalkyl acids and semifluorinated alkanes in the house dust, air and sediment. 2014.
↑ Martin Schlabach, Peter Haglund, Malcolm Reid, Pawel Rostkowski, Cathrin Veenaas, Kine Bæk, Bert van Bavel: Suspect screening in Nordic countries. Nordic Council of Ministers, 2017, ISBN 978-92-893-5200-0, S. 28 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
↑ Matthias Kotthoff, Josef Müller, Heinrich Jürling, Martin Schlummer, Dominik Fiedler: Perfluoroalkyl and polyfluoroalkyl substances in consumer products. In: Environmental Science and Pollution Research. Band 22, Nr. 19, 2015, S. 14546–14559, doi:10.1007/s11356-015-4202-7, PMID 25854201.
↑ M. P. Sulbaek Andersen, O. J. Nielsen, M. D. Hurley, J. C. Ball, T. J. Wallington, D. A. Ellis, J. W. Martin, S. A. Mabury: Atmospheric Chemistry of 4:2 Fluorotelomer Alcohol (n-C₄F₉CH₂CH₂OH): Products and Mechanism of Cl Atom Initiated Oxidation in the Presence of NO_x. In: The Journal of Physical Chemistry A. Band 109, Nr. 9, 2005, S. 1849–1856, doi:10.1021/jp045672g.
↑ M. D. Hurley, J. C. Ball, T. J. Wallington, M. P. Sulbaek Andersen, D. A. Ellis, J. W. Martin, S. A. Mabury: Atmospheric Chemistry of 4:2 Fluorotelomer Alcohol (CF₃(CF₂)₃CH₂CH₂OH): Products and Mechanism of Cl Atom Initiated Oxidation. In: The Journal of Physical Chemistry A. Band 108, Nr. 26, 2004, S. 5635–5642, doi:10.1021/jp0493576.
↑ Mohammednoor Altarawneh: A closer look into the contribution of atmospheric gas-phase pathways in the formation of perfluorocarboxylic acids. In: Atmospheric Pollution Research. Band 12, Nr. 12, 2021, S. 101255, doi:10.1016/j.apr.2021.101255.
↑ Reviews of Environmental Contamination and Toxicology Volume 256. Springer International Publishing, ISBN 978-3-03088140-5, S. 81 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[TCI-1] ↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h Eintrag zu 1H,1H,2H,2H-Nonafluor-1-hexanol, >97.0% bei TCI Europe, abgerufen am 2. Februar 2024.

[2] Zhenlan Xu: Fluorotelomer alcohols, perfluoroalkyl acids and semifluorinated alkanes in the house dust, air and sediment. 2014.

[Martin_Schlabach,_Peter_Haglund,_Malcolm_Reid,_Pawel_Rostkowski,_Cathrin_Veenaas,_Kine_Bæk,_Bert_van_Bavel-3] Martin Schlabach, Peter Haglund, Malcolm Reid, Pawel Rostkowski, Cathrin Veenaas, Kine Bæk, Bert van Bavel: Suspect screening in Nordic countries. Nordic Council of Ministers, 2017, ISBN 978-92-893-5200-0, S. 28 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[4] Matthias Kotthoff, Josef Müller, Heinrich Jürling, Martin Schlummer, Dominik Fiedler: Perfluoroalkyl and polyfluoroalkyl substances in consumer products. In: Environmental Science and Pollution Research. Band 22, Nr. 19, 2015, S. 14546–14559, doi:10.1007/s11356-015-4202-7, PMID 25854201.

[5] M. P. Sulbaek Andersen, O. J. Nielsen, M. D. Hurley, J. C. Ball, T. J. Wallington, D. A. Ellis, J. W. Martin, S. A. Mabury: Atmospheric Chemistry of 4:2 Fluorotelomer Alcohol (n-C₄F₉CH₂CH₂OH): Products and Mechanism of Cl Atom Initiated Oxidation in the Presence of NO_x. In: The Journal of Physical Chemistry A. Band 109, Nr. 9, 2005, S. 1849–1856, doi:10.1021/jp045672g.

[6] M. D. Hurley, J. C. Ball, T. J. Wallington, M. P. Sulbaek Andersen, D. A. Ellis, J. W. Martin, S. A. Mabury: Atmospheric Chemistry of 4:2 Fluorotelomer Alcohol (CF₃(CF₂)₃CH₂CH₂OH): Products and Mechanism of Cl Atom Initiated Oxidation. In: The Journal of Physical Chemistry A. Band 108, Nr. 26, 2004, S. 5635–5642, doi:10.1021/jp0493576.

[7] Mohammednoor Altarawneh: A closer look into the contribution of atmospheric gas-phase pathways in the formation of perfluorocarboxylic acids. In: Atmospheric Pollution Research. Band 12, Nr. 12, 2021, S. 101255, doi:10.1016/j.apr.2021.101255.

[8] Reviews of Environmental Contamination and Toxicology Volume 256. Springer International Publishing, ISBN 978-3-03088140-5, S. 81 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

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