5-Hydroxypentanal

chemische Verbindung

5-Hydroxypentanal ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Hydroxyaldehyde.

Strukturformel
Strukturformel von 5-Hydroxypentanal
Allgemeines
Name 5-Hydroxypentanal
Andere Namen

5-Hydroxyvaleraldehyd

Summenformel C5H10O2
Kurzbeschreibung

farblose Flüssigkeit[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 4221-03-8
EG-Nummer 224-165-5
ECHA-InfoCard 100.021.969
PubChem 20205
ChemSpider 19032
Wikidata Q27460635
Eigenschaften
Molare Masse 102,13 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig[2]

Dichte

1,055 g·cm−3 (25 °C)[2]

Siedepunkt

115–122 °C (15 mmHg)[2]

Brechungsindex

1,453 (20 °C)[2]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[2]
Gefahrensymbol

Achtung

H- und P-Sätze H: 315​‐​319​‐​335
P: 261​‐​305+351+338[2]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Gewinnung und Darstellung

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5-Hydroxypentanal kann durch Reaktion von 2,3-Dihydropyran mit Salzsäure gewonnen werden.[3][4]

Eigenschaften

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5-Hydroxypentanal ist eine farblose Flüssigkeit.[1]

Verwendung

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5-Hydroxypentanal kann zur Herstellung anderer chemischer Verbindungen wie 5-Amino-1-pentanol verwendet werden.[5]

Einzelnachweise

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  1. a b Datenblatt 5-Hydroxypentanal (Tech.) bei Fisher Scientific, abgerufen am 19. Dezember 2020 (PDF).
  2. a b c d e f Datenblatt 5-Hydroxypentanal, technical grade bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 19. Dezember 2020 (PDF).
  3. G. Forrest Woods, Jr.: 5-HYDROXYPENTANAL In: Organic Syntheses. 27, 1947, S. 43, doi:10.15227/orgsyn.027.0043; Coll. Vol. 3, 1955, S. 470 (PDF).
  4. Patent EP3436422B1: Herstellung von 1,5-Pentandiol mittels Veredelung von Tetrahydrofurfurylalkohol. Angemeldet am 11. Januar 2017, veröffentlicht am 29. September 2021, Anmelder: Wisconsin Alumni Research Foundation, Erfinder: George Willis Huber et al.
  5. G. Forrest Woods, Herman Sanders: 5-Hydroxypentanal and Some of its Reactions. In: Journal of the American Chemical Society. Band 68, Nr. 10, 1946, S. 2111–2112, doi:10.1021/ja01214a516.