Der Adkins-Katalysator, ein heterogener Katalysator, besteht hauptsächlich aus Kupfer, das auf Chromoxid dispergiert und mit Metallen wie Barium und Mangan dotiert ist. Den Katalysator entwickelte der US-amerikanische Chemiker Homer Burton Adkins (1892–1949).[1] Es ist ein stöchiometrisch nicht genau definierter Kupfer-Chromoxid-Katalysator (Kupferchromit), der Kupfer(II) und Chrom(III) enthält und zur Hydrierung von Estern zu Alkoholen und zur Dehydrierung von Alkoholen verwendet wird.[2]

Herstellung

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Der Katalysator kann durch Prezipitation von basischem Kupferammoniumchromat (BCAC) Cu(OH)NH4CrO4 unter anschließender Trocknung und Kalzinierung hergestellt werden. Die Dotierung kann beispielsweise durch Kopräzipitation von Barium- oder anderen Metallsalzen geschehen.

Anwendung

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Der Katalysator dient zur Herstellung von Fettalkoholen aus Fettsäuren oder Fettsäuremethylestern bei Wasserstoffdrücken von 200 bis 300 bar und Temperaturen von 150 bis 300 °C.[3] Andere Anwendungen bestehen in der Hydrogenolyse von Furfurylalkohol zu 1,5-Pentandiol bei 250–300 °C bei Wasserstoffdrücken von 200 bis 400 bar[4] und der Dehydrierung von Ethanol zu Acetaldehyd.[5]

Literatur

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Einzelnachweise

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  1. Vera V. Mainz, Gregory S. Girolami: Adkins, Homer Burton (Memento vom 4. März 2016 im Internet Archive) (PDF; 8 kB). Genealogy Database Entry, 1998 (Kurzbeschreibung des wissenschaftlichen Werks von H. B. Adkins).
  2. Eintrag zu Adkins-Katalysator. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 22. April 2017.
  3. Hans-Jürgen Arpe: Industrielle Organische Chemie: Bedeutende Vor- und Zwischenprodukte. Wiley-VCH, 2007, ISBN 978-3-527-31540-6, S. 226 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  4. D. Kaufman, W. Reeve: 1,5-Pentanediol In: Organic Syntheses. 26, 1946, S. 83, doi:10.15227/orgsyn.026.0083; Coll. Vol. 3, 1955, S. 693 (PDF).
  5. R. Prasad: Highly active copper chromite catalyst produced by thermal decomposition of ammoniac copper oxalate chromate. In: Materials Letters. Band 59, Nr. 29–30, Dezember 2005, S. 3945–3949, doi:10.1016/j.matlet.2005.07.041.