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Strukturformel
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Allgemeines
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Name
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NadirSH/Entwurf5
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Andere Namen
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- 2,3,5,6-Tetrahydroxy-1,4-benzochinon (IUPAC)
- 2,3,5,6-Tetrahydroxy-2,5-cyclohexadien-1,4-dion
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Summenformel
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C6H4O6
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Externe Identifikatoren/Datenbanken
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Eigenschaften
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Molare Masse
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172,09 g·mol−1
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Aggregatzustand
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fest[1]
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Sicherheitshinweise
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).
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Tetrahydroxy-1,4-benzochinon ist eine chemische Verbindung aus der Stoffgruppe der Chinone und der Oxokohlenstoffe.
Bereits 1825 beschrieb Leopold Gmelin ein Nebenprodukt, das bei der Herstellung von Kalium durch Umsetzung von Kaliumcarbonat mit Kohlenstoff nach einer Methode von Carl Emanuel Brunner entsteht und das er als „Kohlenoxydkalium“ bezeichnete.[2] 1862 konnte Joseph Udo Lerch bei der weiteren Untersuchung des „Kohlenoxydkaliums“ das Tetrahydroxy-1,4-benzochinon herstellen.[3]
[S 1]
- ↑ a b c Datenblatt Tetrahydroxy-1,4-quinone hydrate bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 3. April 2024 (PDF).
- ↑ Leopold Gmelin: Ueber einige merkwürdige, bei der Darstellung des Kaliums nach der Brunner'schen Methode, erhaltene Substanzen. In: Annalen der Physik. Band 80, Nr. 5, 1825, S. 31–62, doi:10.1002/andp.18250800504.
- ↑ Jos. Ud. Lerch: Ueber Kohlenoxydkalium und die aus demselben darstellbaren Säuren. In: Journal für Praktische Chemie. Band 87, Nr. 1, 1862, S. 359–382, doi:10.1002/prac.18620870143 (digitale-sammlungen.de).
- ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu : • Wikidata-ID fehlt, ggf. WD-Objekt anlegen • .Fehler bei Vorlage * Pflichtparameter ohne Wert (Vorlage:Substanzinfo): Name
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