Copy and Paste
BearbeitenLexika
- <ref name="ABC-Chemie">Hans-Dieter Jakubke, Hans Jeschkeit (Hrsg.): ''Fachlexikon ABC Chemie'', Harri Deutsch, Frankfurt (M.), 1987.</ref>
- <ref name="LdC">Hans-Dieter Jakubke, Ruth Karcher (Hrsg.): ''Lexikon der Chemie'', Spektrum Akademischer Verlag, Heidelberg, 2001.</ref>
- <ref name="TCS">Arnold Willmes: ''Taschenbuch Chemische Substanzen'', Harri Deutsch, Frankfurt (M.), 2007.</ref>
- <ref name="CDRömpp">Jürgen Falbe, Manfred Regitz (Hrsg.): ''CD Römpp Chemie Lexikon'', Thieme, Stuttgart, 1995.</ref>
- <ref name="BNT">''Der Brockhaus, Naturwissenschaft und Technik'', F. A. Brockhaus, Mannheim; Spektrum Akademischer Verlag, Heidelberg, 2003.</ref>
- <ref name="DudW">Duden, ''Deutsches Universalwörterbuch'', 4. Aufl., Mannheim, 2001.</ref>
- <ref name="CRC 85">''CRC Handbook of Chemistry and Physics'', 85th Edition, CRC Press, Boca Raton, 2004.</ref>
Allgemeine Chemie
- <ref name="TdC">Karl-Heinz Lautenschläger, Wolfgang Weber: ''Taschenbuch der Chemie'', 22. Auflage, Verlag Europa-Lehrmittel, Haan-Gruiten, 2018.</ref>
- <ref name="TdC">Karl-Heinz Lautenschläger, Werner Schröter, Joachim Teschner, Hildegard Bibrack: ''Taschenbuch der Chemie'', 18. Auflage, Harri Deutsch, Frankfurt (Main), 2001.</ref>
- <ref name="Baars">Günter Baars, Hans Rudolf Christen: ''Allgemeine Chemie: Theorie und Praxis'', Bildung Sauerländer, Aarau, 4. Aufl., 2002.</ref>
- <ref name="ChristenAAC">Hans Rudolf Christen: ''Grundlagen der allgemeinen und anorganischen Chemie'', Otto Salle, Frankfurt a. M., Sauerländer, Aarau, 9. Auflage, 1988.</ref>
Anorganik
- <ref name="Huheey">James E. Huheey: ''Anorganische Chemie'': Prinzipien von Struktur und Reaktivität, de Gruyter, Berlin 1988, S. 309 ff. ISBN 3-11-008163-6.</ref>
- <ref name="HoWi85">Arnold F. Holleman, Nils Wiberg: ''Lehrbuch der Anorganischen Chemie'', 100. Auflage, de Gruyter, Berlin 1985.</ref>
- <ref name="HoWi2007">Arnold F. Holleman, Nils Wiberg: ''Lehrbuch der Anorganischen Chemie'', 102. Auflage, de Gruyter, Berlin 2007.</ref>
Organik
- <ref name="Breitmaier">Eberhard Breitmaier, Günther Jung: ''Organischen Chemie'', 7. Aufl., Thieme, Stuttgart, 2012.</ref>
- <ref name="Morrison">Robert T. Morrison, Robert N. Boyd: ''Lehrbuch der Organischen Chemie'', 3. Aufl., VCH, Weinheim, 1986.</ref>
- <ref name="Organikum">Autorenkollektiv, ''[[Organikum]]'', 16. Auflage, VEB Deutscher Verlag der Wissenschaften, Berlin, 1986.</ref>
- <ref name="OrgMe">Christoph Elschenbroich, Albrecht Salzer: ''Organometallchemie'', 3. Auflage, Teubner, Stuttgart, 1990.</ref>
- <ref name="March">Jerry March: ''Advanced Organic Chemistry'', 3. Aufl., Wiley, New York, 1985.</ref>
Physikalische Chemie
- <ref name="Wedler">Gerd Wedler, Hans-Joachim Freund: ''Lehr- und Arbeitsbuch Physikalischen Chemie'', Wiley-VCH, Weinheim, 7. Auflage, 2018.</ref>
- <ref name="Wedler">Gerd Wedler: ''Lehrbuch der Physikalischen Chemie'', VCH, Weinheim, 3. Auflage, 1987.</ref>
- <ref name="Försterling">Hans Kuhn, Horst-Dieter Försterling: ''Principles of Physical Chemistry'', John Wiley, Chichester, 1999.</ref>
Sonstiges
- <ref name="KunstChemIng">Wolfgang Kaiser: ''Kunststoffchemie für Ingenieure'', 3. Auflage, Carl Hanser, München, 2011.</ref>
- <ref name="MakroChem">Bernd Tieke, ''Makromolekulare Chemie'', 3. Auflage, Wiley-VCH, Weinheim, 2014.</ref>
- <ref name="Simon">Peter F. W. Simon, Amir Fahmi: ''Polymere - Chemie und Strukturen'', 1. Auflage, Wiley-VCH, Weinheim, 2020.</ref>
- <ref name="Lub">Theo Mang, Wilfried Dresel: ''Lubricants and Lubrication'', Wiley-VCH, Weinheim, 2001.</ref>
- <ref name="GuK">Hans-Dieter Dörfler, ''Grenzflächen- und Kolloidchemie'', VCH, Weinheim, 1994.</ref>
- <ref name="JanderJahr">Gerhard Schulze, Jürgen Simon, ''Jander·Jahr Maßanalyse'', 17. Auflage, de Gruyter, Berlin, 2009.</ref>
- <ref name="FF-TC">Erich Fitzer, Werner Fritz: ''Technische Chemie: Einführung in die chemische Reaktionstechnik'', 3. Auflage, Springer, Berlin, Heidelberg, 1989.</ref>
Papers
- <ref name="IUPAC-de">Ulrich Jonas, Patrick Theato: ''Glossar zu Begriffen mit Bezug zu Kinetik, Thermodynamik und Mechanismen von Polymerisationen (IUPAC-Empfehlungen)'', In: [[Angew. Chem.]], 2009, Bd. 121, Nr. 50, S. 9725–9738.</ref>
- <ref name="IUPAC-reversible">Aubrey D. Jenkins, Richard G. Jones, Graeme Moad: ''Terminology for reversible-deactivation radical polymerization previously called "controlled" radical or "living" radical polymerization (IUPAC Recommendations 2010)'', In: [[Pure and Applied Chemistry]], Bd. 82, Nr. 2, 2010, S. 483–491. ([http://citeseerx.ist.psu.edu/viewdoc/download?doi=10.1.1.608.3300&rep=rep1&type=pdf pdf])</ref>
Links
BearbeitenQuellen
BearbeitenQuellen | Definition | Mehrfacheintrag |
---|---|---|
ESIS: European chemical Substances Information System |
<ref name="ESIS">[http://esis.jrc.ec.europa.eu/?GENRE=CASNO&ENTREE=XXXX ESIS-European chemical Substances Information System]</ref> | <ref name="ESIS"/> |
GDL : Gefahrstoffdatenbank der Länder |
<ref name="GDL">[http://www.gefahrstoff-info.de/ Gefahrstoffdatenbank der Länder (D)]</ref> | <ref name="GDL"/> |
Merck: de.chemdat.info |
<ref name="Merck">[http://assets.chemportals.merck.de/documents/sds/emd/deu/de/XXXX/XXXXYYY.pdf Sicherheitsdatenblatt der Fa. Merck]</ref> | <ref name="Merck"/> |
GESTIS-Stoffdatenbank | <ref name="GESTIS">{{GESTIS|ZVG= |CAS= |Datum= }}</ref> | <ref name="GESTIS"/> |
Quelle: | ==Quellen== <references /> |
- Vorlage:CLP
- <ref>{{ESIS|CAS}}</ref>
- <ref name="CL-ESIS">[http://ecb.jrc.it/classification-labelling/search-classlab/classlab/popup_subname.php?indexNum=612-027-00-0 European chemical Substances Information System: Classification and Labelling]</ref>
- | Quelle GefStKz = {{CLP|CAS}}
- {{Merck|109687|Datum=15. Februar 2010}}
- <ref name="Gold Book">{{Gold Book|Titel des Eintrages|Kürzel aus der URL|Version=2.3.1}}</ref>
- {{Google Buch | BuchID = css1AAAAMAAJ | Seite = 645 | Linktext = Magazin für die neue Historie und Geographie }}
Wilhelm Laatsch, Die Edelmetalle: Eine Übersicht über ihre Gewinnung Rückgewinnung und Scheidung in der Google-Buchsuche
Wilhelm Pfanhauser, Galvanotechnik in der Google-Buchsuche
Chemische Reaktionen
Bearbeiten
<math>\mathrm{SO_4^{2-}}</math> | |
SO42− | SO<sub>4</sub><sup>2−</sup> |
<math>\mathrm{A \ + \ B \ \rightleftharpoons \ C \ + \ D}</math> | |
<math>\mathrm{A \ + \ B \ \longrightarrow \ C \ + \ D}</math> | |
<math>\mathrm{A \ + \ B \ \xrightarrow[Kat]{\Delta T} \ C \ + \ D}</math> | |
|
<math> \begin{align} \text{Cu} \ & \ \longrightarrow \ \text{Cu}^{2+} \ + \ 2 \ \text{e}^- && \text{1. Redoxpaar, hier Oxidation} \\ 2 \ \text{Ag}^+ \ + \ 2 \ \text{e}^- & \ \longrightarrow \ 2 \ \text{Ag} && \text{2. Redoxpaar, hier Reduktion} \\ ------- & --------- \\ 2 \ \text{Cu} \ + 2 \ \ \text{Ag}^+ \ &\ \longrightarrow \ \text{Cu}^{2+} \ + \ 2 \ \text{Ag} && \text{Redoxreaktion} \\ \end{align} </math> |
|
<math> \begin{align} \text{Red}_1 \ & \ \rightleftharpoons \ \text{Ox}_1 \ + \ \text{e}^- && \text{1. Redoxpaar} \\ \text{Ox}_2 \ + \ \text{e}^- & \ \rightleftharpoons \ \text{Red}_2 && \text{2. Redoxpaar} \\ ------- & --------- \\ \text{Red}_1 \ + \ \text{Ox}_2 &\ \rightleftharpoons \ \text{Ox}_1 \ + \ \text{Red}_2 && \text{Redoxreaktion} \\ \end{align} </math> |
- Doppelpunkt für ein ä:
\ddot a
- kurzes Freizeichen / TeX erzwingen
\!\
- Bindungsstrich eng anbinden: \mathord-
- Hochstellen (bugfix): ^{\,2-}
- Hilfe:TeX
Sonderzeichen
Bearbeitengeschütztes Leerzeichen | |
S | S |
α β γ δ ω | α β γ δ ω |
↑ ↓ | ↑ ↓ |
- | − |
· x H2O | · |
Tabellen
BearbeitenEins | Zwei | Drei |
---|---|---|
A | B | C |
{| class="wikitable"
! Eins !! Zwei !! Drei
|-
| A || B || C
|-
|}
Titel | ||
---|---|---|
Eins | Zwei | Drei |
A | B | C |
{| class="wikitable"
|-class="hintergrundfarbe8" |
! colspan="3" align="center" | Titel
|- style="background-color:#DCDCDC;"
! Eins !! Zwei !! Drei
|-
| A || B || C
|-
|}
Tabelle zentriert
BearbeitenEins | Zwei | Drei |
---|---|---|
Subtitel | ||
A | B | C |
{| class="wikitable centered" style="text-align:center"
|- class="hintergrundfarbe6"
! Eins !! Zwei !! Drei
|- class="hintergrundfarbe5"
| colspan="3" | Subtitel
|-
| A || B || C
|-
|}
Titel | ||
---|---|---|
Eins | Zwei | Drei |
A | B | C |
{| class="wikitable centered" style="text-align:center"
|- class="hintergrundfarbe6"
! colspan="3" | Titel
|- class="hintergrundfarbe5"
! Eins !! Zwei !! Drei
|-
| A || B || C
|-
|}
Tabelle nach rechts
{| class="wikitable float-right"
Tabelle sortierbar
{| class="wikitable sortable"
Tabelle nach rechts: | <div style="float:right"> | </div> |
Absatz erzeugen: | <br clear="all" style="clear:both;" /> | |
3 freie Spalten erzeugen: | | rowspan="3" rules="all" align="center" | TEXT | |
Bilder/ Tabellen an Oberkante anordnen: | |- valign="top" | |
Fett | style="font-weight:bold" | |
Fontgösse setzen | style="font-size:50%" | |
Breite der Tabelle setzen | width="30%" |
Isomerentabelle
BearbeitenNaphthole | |||||||||||
Name | 1-Naphthol | 2-Naphthol | |||||||||
Andere Namen | α-Naphthol, 1-Hydroxynaphthalin |
β-Naphthol, 2-Hydroxynaphthalin | |||||||||
Strukturformel | |||||||||||
CAS-Nummer | 90-15-3 | 205-182-7 | |||||||||
PubChem | 7005 | 8663 | |||||||||
Summenformel | C10H8O | ||||||||||
Molare Masse | 144,17 g·mol−1 | ||||||||||
Aggregatzustand | fest | ||||||||||
Kurzbeschreibung | farblose Kristalle mit schwach phenolartigem Geruch |
weiß bis gelbliches kristallines Pulver mit phenolartigem Geruch | |||||||||
Schmelzpunkt | 95–97 °C[1] | 123 °C[2] | |||||||||
Siedepunkt | 288 °C[1] | 285 °C[2] | |||||||||
pKs-Wert[3] | 9,30 | 9,57 | |||||||||
Löslichkeit | praktisch unlöslich in Wasser (0,1 g/l) | ||||||||||
Gefahrstoff- kennzeichnung [1][2] |
|
| |||||||||
R-Sätze | 21/22‐37/38‐41 | 20/22‐50 | |||||||||
S-Sätze | (2)‐22‐26‐37/39 | (2)‐24/25‐61 |
{| class="wikitable float-right" style="text-align:center; font-size:90%" |- | class="hintergrundfarbe6" colspan="3" | '''Naphthole''' |- | class="hintergrundfarbe5" align="left" | Name | 1-Naphthol || 2-Naphthol |- | class="hintergrundfarbe5" align="left" | Andere Namen | α-Naphthol,<br/>1-Hydroxynaphthalin || β-Naphthol,<br/>2-Hydroxynaphthalin |- | class="hintergrundfarbe5" align="left" | [[Strukturformel]] | [[Datei:alpha-Naphthol.svg|100px]] || [[Datei:beta-Naphthol.svg|150px]] |- | class="hintergrundfarbe5" align="left" | [[CAS-Nummer]] | 90-15-3 || 205-182-7 |- | class="hintergrundfarbe5" align="left" | [[PubChem]] | {{PubChem|7005|kurz}} || {{PubChem|8663|kurz}} |- | class="hintergrundfarbe5" align="left" | [[Summenformel]] | colspan="2" | C<sub>10</sub>H<sub>8</sub>O |- | class="hintergrundfarbe5" align="left" | [[Molare Masse]] | colspan="2" | 144,17 g·mol<sup>−1</sup> |- | class="hintergrundfarbe5" align="left" | [[Aggregatzustand]] | colspan="2" | fest |- | class="hintergrundfarbe5" align="left" | Kurzbeschreibung | farblose Kristalle<br />mit schwach<br />phenolartigem Geruch || weiß bis gelbliches<br />kristallines Pulver<br />mit phenolartigem Geruch |- | class="hintergrundfarbe5" align="left" | [[Schmelzpunkt]] | 95–97 °C<ref name="BGIA GESTIS1">{{GESTIS|CAS=90-15-3|Datum=23. März 2008}}.</ref> | 123 °C<ref name="BGIA GESTIS2">{{GESTIS|CAS=205-182-7|Datum=23. März 2008}}.</ref> |- | class="hintergrundfarbe5" align="left" | [[Siedepunkt]] | 288 °C<ref name="BGIA GESTIS1"/> || 285 °C<ref name="BGIA GESTIS2"/> |- | class="hintergrundfarbe5" align="left" | [[pKs-Wert|pK<sub>s</sub>-Wert]]<ref name="CRC">[[CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification]], Third Edition, 1984, ISBN 0-8493-0303-6.</ref> | 9,30 || 9,57 |- | class="hintergrundfarbe5" align="left" | [[Löslichkeit]] | colspan="2" | praktisch unlöslich in Wasser (0,1 g/l) |- | class="hintergrundfarbe5" align="left" | [[Gefahrstoffkennzeichnung|Gefahrstoff-<br />kennzeichnung]]<br /><ref name="BGIA GESTIS1"/><ref name="BGIA GESTIS2"/> | {{Gefahrensymbole|Xn}} | {{Gefahrensymbole|Xn|N}} |- | class="hintergrundfarbe5" align="left" | [[R-Sätze]] | {{R-Sätze|21/22|37/38|41}} | {{R-Sätze|20/22|50}} |- | class="hintergrundfarbe5" align="left" | [[S-Sätze]] | {{S-Sätze|(2)|22|26|37/39}} | {{S-Sätze|(2)|24/25|61}} |- |}
Test
BearbeitenFarben | class="hintergrundfarbeX" |
---|---|
Text | class="hintergrundfarbe3" |
Text | class="hintergrundfarbe4" |
Text | class="hintergrundfarbe5" |
Text | class="hintergrundfarbe6" |
Text | class="hintergrundfarbe7" |
Text | class="hintergrundfarbe8" |
Text | class="hintergrundfarbe9" |
Besondere Anweisungen
Bearbeiten- Darstellung Titel: {{DISPLAYTITLE:o-Phenylendiamin}}
- für Kategorien: {{DEFAULTSORT: XXX}}
- Kleinschreibung des Titelbegriffs: {{Korrekter Titel | kleingeschrieben }}
- Komando als Text anzeigen: <nowiki> xxx </nowiki>
- Cache löschen: Ersetzen von &action=edit durch &action=purge
- Nachträgliche Signatur: {{unsigned| }}
- Teilverlinkung von komplexen Begriffen: <nowiki />
- Wortumbruch zulassen: & shy;
- ↑ a b c Eintrag zu CAS-Nr. 90-15-3 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA (JavaScript erforderlich) .
- ↑ a b c Eintrag zu CAS-Nr. 205-182-7 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA (JavaScript erforderlich) .
- ↑ CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification, Third Edition, 1984, ISBN 0-8493-0303-6.