CD79b
CD79b (synonym B-Zell-Antigenrezeptorkomplex-assoziiertes Protein β-Kette) ist ein Oberflächenprotein und beteiligt an der humoralen Immunantwort.
| B-cell antigen receptor complex-associated protein beta chain | ||
|---|---|---|
| Andere Namen |
B-cell-specific glycoprotein B29, Ig-beta, Immunoglobulin-associated B29 protein, CD79b | |
| Eigenschaften des menschlichen Proteins | ||
| Masse/Länge Primärstruktur | 229 Aminosäuren, 26.048 Da | |
| Bezeichner | ||
| Externe IDs | ||
| Vorkommen | ||
| Homologie-Familie | Hovergen | |
| Orthologe (Mensch) | ||
| Entrez | 974 | |
| Ensembl | ENSG00000007312 | |
| UniProt | P40259 | |
| Refseq (mRNA) | NM_000626.3 | |
| Refseq (Protein) | NP_000617.1 | |
| PubMed-Suche | 974
| |
Eigenschaften
BearbeitenCD79b wird von B-Zellen gebildet. Es bindet an CD79a und wird mit diesem durch Disulfidbrücken verbunden.[1] Zwei dieser Heterodimere binden an membrangebundene Antikörper der Subtypen mIgM oder mIgD und bilden somit den B-Zell-Rezeptor (BCR), an den Antigene binden.[2] CD79b verstärkt die Phosphorylierung von CD79a. Im Anschluss an eine Antigenbindung wird der Antigen-Antikörper-BCR endozytiert. CD79b ist glykosyliert. Es besitzt intrazellulär ein ITAM-Motiv, das nach Aktivierung des BCR die Proteinkinasen Syk oder Lyn bindet und durch sie phosphoryliert wird.[3]
Bestimmte Gendefekte von CD79b sind mit einer Form der Agammaglobulinämie assoziiert.
Weblinks
BearbeitenEinzelnachweise
Bearbeiten- ↑ Louis B. Justement: Signal Transduction and the Coordination of B Lymphocyte Development and Function I. Springer Science & Business Media, 2012, ISBN 978-3-642-57066-7, S. 4–12.
- ↑ V. Seda, M. Mraz: B-cell receptor signalling and its crosstalk with other pathways in normal and malignant cells. In: European journal of haematology. Band 94, Nummer 3, März 2015, S. 193–205, doi:10.1111/ejh.12427, PMID 25080849.
- ↑ Heizmann B, Reth M, Infantino S: Syk is a dual-specificity kinase that self-regulates the signal output from the B-cell antigen receptor. In: Proceedings of the National Academy of Sciences. 107. Jahrgang, Nr. 43, Oktober 2010, S. 18563–8, doi:10.1073/pnas.1009048107, PMID 20940318, PMC 2972992 (freier Volltext).