Calciumacetylacetonat
Calciumacetylacetonat ist eine chemische Verbindung des Calciums aus der Gruppe der substituierten Alkoholate und ein Derivat des Acetylacetons.
Strukturformel | ||||||||||||||||
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Allgemeines | ||||||||||||||||
Name | Calciumacetylacetonat | |||||||||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C10H14CaO4 | |||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
weißer geruchloser Feststoff[1] | |||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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Eigenschaften | ||||||||||||||||
Molare Masse | 238,3 g·mol−1 | |||||||||||||||
Aggregatzustand |
fest[1] | |||||||||||||||
Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
Löslichkeit |
wenig in Wasser (11,9 g·l−1 bei 20 °C)[1] | |||||||||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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Toxikologische Daten | ||||||||||||||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). |
Gewinnung und Darstellung
BearbeitenCalciumacetylacetonat kann durch Reaktion von Calciumchlorid oder Calciumhydroxid mit Acetylaceton in Natriumhydroxidlösung gewonnen werden.[4][5]
Eigenschaften
BearbeitenCalciumacetylacetonat ist ein brennbarer, schwer entzündbarer, wenig flüchtiger, weißer, geruchloser Feststoff, der wenig löslich in Wasser ist. Er zersetzt sich bei Erhitzung über > 280 °C. Seine wässrige Lösung reagiert alkalisch.[1]
Verwendung
BearbeitenCalciumacetylacetonat wird wie Magnesiumacetylacetonat und Zinkacetylacetonat[6] als Stabilisator in PVC verwendet.[7] Es wird auch als Katalysator eingesetzt.[8]
Risikobewertung
BearbeitenCalciumacetylacetonat wurde 2015 von der EU gemäß der Verordnung (EG) Nr. 1907/2006 (REACH) im Rahmen der Stoffbewertung in den fortlaufenden Aktionsplan der Gemeinschaft (CoRAP) aufgenommen. Hierbei werden die Auswirkungen des Stoffs auf die menschliche Gesundheit bzw. die Umwelt neu bewertet und ggf. Folgemaßnahmen eingeleitet. Ursächlich für die Aufnahme von Calciumacetylacetonat waren die Besorgnisse bezüglich Exposition von Arbeitnehmern, hoher (aggregierter) Tonnage und anderer gefahrenbezogener Bedenken sowie der vermuteten Gefahren durch sensibilisierende Eigenschaften. Die Neubewertung fand ab 2015 statt und wurde von Deutschland durchgeführt. Anschließend wurde ein Abschlussbericht veröffentlicht.[9][10]
Einzelnachweise
Bearbeiten- ↑ a b c d e f g Eintrag zu Calciumacetylacetonat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. Januar 2021. (JavaScript erforderlich)
- ↑ William M. Haynes: CRC Handbook of Chemistry and Physics, 94th Edition. CRC Press, Boca Raton 2016, ISBN 978-1-4665-7115-0, S. 55 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Datenblatt Calciumacetylacetonate (PDF) bei BLD Pharmatech, Katalognummer: BD119602, abgerufen am 4. September 2024.
- ↑ Patent CN102898294: Preparation method for calcium acetylacetonate. Angemeldet am 11. September 2012, veröffentlicht am 30. Januar 2013, Anmelder: AnHui JiaXian Functional Auxiliary Co.,Ltd., Erfinder: 李兑, 黄先胜, 李平, 王艳, 陈新华.
- ↑ Study on Synthesis of Calcium Acetylacetonate--«Plastics Additives»2013年01期. en.cnki.com.cn, abgerufen am 11. Juli 2016.
- ↑ Michael Schiller: PVC Additives Performance, Chemistry, Developments, and Sustainability. Carl Hanser Verlag GmbH Co KG, 2015, ISBN 978-1-56990-544-9, S. 39 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Patent DE69817348T2: Beschichtetes Calcium oder Magnesium-Acetylacetonat, und ihre Verwendung als Stabilisator für halogenierte Polymere. Angemeldet am 4. Juni 1998, veröffentlicht am 1. Juli 2004, Anmelder: Rhodia Chimie, Erfinder: Michel Gay, Françoise Henrio.
- ↑ Emo Chiellini, International Centre of Biopolymer Technology: Biorelated Polymers : Sustainable Polymer Science and Technology. Springer Science & Business Media, New York 2001, ISBN 978-0-306-46652-6, S. 189 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Europäische Chemikalienagentur (ECHA): Substance Evaluation Conclusion and Evaluation Report.
- ↑ Community Rolling Action Plan (CoRAP) der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA): bis(pentane-2,4-dionato)calcium, abgerufen am 6. März 2022.