Cyclohexyldimethylamin

chemische Verbindung

Cyclohexyldimethylamin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aliphatischen Amine.

Strukturformel
Strukturformel von Cyclohexyldimethylamin
Allgemeines
Name Cyclohexyldimethylamin
Andere Namen
  • N,N-Dimethylcyclohexanamin (IUPAC)
  • N-Cyclohexyl-N,N-dimethylamin
  • (Dimethylamino)cyclohexan
  • N,N-Dimethylcyclohexylamin
Summenformel C8H17N
Kurzbeschreibung

farblose Flüssigkeit mit aminartigem Geruch[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 98-94-2
EG-Nummer 202-715-5
ECHA-InfoCard 100.002.468
PubChem 7415
ChemSpider 7137
Wikidata Q25945666
Eigenschaften
Molare Masse 127,23 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig[1]

Dichte

0,85 g·cm−3[1]

Schmelzpunkt

−60 °C[1]

Siedepunkt

ca. 161 °C[1]

Dampfdruck

3,6 hPa (20 °C)[1]

Löslichkeit

wenig löslich in Wasser (13,4 g·l−1 bei 20 °C)[1]

Brechungsindex

1,454 (20 °C)[2]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1]
Gefahrensymbol Gefahrensymbol Gefahrensymbol Gefahrensymbol

Gefahr

H- und P-Sätze H: 226​‐​301​‐​311​‐​331​‐​314​‐​411
P: 210​‐​280​‐​301+330+331​‐​303+361+353​‐​305+351+338​‐​310[1]
Toxikologische Daten
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Gewinnung und Darstellung

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Cyclohexyldimethylamin kann durch Reaktion von N-Methylcyclohexylamin mit Methanol gewonnen werden.[3]

Eigenschaften

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Cyclohexyldimethylamin ist eine farblose Flüssigkeit mit aminartigem Geruch, die wenig löslich in Wasser ist. Seine wässrige Lösung reagiert stark alkalisch.[1]

Verwendung

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Cyclohexyldimethylamin wird als hydrophiles Lösungsmittel (SHS) für die Extraktion von Lipiden bei der Biokraftstoffherstellung oder als Katalysator in der dreikomponentigen organokatalysierten Strecker-Reaktion verwendet.[2]

Sicherheitshinweise

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Die Dämpfe von Cyclohexyldimethylamin können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 40 °C, Zündtemperatur 215 °C) bilden.[1]

Einzelnachweise

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  1. a b c d e f g h i j k l m Eintrag zu Cyclohexyldimethylamin in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 15. Januar 2020. (JavaScript erforderlich)
  2. a b Datenblatt N,N-Dimethylcyclohexylamine, 99% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 27. Dezember 2016 (PDF).
  3. Alessandro Del Zotto, Walter Baratta, Mauro Sandri, Giancarlo Verardo, Pierluigi Rigo: Cyclopentadienyl RuII Complexes as Highly Efficient Catalysts for theN-Methylation of Alkylamines by Methanol. In: European Journal of Inorganic Chemistry. 2004, 2004, S. 524, doi:10.1002/ejic.200300518.