Dectaflur

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Dectaflur
Andere Namen	9-Octadecenylaminhydrofluorid; (E)-Octadec-9-en-1-amin-hydrofluorid; (E)-Octadec-9-en-1-amin·Hydrofluorid;
Summenformel	C18H38FN
Externe Identifikatoren/Datenbanken
ECHA-InfoCard	100.297.781
PubChem	6436136
ChemSpider	4938643
Wikidata	Q906509
Arzneistoffangaben
ATC-Code	A01AA
Eigenschaften
Molare Masse	287,50 g·mol−1
Sicherheitshinweise
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung; keine Einstufung verfügbar
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung; keine Einstufung verfügbar
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.; Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Dectaflur (INN) ist ein Wirkstoff, der lokal zur Prophylaxe von Zahnkaries und Parodontitis angewendet wird.^[2]

Chemisch handelt es sich um das Hydrofluorid eines langkettigen primären Amins. Dectaflur zählt zur Stoffgruppe der Aminfluoride.^[3]

Herstellung

Dectaflur, H₃C–(CH₂)₇CH=CH–(CH₂)₇CH₂–NH₂ · HF, entsteht durch die Umsetzung äquimolarer Mengen von 9-Octadecenylamin mit Flusssäure.

Toxikologie

In Deutschland sind Aminfluorid-haltige Arzneimittel zur Zahnpflege verschreibungspflichtig, ausgenommen als Gele in Packungsgrößen bis zu 25 Gramm, sofern auf der Verpackung angegeben ist, dass die Anwendung beschränkt ist auf Erwachsene und Kinder ab dem vollendeten 6. Lebensjahr sowie auf eine einmalige Dosis pro Woche, die einem Fluoridgehalt bis zu 7 mg entspricht.^[4]

Handelsnamen

Kombinationspräparate

Elmex^®gelée (CH, A, D)

Einzelnachweise

↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
↑ Hoffmann-La-Roche-Aktiengesellschaft (Grenzach-Wyhlen): Roche Lexikon Medizin. Elsevier Health Sciences, 2003, ISBN 978-3-437-15156-9, S. 398 (books.google.com).
↑ Martin Negwer: Organisch-chemische Arzneimittel und ihre Synonyma, Akademie-Verlag Berlin, 5. Auflage, 1978, S. 695.
↑ F. v Bruchhausen, S. Ebel, A. W. Frahm, E. Hackenthal: Hagers Handbuch der Pharmazeutischen Praxis: Stoffe A-D. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-642-57995-0, S. 1184 (books.google.com).

Siehe auch

[NV-1] Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.

[2] Hoffmann-La-Roche-Aktiengesellschaft (Grenzach-Wyhlen): Roche Lexikon Medizin. Elsevier Health Sciences, 2003, ISBN 978-3-437-15156-9, S. 398 (books.google.com).

[Negwer-3] Martin Negwer: Organisch-chemische Arzneimittel und ihre Synonyma, Akademie-Verlag Berlin, 5. Auflage, 1978, S. 695.

[4] F. v Bruchhausen, S. Ebel, A. W. Frahm, E. Hackenthal: Hagers Handbuch der Pharmazeutischen Praxis: Stoffe A-D. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-642-57995-0, S. 1184 (books.google.com).

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