Dibutylsulfid
chemische Verbindung
Dibutylsulfid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Thioether.
Strukturformel | |||||||||||||||||||
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Allgemeines | |||||||||||||||||||
Name | Dibutylsulfid | ||||||||||||||||||
Andere Namen | |||||||||||||||||||
Summenformel | C8H18S | ||||||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
farblose bis hellgelbe stinkende Flüssigkeit[2] | ||||||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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Eigenschaften | |||||||||||||||||||
Molare Masse | 146,29 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
Aggregatzustand |
flüssig[2] | ||||||||||||||||||
Dichte |
0,84 g·cm−3[2] | ||||||||||||||||||
Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
Siedepunkt |
182 °C[2] | ||||||||||||||||||
Dampfdruck | |||||||||||||||||||
Löslichkeit |
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Brechungsindex |
1,453 (20 °C)[4] | ||||||||||||||||||
Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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Toxikologische Daten | |||||||||||||||||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C |
Gewinnung und Darstellung
BearbeitenDibutylsulfid kann durch Reaktion von Butylbromid mit Kaliumsulfid gewonnen werden.[6]
Eigenschaften
BearbeitenDibutylsulfid ist eine farblose bis hellgelbe, klare, stinkende Flüssigkeit.[2][4]
Verwendung
BearbeitenDibutylsulfid wird als organischer Baustein in der chemischen Synthese verwendet. Sie wird auch zur Herstellung von Dibutylsulfoxid durch eine Oxidationsreaktion eingesetzt.[4] Die Verbindung wird auch seit den 1950er Jahren in Parfüms verwendet.[7][6]
Einzelnachweise
Bearbeiten- ↑ Eintrag zu DIBUTYL SULPHIDE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 30. Mai 2024.
- ↑ a b c d e f g h Eintrag zu Dibutylsulfid, >98,0% bei TCI Europe, abgerufen am 30. Mai 2024.
- ↑ a b David R. Lide: CRC Handbook of Chemistry and Physics. (Special Student Edition). CRC-Press, 1995, ISBN 978-0-8493-0595-5, S. 3–162 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ a b c d e Datenblatt Dibutylsulfid, >98,0% (GC) bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 30. Mai 2024 (PDF).
- ↑ Handbook of Flavor Ingredients. CRC Press, ISBN 978-1-00-069780-3 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ a b Dibutyl sulphide. In: Food and Cosmetics Toxicology. Band 17, 1979, S. 769–770 DOI=10.1016/S0015–6264(79)80029-2.
- ↑ G. Howard, H. Butler, A.J. Jouhar, W.A. Poucher: Poucher’s Perfumes, Cosmetics and Soaps. Springer Netherlands, 2012, ISBN 978-94-010-9672-0, S. 117 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).