Dichlorodiamminpalladium(II)
Diammindichloridopalladium(II) ist eine Palladiumkomplexverbindung.
Strukturformel | |||||||||||||
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cis-Isomer, Gegenion nicht dargestellt | |||||||||||||
Allgemeines | |||||||||||||
Name | Dichlorodiamminpalladium(II) | ||||||||||||
Summenformel | [Pd(NH3)2Cl2] | ||||||||||||
Kurzbeschreibung |
gelber bis oranger Feststoff[1] | ||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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Eigenschaften | |||||||||||||
Molare Masse | 211,37 g·mol−1 | ||||||||||||
Aggregatzustand |
fest[1] | ||||||||||||
Dichte | |||||||||||||
Löslichkeit |
praktisch unlöslich in Wasser[1], Chloroform und Aceton[2] | ||||||||||||
Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). |
Darstellung
BearbeitenDie cis-Form kann aus Pd(NH3)2C2O4 durch Reaktion mit Chlorwasserstoff und trans-Form aus Palladium(II)-oxid durch Reaktion mit Chlorwasserstoff und Ammoniak gewonnen werden. Die zweite trans-Form erhält man durch thermische Behandlung der trans-Dichlorodiamminpalladium.[1]
Eigenschaften
Bearbeitencis-Dichlorodiamminpalladium(II) liegt als braun-gelbes, die trans-Form als gelbes und die β-trans-Form als oranges Pulver vor.[1] Das cis-Isomer wandelt sich langsam in das trans-Isomer um[3]
Kristallstruktur
Bearbeitentrans-Dichlorodiamminpalladium(II) existiert in zwei Modifikationen. Von cis-Dichlorodiamminpalladium(II) ist eine Modifikation bekannt.[1]
[1] | cis-[Pd(NH3)2Cl2] | α-[Pd(NH3)2Cl2] | β-[Pd(NH3)2Cl2] |
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Kristallsystem | Triklin | Triklin | Orthorhombisch |
Raumgruppe | P1 (Nr. 1) | P1 (Nr. 2) | Pbca (Nr. 61) |
a [Å] | 6,3121 | 6,5389 | 8,1540 |
b [Å] | 6,4984 | 6,8571 | 8,1482 |
c [Å] | 3,3886 | 6,3573 | 7,7945 |
α [°] | 96,604 | 103,311 | - |
β [°] | 97,290 | 102,454 | - |
γ [°] | 104,691 | 100,609 | - |
V | 131,78 | 262,63 | 517,87 |
Z | 1 | 2 | 4 |
Verwendung
BearbeitenDichlorodiamminpalladium(II) kann als Katalysator verwendet werden.[4]
Siehe auch
Bearbeiten- Cisplatin (cis-Diammindichloridoplatin)
Einzelnachweise
Bearbeiten- ↑ a b c d e f g h S. D. Kirik, L. A. Solovyov, A. I. Blokhin, I. S. Yakimov, M. L. Blokhina: Structures and isomerization in diamminedichloropalladium(II). In: Acta Crystallographica Section B Structural Science. Band 52, Nr. 6, 1. Dezember 1996, S. 909–916, doi:10.1107/S0108768196005988.
- ↑ a b c d Datenblatt trans-Diamminedichloropalladium(II), Premion® bei Alfa Aesar, abgerufen am 26. Dezember 2021 (Seite nicht mehr abrufbar).
- ↑ J.S. Coe, A.A. Malik: Cis- and trans- isomers of dichlorodiammine palladium(II) and dibromodiamminepalladium(II). In: Inorganic and Nuclear Chemistry Letters. Band 3, Nr. 3, März 1967, S. 99–101, doi:10.1016/0020-1650(67)80132-6.
- ↑ Bill M. Culbertson, Charles U. Pittman: New Monomers and Polymers. Springer US, ISBN 978-1-4684-4619-7, S. 150 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).