Diethylchlorthiophosphat

Strukturformel
Allgemeines
Name	Diethylchlorthiophosphat
Andere Namen	Thiophosphorsäure-O,O-diethylesterchlorid; O,O-Diethylthiophosphorylchlorid; Chlorthiophosphorsäurediethylester; O,O-Diethylthiophosphorsäurechlorid; DECTP; DEPCT;
Summenformel	C4H10ClO2PS
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	219-755-4
ECHA-InfoCard	100.017.960
PubChem	17305
Wikidata	Q1223252
Eigenschaften
Molare Masse	188,61 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	1,194 g·cm−3
Schmelzpunkt	< 0 °C
Siedepunkt	60 °C (2,6 hPa)
Dampfdruck	1,87 hPa (50 °C)
Löslichkeit	langsame Zersetzung in Wasser
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 302‐311‐330‐314‐411
	P: 260‐280‐310‐305+351+338‐303+361+353
Toxikologische Daten	1340 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.; Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

O,O-Diethylchlorthiophosphat ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Thiophosphorsäureester und organischen Chlorverbindungen.

Gewinnung und Darstellung

O,O-Diethylchlorthiophosphat kann durch Reaktion von Thiophosphoryltrichlorid mit Ethanol

\mathrm {PSCl_{3}+2\ C_{2}H_{5}OH\rightarrow (C_{2}H_{5}O)_{2}PSCl+2\ HCl}

oder durch Reaktion von Phosphorpentasulfid mit Ethanol und anschließende Chlorierung des entstandenen Zwischenproduktes gewonnen werden.^[2]

Eigenschaften

O,O-Diethylchlorthiophosphat ist eine feuchtigkeitsempfindliche, farblose bis gelbliche Flüssigkeit mit stechendem Geruch, welche sich in Wasser langsam zersetzt.^[1] Sie ist löslich in vielen organischen Lösungsmitteln.^[3]

Verwendung

Diethylchlorthiophosphat wird als Zwischenprodukt zur Herstellung von Insektiziden wie Chlorpyrifos, Coumaphos, Diazinon, Parathion, Phoxim und Triazophos verwendet.^[4]

Sicherheitshinweise

Die Dämpfe von O,O-Diethylchlorthiophosphat können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 97 °C) bilden.^[1]

Einzelnachweise

↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ ^j ^k Eintrag zu O,O-Diethylchlorthiophosphat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 9. Januar 2019. (JavaScript erforderlich)
↑ Herman Harry Szmant: Organic building blocks of the chemical industry. John Wiley & Sons, 1989, ISBN 978-0-471-85545-3 (Seite 232 in der Google-Buchsuche).
↑ Eintrag zu Diethyl Chlorothiophosphate bei TCI Europe, abgerufen am 13. Juli 2011.
↑ Thomas A. Unger: Pesticide synthesis handbook. 1996, ISBN 978-0-8155-1401-5, S. 1032 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[GESTIS-1] ↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ ^j ^k Eintrag zu O,O-Diethylchlorthiophosphat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 9. Januar 2019. (JavaScript erforderlich)

[buch-2] Herman Harry Szmant: Organic building blocks of the chemical industry. John Wiley & Sons, 1989, ISBN 978-0-471-85545-3 (Seite 232 in der Google-Buchsuche).

[3] Eintrag zu Diethyl Chlorothiophosphate bei TCI Europe, abgerufen am 13. Juli 2011.

[unger-4] Thomas A. Unger: Pesticide synthesis handbook. 1996, ISBN 978-0-8155-1401-5, S. 1032 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

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[4]