Diisooctylphthalat

Strukturformel
Allgemeines
Name	Diisooctylphthalat
Andere Namen	Di-iso-octylphthalat; Phthalsäurediisooctylester; DIOP;
Summenformel	C24H38O4
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	248-523-5
ECHA-InfoCard	100.044.097
PubChem	33934
Wikidata	Q2532970
Eigenschaften
Molare Masse	390,56 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,98 g·cm−3
Schmelzpunkt	−40 °C
Siedepunkt	370 °C
Dampfdruck	<0,1 Pa (20 °C)
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser (0,041–1,3 mg·l−1 bei 20 °C)
Brechungsindex	1,4860 (20 °C)
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP), ggf. erweitert Gefahr
H- und P-Sätze	H: 360FD
	P: 201‐202‐280‐308+313‐405‐501
Toxikologische Daten	22 g·kg−1 (LD50, Ratte, oral); 12,4 g·kg−1 (LD50, Kaninchen, transdermal);
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.; Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Diisooctylphthalat ist ein Gemisch verzweigter C₈-Phthalsäureester. Es enthält in der Regel nur wenig unverzweigtes Dioctylphthalat, kann jedoch Bis(2-ethylhexyl)phthalat enthalten.^[1]

Gewinnung und Darstellung

Diisooctylphthalat kann durch Reaktion von Phthalsäureanhydrid mit 6-Methylheptanol in Gegenwart eines Säurekatalysators oder Octanol-Isomergemischen in einem Oxoprozess gewonnen werden.^[5]

Eigenschaften

Diisooctylphthalat ist eine brennbare, schwer entzündbare, farblose Flüssigkeit, die praktisch unlöslich in Wasser ist.^[1]

Verwendung

Diisooctylphthalat wird als Weichmacher in Polyvinylchlorid (PVC), Polyvinylacetat (PVA), Gummi, Zelluloseplastik und Polyurethan verwendet. Es kann u. a. in Endprodukten wie Fußbodenbelägen aus PVC, Wandverkleidungen, Kunstleder, PVC-Schäumen, -Folien und -Dichtmassen, sowie Klebern auf Urethan- oder PVA-Basis und PVA-haltigen Farbbindern vorkommen.^[6]

Weblinks

ECHA: Opinion on proposing harmonised classification and labelling at EU level of diisooctyl phthalate, 9. März 2018

Einzelnachweise

↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ ^j ^k ^l Eintrag zu Diisooctylphthalat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 20. Januar 2022. (JavaScript erforderlich)
↑ Datenblatt Diisooctyl phthalate, 99% bei Alfa Aesar, abgerufen am 24. Juni 2017 (Seite nicht mehr abrufbar).
↑ Eintrag zu Diisooctyl phthalate im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 7. Januar 2021. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
↑ Datenblatt Diisooctylphthalat bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 24. Februar 2022 (PDF).
↑ Eintrag zu DIISOOCTYL PHTHALATE in der Hazardous Substances Data Bank (via PubChem), abgerufen am 24. Juni 2017.
↑ BfR: Diisooctylphthalat in Ohrstöpseln - Stellungnahme des BfR vom 18. September 2003.

[GESTIS-1] ↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ ^j ^k ^l Eintrag zu Diisooctylphthalat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 20. Januar 2022. (JavaScript erforderlich)

[Alfa-2] Datenblatt Diisooctyl phthalate, 99% bei Alfa Aesar, abgerufen am 24. Juni 2017 (Seite nicht mehr abrufbar).

[CLP_100.044.097-3] Eintrag zu Diisooctyl phthalate im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 7. Januar 2021. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.

[sigma-4] Datenblatt Diisooctylphthalat bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 24. Februar 2022 (PDF).

[HSDB-5] Eintrag zu DIISOOCTYL PHTHALATE in der Hazardous Substances Data Bank (via PubChem), abgerufen am 24. Juni 2017.

[BfR-6] BfR: Diisooctylphthalat in Ohrstöpseln - Stellungnahme des BfR vom 18. September 2003.

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