Diskussion:Bromcyan

Nadeln sind nicht per se giftig. Der Stoff ist giftig aber das hat nichts mit den Nadeln zu tun.

Infobox

Ich habe die Infobox mit Daten von gifte.de gefüllt und dabei noch einiges aus logischen Gründen ergänzt (z.B.: Symbol E, da das (verunreinigte) Handelsprodukt explosionsgefährlich ist) --Die kleine Petze Diskussion ^{Schon gesehen?} 18:15, 7. Mai 2007 (CEST)

Bromcyan kann in Anwesenheit von Katalysatoren exotherm trimerisieren. Das kann ggf. zum Zerknall des Behälters und zur Freisetzung toxischer Dämpfe führen. Die Verbindung hat aber keinen Sprengstoffcharakter.141.52.232.84 15:00, 9. Jan. 2008 (CET)

Sicherheitshinweise: Nicht (!!) in Anh. 1, RL 67/548/EWG gelistet

Die Angaben zur Kennzeichnung stehen in der Quelle "GESTIS" (und auch in gifte.de)

Bitte nicht (nie!) der EU irgendwelche Kennzeichnungen andichten, wenn die Substanz nicht wirklich in RL 67/548/EWG gelistet ist! Und auch nichts hinzufügen, wofür es keine Quelle gibt!

--Dr.cueppers - Disk. 20:26, 8. Mai 2007 (CEST)

Namenskonvention

Chlorcyan aber Bromcyanid? wieso das? --RokerHRO 03:52, 11. Jun. 2007 (CEST)

Bromcyanid oder Cyanbromid?

Der englische Name en:Cyanogen bromide lässt vermuten, dass das CN eher der elektropositivere Part ist. Was stimmt denn nun? --RokerHRO 16:06, 2. Sep. 2007 (CEST)

Das ist auch so. Ich hab es nach Bromcyan verschoben, da es auch die deutlich häufiger genutzte Bezeichnung ist. Bromcyanid ist eigentlich falsch, wird aber umgangssprachlich benutzt. --Eschenmoser 13:09, 1. Jan. 2008 (CET)

Danke. Allerdings steht im Artikel selbst überall noch Bromcyanid. Soll das nicht auch geändert werden? --RokerHRO 12:39, 19. Feb. 2008 (CET)

Außerdem: als "Cyanbromid" definiert man es als Bromid der Cyansäure, während es als "Bromcyanid" das Cyanid der Hypobromigen Säure wäre. --89.50.30.201 00:24, 16. Mai 2009 (CEST)

LD50

Ich habe die angegebenen LC50 mal zu LCLo geändert. Stochastische Studien zur Lathalität am Menschen werden ja in der Regel nicht gemacht. Auch die Quelle gibt die LCLo an. --141.84.250.1 16:01, 22. Jun. 2009 (CEST)

Was ist LCLo? --RokerHRO 19:36, 22. Jun. 2009 (CEST)

Schau mal unter LD50 nach. LCLo ist die kleinste nachgewiesene lethale Konzentration. Üblicherweise wird so etwas nach tödlichen Unfällen dokumentiert...--141.84.250.1 18:11, 25. Jun. 2009 (CEST)

Aha, danke. Sollte dann aber verlinkt sein, da es keinen Artikel zu LCLo gibt. :-) --RokerHRO 20:05, 25. Jun. 2009 (CEST)

Verwendung

Bromcyan wird auch verwendet um nichtzyklische Alkylreste von Aminen zu trennen, wo Wasserstoff (an Palladium-Holzkohle) nicht in Frage kommt. Mit Bromcyan wird das Alkylamin dabei zum entsprechenen Nitril überführt, welches anschliessend als Abgangsgruppe z.B. an Kaliumhydroxid gebunden wird, so dass nur noch Wasserstoff am Amin zurückbleibt. Zumindest mit N-methyl-Piperidin geht das so. http://acta.chem-soc.si/52/52-1-80.pdf Sadorkan 16:40, 11. Jan. 2011 (CET)

Siehe auch hier (EN-Wiki). Gruß --Cvf-ps^Disk_+/− 18:27, 11. Jan. 2011 (CET)

Auch die Kieselalge produziert es: http://podcast-mp3.dradio.de/podcast/2012/02/22/dlf_20120222_1650_87aec6ed.mp3 (nicht signierter Beitrag von 91.96.62.94 (Diskussion) 10:17, 25. Feb. 2012 (CET))