Es gibt viele Punkte die noch Relevant sein können:

Erstmal grundlegend würde ich das folgende Pdf Dokument der Europäischen Arzneimittel Agentur als Zitatquelle nehmen: http://www.ema.europa.eu/docs/de_DE/document_library/EPAR_-_Product_Information/human/002753/WC500160680.pdf

Vertreiber in Deutschland ist die Viiv Healtcare GmbH (Aktienanteile haben GSK, Fizer & Shionogi) https://en.wikipedia.org/wiki/ViiV_Healthcare

Derzeit wird Dolutegravir (Tivikay) nur in einer Fixkombination mit Abacavir und Lamivudin (Kivexa) angeboten Für das Dolutegravir an sich ist es nicht relevant aber für die anderen Wirkstoffe http://www.pharmazeutische-zeitung.de/index.php?id=51230

Ist es daher relevant zu schreiben das man vor Einnahme einen Test zur Überprüfung des Genmarkers HLA-B*5701 vorher machen muss weil bei Vorhandensein des Markers zum Teil zur lebensbedrohlichen Zuständen kommen kann

https://de.wikipedia.org/wiki/Abacavir (Handelsnamen)


Handelsnamen:

Monopräparat: Tivikay Kombinationspräparat: Triumeq

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