Wikipedia

Distale Arthrogrypose

Krankheit
Klassifikation nach ICD-10
Q74.3 Arthrogryposis multiplex congenita
Q68.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Muskel-Skelett-Deformitäten
{{{03-BEZEICHNUNG}}}
{{{04-BEZEICHNUNG}}}
{{{05-BEZEICHNUNG}}}
{{{06-BEZEICHNUNG}}}
{{{07-BEZEICHNUNG}}}
{{{08-BEZEICHNUNG}}}
{{{09-BEZEICHNUNG}}}
{{{10-BEZEICHNUNG}}}
{{{11-BEZEICHNUNG}}}
{{{12-BEZEICHNUNG}}}
{{{13-BEZEICHNUNG}}}
{{{14-BEZEICHNUNG}}}
{{{15-BEZEICHNUNG}}}
{{{16-BEZEICHNUNG}}}
{{{17-BEZEICHNUNG}}}
{{{18-BEZEICHNUNG}}}
{{{19-BEZEICHNUNG}}}
{{{20-BEZEICHNUNG}}}
Vorlage:Infobox ICD/Wartung {{{21BEZEICHNUNG}}}
ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Die Distale Arthrogrypose ist eine Form der Arthrogryposis multiplex congenita (AMC), einer angeborenen Gelenksteife (Dysmorphie). Es handelt sich überwiegend um Myopathien bzw. Bindegewebserkrankungen ohne zusätzliche neuromuskuläre Beteiligung. Der Verlauf ist nicht fortschreitend, die Kontrakturen sprechen gut auf Physiotherapie an.[1][2]

Vorkommen

Bearbeiten

Etwa 10–35 % aller Patienten mit AMC haben eine Distale Arthrogrypose, eine eventuelle Vererbung erfolgt autosomal-dominant.[1]

Klinische Erscheinungen

Bearbeiten

Klinische Hauptmerkmale sind:[1]

  • Handhaltung als Faust mit überlappenden Fingern und Ulnarabweichung in den Metacarpophalangealgelenken beim Neugeborenen, später in Kamptodaktylie übergehend.
  • Klumpfuß
  • Gesichtsauffälligkeiten je nach Typ

Einteilung

Bearbeiten

Zur Gruppe der distalen Arthrogrypose gehören:[3]

Literatur

Bearbeiten
  • Anett Illés, Henriett Pikó, Virág Bartek, Olívia Szepesi, Gábor Rudas, Zsolt Benkő, Ágnes Harmath, János Wölfling, Artúr Beke: Heterogenic Genetic Background of Distal Arthrogryposis—Review of the Literature and Case Report. In: Children. 2024, Band 11, Nummer 7, S. 861 doi:10.3390/children11070861.

Einzelnachweise

Bearbeiten
  1. ↑ a b c Richard Heller, Katrin Hoffmann: Genetische Diagnostik und Beratung bei Arthrogryposis. In: Medizinische Genetik. 2013, Band 25, Nummer 3, S. 358–364 doi:10.1007/s11825-013-0411-y.
  2. ↑ J. Griffet, K. Dieterich, V. Bourg, E. Bourgeois: Amyoplasia and distal arthrogryposis. In: Orthopaedics & traumatology, surgery & research : OTSR. Band 107, Nummer 1S, Februar 2021, S. 102781, doi:10.1016/j.otsr.2020.102781, PMID 33321243 (Review).
  3. ↑ Eintrag zu Arthrogrypose, distale. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
  4. ↑ Eintrag zu Autismus-Spektrum-Störung-Epilepsie-Arthrogrypose-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
  5. ↑ Eintrag zu Kongenitale Extremitäten- und Gesichtskontrakturen-Hypotonie-Entwicklungsverzögerung-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
  6. ↑ Eintrag zu Arthrogrypose, distale, Typ 1. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
  7. ↑ Eintrag zu Arthrogrypose mit okulomotorischen und elektroretinalen Anomalien. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
  8. ↑ Eintrag zu Gordon-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
  9. ↑ Eintrag zu Arthrogrypose-schwere Skoliose-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
  10. ↑ Eintrag zu Arthrogrypose, distale, Typ 5D. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
  11. ↑ Eintrag zu Arthrogrypose-ähnliche Handanomalie mit sensorineuraler Schwerhörigkeit. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
  12. ↑ Eintrag zu Arthrogrypose, distale, Typ 10. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
  13. ↑ Eintrag zu Ehlers-Danlos-Syndrom, muskulo-kontrakturaler Typ. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
  14. ↑ Eintrag zu Pelvis Dysplasie - Pseudoarthrogrypose. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
  15. ↑ Eintrag zu Arthrogrypose mit ektodermaler Dysplasie und anderen Anomalien. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
Abgerufen von „https://de.wikipedia.org/w/index.php?title=Distale_Arthrogrypose&oldid=249041234“