Granuläre Hornhautdystrophie

Klassifikation nach ICD-10
H18.5	Hereditäre Hornhautdystrophien
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ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Die Granuläre Hornhautdystrophie ist eine sehr seltene und schwere angeborene Form einer Hornhautdystrophie mit langsamer Progredienz und Beginn in früher Kindheit.

Es werden zwei Typen unterschieden:

• Granuläre Hornhautdystrophie Typ I, Synonyme: GCD1; Granuläre Hornhautdystrophie, klassische; Groenouw-Hornhautdystrophie Typ I; Hornhautdystrophie, granuläre; Hornhautdystrophie, bröckelige; Bücklers-I-Hornhautdystrophie; Hornhautentartung, familiäre, Fleischer (Typ I); englisch Groenouw-Fleischer dystrophy; Fleischer’s dystrophy; lateinisch Dystrophia corneae granulosa
• Granuläre Hornhautdystrophie Typ II, Synonyme: GCD2; Avellino-Dystrophie; Hornhautdystrophie Typ Avellino; Hornhautdystrophie, granulär-gittrige; englisch Combined Granular-Lattice Corneal Dystrophy; Granular Corneal Dystrophy, Type II;

Mitunter wird die Reis-Bücklers-Hornhautdystrophie als Typ III mit hinzu gezählt.

Literatur

• L. M. Uit de Bosch, S. Ormonde, S. L. Misra: Visual Outcomes Following Deep Anterior Lamellar Keratoplasty in Granular Corneal Dystrophy Types 1 and 2. In: Korean journal of ophthalmology (KJO), Band 30, Nr. 6, Dezember 2016, S. 481–482; doi:10.3341/kjo.2016.30.6.481, PMID 27980368, PMC 5156623 (freier Volltext).
• D. P. Roncone: Granular corneal dystrophy: a novel approach to classification and treatment. In: Optometry and vision science: official publication of the American Academy of Optometry, Band 91, Nr. 3, März 2014, S. e63–e71; doi:10.1097/OPX.0000000000000159, PMID 24413275.
• E. G. Weidle, W. Lisch: Die verschiedenen Trübungsformen der bröckeligen Hornhautdystrophie. In: Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde, Band 185, Nr. 3, September 1984, S. 167–173; doi:10.1055/s-2008-1054592, PMID 6333548.

Einzelnachweise

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