Keipert-Syndrom

Klassifikation nach ICD-10
Q89.8	Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen
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	ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Das Keipert-Syndrom oder Naso-digito-akustisches-Syndrom ist eine sehr seltene angeborene Erkrankung mit den Hauptmerkmalen Gesichtsdysmorphien („Naso“), Brachydaktylie („digito“) und Taubheit („akustisch“).^[1]

Die Namensbezeichnung bezieht sich auf den Erstautoren der Erstbeschreibung aus dem Jahre 1973 durch James A. Keipert und Mitarbeiter.^[2]

Verbreitung

Die Häufigkeit wird mit unter 1 zu 1.000.000 angegeben, die Vererbung erfolgt X-chromosomal-rezessiv.^[1]

Der Erkrankung liegt eine Mutation im GPC4-Gen auf dem X-Chromosom am Genort q26.2 zugrunde.^[3]^[4]^[5]

Klinische Kriterien sind:^[3]

Abzugrenzen sind:^[3]

S. Nik-Zainal, S. E. Holder, M. Cruwys, C. M. Hall, C. Shaw-Smith: Keipert syndrome: two further cases and review of the literature. In: Clinical dysmorphology, Band 17, Nr. 3, Juli 2008, S. 169–175; doi:10.1097/MCD.0b013e3282f4afc3, PMID 18541962 (Review).
S. M. Cappon, M. M. Khalifa: Additional case of Keipert syndrome and review of the literature. In: Medical science monitor: international medical journal of experimental and clinical research, Band 6, Nr. 4, 2000 Jul–Aug, S. 776–778; PMID 11208408 (Review).

↑ ^a ^b Eintrag zu Keipert-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
↑ J. A. Keipert, M. G. Fitzgerald, D. M. Danks: A new syndrome of broad terminal phalanges and facial abnormalities. In: Australian paediatric journal, Band 9, Nr. 1, Februar 1973, S. 10–13, PMID 4708024.
↑ ^a ^b ^c Keipert Syndrome. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
↑ D. J. Amor, H. H. Dahl, M. Bahlo, A. Bankier: Keipert syndrome (Nasodigitoacoustic syndrome) is X-linked and maps to Xq22.2-Xq28. In: American journal of medical genetics. Part A. Band 143A, Nummer 19, Oktober 2007, S. 2236–2241, doi:10.1002/ajmg.a.31917, PMID 17726694.
↑ D. J. Amor, S. E. Stephenson, M. Mustapha et al.: Pathogenic Variants in GPC4 Cause Keipert Syndrome. In: American Journal of Human Genetics. Band 104, Nummer 5, Mai 2019, S. 914–924, doi:10.1016/j.ajhg.2019.02.026, PMID 30982611, PMC 6507040 (freier Volltext).
↑ Teunissen-Cremers syndrome. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)