Mikromelie

Missbildung in Form verkürzter Gliedmaßen
Klassifikation nach ICD-10
Q73.8 Sonstige Reduktionsdefekte nicht näher bezeichneter Extremität(en)
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ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Mikromelie, von altgriechisch μικρός mikrós ‚klein‘ und μέλος mélos ‚limb‘, ist eine Skelettdysplasie mit angeboren zu kurzen und plumpen Gliedmaßen.[1][2] Ein Individuum mit dieser Fehlbildung wird als Mikromelus bezeichnet.[3]

Verbreitung

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Eine Mikromelie kann Symptom bei verschiedenen Syndromen und Erkrankungen sein:[4]

Die medizinische Datenbank Orphanet führt weitere Syndrome mit einer Mikromelie als wesentliches Merkmal:

Einzelnachweise

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  1. Willibald Pschyrembel: Klinisches Wörterbuch, 266., aktualisierte Auflage, de Gruyter, Berlin 2014, ISBN 978-3-11-033997-0 Stichwort Mikromelie
  2. Eintrag zu Mikromelie im Flexikon, einem Wiki der Firma DocCheck
  3. Wörterbuch der Veterinärmedizin, 2. Aufl., S. 784.
  4. Bernfried Leiber (Begründer): Die klinischen Syndrome. Syndrome, Sequenzen und Symptomenkomplexe. Hrsg.: G. Burg, J. Kunze, D. Pongratz, P. G. Scheurlen, A. Schinzel, J. Spranger. 7., völlig neu bearb. Auflage. Band 2: Symptome. Urban & Schwarzenberg, München u. a. 1990, ISBN 3-541-01727-9.
  5. Eintrag zu Mikrozephalie-Mikromelie-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten), abgerufen am 7. August 2024.
  6. Eintrag zu Omodysplasie. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten), abgerufen am 7. August 2024.