Mikromelie
Missbildung in Form verkürzter Gliedmaßen
Klassifikation nach ICD-10 | |
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Q73.8 | Sonstige Reduktionsdefekte nicht näher bezeichneter Extremität(en) |
ICD-10 online (WHO-Version 2019) |
Mikromelie, von altgriechisch μικρός mikrós ‚klein‘ und μέλος mélos ‚limb‘, ist eine Skelettdysplasie mit angeboren zu kurzen und plumpen Gliedmaßen.[1][2] Ein Individuum mit dieser Fehlbildung wird als Mikromelus bezeichnet.[3]
Verbreitung
BearbeitenEine Mikromelie kann Symptom bei verschiedenen Syndromen und Erkrankungen sein:[4]
- Chondrodystrophie
- Dyssegmentale Dysplasie
- Lundberg-Syndrom
- Mikrolissenzephalie-Mikromelie-Syndrom
- Thanatophore Dysplasie
Die medizinische Datenbank Orphanet führt weitere Syndrome mit einer Mikromelie als wesentliches Merkmal:
- Mikrozephalie-Mikromelie-Syndrom[5]
- Omodysplasie, autosomal-rezessive Form mit Mikromelie und Radiusdislokation[6]
Einzelnachweise
Bearbeiten- ↑ Willibald Pschyrembel: Klinisches Wörterbuch, 266., aktualisierte Auflage, de Gruyter, Berlin 2014, ISBN 978-3-11-033997-0 Stichwort Mikromelie
- ↑ Eintrag zu Mikromelie im Flexikon, einem Wiki der Firma DocCheck
- ↑ Wörterbuch der Veterinärmedizin, 2. Aufl., S. 784.
- ↑ Bernfried Leiber (Begründer): Die klinischen Syndrome. Syndrome, Sequenzen und Symptomenkomplexe. Hrsg.: G. Burg, J. Kunze, D. Pongratz, P. G. Scheurlen, A. Schinzel, J. Spranger. 7., völlig neu bearb. Auflage. Band 2: Symptome. Urban & Schwarzenberg, München u. a. 1990, ISBN 3-541-01727-9.
- ↑ Eintrag zu Mikrozephalie-Mikromelie-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten), abgerufen am 7. August 2024.
- ↑ Eintrag zu Omodysplasie. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten), abgerufen am 7. August 2024.