Nagelhypoplasie

Klassifikation nach ICD-10
Q84.6	Sonstige angeborene Fehlbildungen der Nägel
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	ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Eine Nagelhypoplasie ist ein Symptom für einige angeborene Erkrankungen, bei denen einzelne, mehrere oder alle Finger- oder Fußnägel eine Fehlanlage oder Fehlausbildung mit zu kleinen Nägeln aufweisen.^[1]

Synonyme sind: Onychohypoplasie; Mikroonychie; Hypoonychie (von altgriechisch ὄνυξ ónyx, deutsch ‚Kralle, Fingernagel‘)

Vorkommen

Bei nachstehenden Syndromen sind Nagelhypoplasien beschrieben:^[2]

Huriez-Syndrom
Osteoonychodysplasie
Fetale Alkoholspektrumstörung
Antiepileptika-Embryopathie
Ellis-van-Creveld-Syndrom
Coffin-Siris-Syndrom
DOOR-Syndrom
Maroteaux-Lamy-Syndrom
Oto-onycho-peroneales Syndrom
Zimmermann-Laband-Syndrom
Aminopterin-Syndrom
Mikrodeletionssyndrom 20p13
Progerie bzw. Hutchinson-Gilford-Syndrom^[3]

Literatur

L. Martínez-Casimiro, I. Febrer, V. Alegre: Hipoplasia ungueal bilateral y simétrica de las manos. In: Actas dermo-sifiliográficas, Juni 2009, Band 100, Nr. 5, S. 425–426; PMID 19558921.
C. S. Seitz, H. Hamm: Congenital brachydactyly and nail hypoplasia: clue to bone-dependent nail formation. In: The British Journal of Dermatology, Juni 2005, Band 152, Nr. 6, S. 1339–1342, doi:10.1111/j.1365-2133.2005.06509.x, PMID 15949005 (Review).

Weblinks

Right diagnosis
Spitta.de (PDF; 0,4 MB)

Einzelnachweise

↑ Derma-net-online (PDF)
↑ Bernfried Leiber (Begründer): Die klinischen Syndrome. Syndrome, Sequenzen und Symptomenkomplexe. Hrsg.: G. Burg, J. Kunze, D. Pongratz, P. G. Scheurlen, A. Schinzel, J. Spranger. 7., völlig neu bearb. Auflage. Band 2: Symptome. Urban & Schwarzenberg, München u. a. 1990, ISBN 3-541-01727-9.
↑ Eintrag zu Hutchinson-Gilford-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten), abgerufen am 22. Mai 2021.

[1] Derma-net-online (PDF)

[Leiber-2] Bernfried Leiber (Begründer): Die klinischen Syndrome. Syndrome, Sequenzen und Symptomenkomplexe. Hrsg.: G. Burg, J. Kunze, D. Pongratz, P. G. Scheurlen, A. Schinzel, J. Spranger. 7., völlig neu bearb. Auflage. Band 2: Symptome. Urban & Schwarzenberg, München u. a. 1990, ISBN 3-541-01727-9.

[3] Eintrag zu Hutchinson-Gilford-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten), abgerufen am 22. Mai 2021.

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