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Shimon Slavin

israelischer Mediziner

Shimon Slavin (hebräisch שמעון סלבין; * 17. Mai 1941 in Tel Aviv, Israel) ist ein israelischer Professor der Medizin. Er gilt als Pionier im Einsatz von Immuntherapie, insbesondere vermittelt durch allogene Spenderlymphozyten, sowie in innovativen Methoden der Stammzelltransplantation zur Heilung von hämatologischen Malignomen und soliden Tumoren und beim Einsatz von hämatopoetischen Stammzellen zur Induktion von Transplantationstoleranz gegenüber Knochenmark und Spender-Allografts.

Shimon Slavin

Des Weiteren hat er an der Verwendung von multipotenten mesenchymalen Stammzellen (MSC) im Sinne der regenerativen Medizin für die Behandlung von neurologischen, orthopädischen und anderen systemischen Erkrankungen gearbeitet.

Derzeit ist er medizinischer und wissenschaftlicher Direktor des Biotherapy International Center for Innovative Cancer Immunotherapy & Cellular Medicine in Tel Aviv, Israel,[1][2] und medizinischer Direktor bei Superinfection, einem Unternehmen für Biotechnologie in Budapest, Ungarn.[3]

Ausbildung und klinische Arbeit

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Slavin absolvierte das Studium der Medizin an der Hebräische Universität Jerusalem und erreichte seinen medizinischen Abschluss im Jahr 1967. Bis 1970 war er als Arzt der Kampfschwimmerstaffel der Israelische Marine zuständig. Zwischen den Jahren 1970 und 1975 absolvierte er seine Weiterbildung in der Abteilung für Innere Medizin an der Hebräische Universität Jerusalem.

Von 1975 bis 1978 folgte die Ausbildung in klinischer Immunologie und Rheumatologie in der Abteilung für Immunologie der Stanford-Universität. Es folgte die Weiterbildung im Bereich klinischer Knochenmarktransplantation unter dem verstorbenen E.D. Thomas am Fred Hutchinson Cancer Research Center in Seattle, Washington.[4]

Nach seiner Rückkehr nach Jerusalem gründete er das für Israel landesweit erste Knochenmarktransplantationszentrum am Universitätskrankenhaus Hadassah, welches später als Israels nationales Zentrum für Knochenmarktransplantation und Krebsimmuntherapie anerkannt wurde.[5]

Entwicklungen in der Krebsimmuntherapie

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Anfang 1987 etablierte Slavin das Konzept der Krebsimmuntherapie mit der Infusion von Spenderlymphozyten (DLI) für die Behandlung und Prävention von wiederkehrenden Blutkrebserkrankungen[6][7] und war damit ein Pionier im Einsatz von allogener zellvermittelter Immuntherapie und zytokin-aktivierten Lymphozyten sowohl zur Behandlung als auch zur Prävention von Rückfällen nach allogener und autologer Stammzelltransplantation für hämatologische Malignome und auch solide Tumore.[8]

Diese Beobachtungen, welche den therapeutischen Nutzen der Zelltherapie bestätigten, führten zur Entwicklung neuer Konzepte für die Behandlung von hämatologischen Malignomen und soliden Tumoren,[9] wobei der Fokus auf der Nutzung von besser verträglicheren, nicht-myeloablativen Stammzelltransplantationen lag, die in der Folge weiterentwickelt wurden. Durch diese Verfahren sollen gezielt alle malignen Zellen einschließlich der Krebsstammzellen möglichst selektiv eliminiert werden, ohne dabei die verfahrensbedingte Toxizität der konventionellen Chemotherapie in Kauf zu nehmen.[10]

 
Slavin mit dem russischen Pathophysiologen Sukhikh auf der Internationalen Onkologiekonferenz in Moskau im Jahr 2017.
 
Slavin mit Zaza Sopromadze, dem stellvertretenden Gesundheitsminister Georgiens im Jahr 2017.
 
Slavin mit Michail Gorbatschow, dem letzten Staatspräsidenten der Sowjetunion.
 
Slavin mit Baby Salsabil, nach der ersten erfolgreichen Behandlung für „Bubble Babies“ bei schwerer Immunschwäche.

Nach diesem Konzept wird die Krebsbehandlung in einem zweistufigen Ansatz durchgeführt, bei dem zuerst die Tumorverkleinerung durch konventionelle Methoden wie Operation oder Chemotherapie erfolgt und anschließend eine Immuntherapie zur Bekämpfung der minimalen Resterkrankung durchgeführt wird. In diesem Zusammenhang wurde die reduzierte Intensität der Konditionierung (RIC) oder die nicht-myeloablative Stammzelltransplantation (NST) von Slavin eingeführt, um eine sicherere Stammzelltransplantation für die Behandlung von malignen und anderen schwerwiegenden nicht-malignen Störungen zu ermöglichen, die durch den Einsatz von Stammzellen und gegebenenfalls durch eine nachfolgende Immuntherapie korrigierbar sind. RIC oder NST ermöglichten es, auch Patienten zu behandeln, die für myeloablative Verfahren beispielsweise aufgrund ihres Alters oder Begleiterkrankungen nicht geeignet waren.[11][12]

Das Pharmaunternehmen Baxter International erkannte daraufhin das Potenzial der Zelltherapie und unterzeichnete eine Vereinbarung, die zu einer Investition am Hadassah Medical Center unter Slavins Leitung führte, um neue Ansätze auf Basis der Zelltherapie für die Behandlung von Krebs, Autoimmunerkrankungen und Organtransplantationen zu entwickeln, die auf neuen Methoden zur Regulation des Immunsystems statt der unspezifischen Unterdrückung des Immunsystems basieren. Entsprechend wurde Slavins Forschungszentrum von Baxter International mitgegründet und auch vom Danny Cunniff Leukemia Research Center unterstützt. Slavin war Gründer und Leiter dieses Forschungszentrums von 1994 bis 2007.

Unter der Verwendung eines Vektors gelang es Slavin und seinem Team im San Raffaele Krankenhaus in Mailand die erste erfolgreiche Anwendung von Gentherapie zur Behandlung der schweren Immunschwäche (sogenanntes „bubble baby“) zu bestreiten, welches durch einen Adenosin-Deaminase-Mangel verursacht wurde.[13] Diese innovative Therapie führte zur langfristigen Remission ohne Anzeichen der Krankheit.[14] Das gleiche Verfahren wurde vom Team in Mailand verwendet, um viele weitere Patienten erfolgreich zu behandeln, und diese wurden durch die erfolgreiche Gentherapie geheilt.[15][16]

In jüngerer Zeit führte Slavin die Verwendung von personalisierter Krebsimmuntherapie ein, die sich auf den Einsatz von aktivierten Spenderlymphozyten konzentriert. Diese sollen gezielt gegen die jeweilige Tumorform unter Einsatz von monoklonalen und bispezifischen Antikörpern für eine effiziente Eliminierung der Tumorzellen gerichtet sein. Diese Verbindung geht mit einer weiter reichenden Immunität gegen die jeweilige Erkrankung zur Prävention von Rezidiven einher.[17][18][19] Der Einsatz dieser innovativen zellvermittelten Immuntherapie wird mittlerweile auch in anderen Zentren zur Behandlung von ansonsten resistentem Krebs angewendet, wie bei Patientinnen mit triple-negativem Brustkrebs.[20]

Parallel hierzu wurden Ansätze zur Transplantationstoleranz bei Graft-vs-Host-Disease und Host-vs-Graft-Abstoßungsreaktionen erforscht und weiterentwickelt, um bessere Ergebnisse bei allogenen Blut- oder Knochenmarktransplantationen und bei Organtransplantationen zu erreichen. Unter der Führung von Slavin wurde der Einsatz von monoklonalen Antikörpern gegen CD52 (Alemtuzumab) zur Prävention der Graft-versus-Host-Reaktion (GVHD), einer schwerwiegenden Komplikation der allogenen Stammzelltransplantation zugelassen. Diese Substanz erhielt später auch Zulassungen zur Behandlung der CLL[21] und bei Multipler Sklerose.[22] Außerdem war seine Forschung für das Konzept der Post-Transplantations-Depletion von Lymphozyten mit verantwortlich zur Besserung der Transplantationstoleranz.[23][24] Durch diese Entdeckung wurde es möglich, auch nicht vollständig übereinstimmende Spender für die allogene Stammzelltransplantation zu gewinnen, wodurch der Pool an möglichen Spendern für die wartenden Patienten deutlich erweitert wurde.[25][26] Zusätzlich wurden neue Ansätze zur Behandlung von schwerwiegenden Autoimmunerkrankungen auf der Basis der autologen Stammzelltransplantation[27][28] etabliert sowie in jüngerer Vergangenheit auch der Einsatz von multipotenten mesenchymalen Stammzellen (MSCs) bei neuroinflammatorischen und neurodegenerativen Störungen wie der Multiplen Sklerose.[29]

Aufbauend auf der kumulierten Erfahrung in der Zelltherapie konzentrierten sich Slavin und sein Team in den letzten Jahren auch auf den Einsatz von multipotenten Knochenmark-, Fettgewebe- oder Plazenta- und Nabelschnurgewebe-abgeleiteten MSCs für die regenerative Medizin und waren hierbei Pioniere im Einsatz von MSCs zur Behandlung bei orthopädischen Indikationen, einschließlich der Knorpelreparatur und neuer Knochenbildung.[30][31] Auch Arbeiten zur Besserung der Nierenfunktion[32] und der kontinuierlichen Behandlung von neuroinflammatorischen, neurodegenerativen und traumatischen neurologischen Störungen wurden publiziert.

Wissenschaftliche Beiträge

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Slavins primäre Forschungsarbeiten und klinische Entdeckungen wurden in über 600 veröffentlichten Artikeln und mehr als 900 nationalen und internationalen wissenschaftlichen Präsentationen dargestellt, was zu einem weltweiten Einfluss in mehreren Disziplinen führte, die meist mit der zellulären Therapie zur Behandlung von malignen und auch gutartigen aber chronisch verlaufenden Krankheiten in Verbindung stehen. Die Immuntherapie von Krebs durch Spenderlymphozyten ermöglichte die Behandlung von sonst resistenten hämatologischen Malignomen[9] und spezifischen metastasierten soliden Tumoren bei Patienten[33] mit Resistenzen gegenüber klassischen Therapieverfahren.

Die einzigartige Wirksamkeit von absichtlich nicht passenden Spenderlymphozyten unter Verwendung von aktivierten Killerzellen könnte ein neues Paradigma für die zelluläre Therapie von Krebs bedeuten. Hierbei wird durch die, vorübergehend im Körper des Patienten zirkulierenden, Spenderlymphozyten eine Reaktion gegen die Krebszellen induziert, wobei diese Therapie vor allem im Stadium der minimalen Resterkrankung am erfolgsversprechendsten erscheint.[17]

Die Einführung von nicht-myeloablativer Stammzelltransplantation (NST) und reduzierter Intensität der Konditionierung (RIC) ermöglichte es, eine kurative Stammzelltransplantation für eine große Anzahl von Patienten zu ermöglichen, ohne feste Altersbegrenzungen oder starre Ausschlusskriterien durch Begleiterkrankungen.[10] Hiervon profitierten beispielsweise auch ältere Patienten,[34][35] sowie Patienten ohne Malignom, wie bei Fanconi-Anämie[36][37] und chronischer Granulomatose.[38]

Durch die Einführung der Depletion von alloreaktiven Lymphozyten unter Einsatz von Cyclophosphamid[39] wurde der Pool von möglichen Spendern für die Patienten deutlich erweitert und so auch Transplantationen von haploidenten Familienmitgliedern ermöglicht.[40]

Dieses Prinzip wurde auch auf die Induktion von Toleranz bei Organtransplantationen übertragen, zunächst bei Nierentransplantation mit langfristigem Erfolg in einer Fallstudie.[41] Weitere Entdeckungen führten zur Erkenntnis, dass eine Reinduktion der Selbsttoleranz durch eine lymphoablative Behandlung mit anschließender autologer Stammzelltransplantation möglich wäre. Dieses Konzept wird mittlerweile bei verschiedenen Erkrankungen wie Multipler Sklerose[42][43] und systemischem Lupus erythematodes sowie anderen Autoimmunerkrankungen im klinischen Alltag angewandt.[44]

Im Jahr 1977 entdeckte Slavin das erste Tiermodell für B-Zell-Leukämie/Lymphom (BCL1), welches die Möglichkeit bot, die Biologie der Lymphozyten der B-Zellen[45] besser zu verstehen und neue therapeutische Strategien basierend auf dem präklinischen Tiermodell zu entwickeln.[46]

Gemeinsam mit Dr. Herman Waldmann war Slavin der Erste, der den Einsatz eines Anti-CD52-monoklonalen Antikörpers (CAMPATH-1; Alemtuzumab) einführte. Ursprünglich verwendete Slavin diesen für die Prävention von Graft-versus-Host-Reaktion (GVHD)[47] und später wurde er auch von anderen zur Prävention[48] und Behandlung der Abstoßung von Allotransplantaten[49] eingesetzt und schließlich von der FDA auch für die Behandlung von Multipler Sklerose zugelassen.[50]

Slavins anfänglicher Erfolg bei der Anwendung von aus Knochenmark gewonnenen mesenchymalen Stammzellen (MSCs) zur Behandlung von neuroinflammatorischen und neurodegenerativen Störungen zusammen mit Professor Karussis lieferte die Begründung für die Verwendung von in vitro differenzierten MSCs[51] und möglicherweise für zukünftige Anwendungen von Sekretionsprodukten der MSCs, einschließlich extrazellulärer Vesikel und Exosomen.[52]

Veröffentlichungen

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Shimon Slavin hat mehr als 600 wissenschaftliche Veröffentlichungen (mit-)verfasst.[53] Er ist Mitglied zahlreicher Redaktions- und nationaler sowie internationaler Beratungsgremien. Für seine Leistungen in der Grundlagenforschung und klinischen Medizin hat er mehrere internationale Auszeichnungen erhalten.[1]

Shimon Slavin ist auch Autor von vier Büchern:

Privatleben

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Shimon Slavin wurde 1941 in Tel Aviv-Jaffa geboren, lebte jedoch zwischen 1946 und 2007 in Jerusalem. Er ist verheiratet und hat drei Kinder.

Einzelnachweise

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  1. ↑ a b Prof. Shimon Slavin, MD. Abgerufen am 19. Juni 2024 (griechisch).
  2. ↑ Prof. Slavin, Gründer, medizinischer und wissenschaftlicher Direktor von Biotherapy International. Abgerufen am 17. Mai 2023.
  3. ↑ Leadership - Superinfection Therapy. Abgerufen am 17. Mai 2023.
  4. ↑ Israeli cell therapy tricks immune system into fighting cancer. Abgerufen am 17. Mai 2023.
  5. ↑ Opening a door to regenerative medicine. Abgerufen am 17. Mai 2023.
  6. ↑ Slavin S, Naparstek E, Nagler A, Ackerstein A, Kapelushnik J, Or R: Allogeneic cell therapy for relapsed leukemia after bone marrow transplantation with donor peripheral blood lymphocytes. In: Experimental Hematology. 23. Jahrgang, Nr. 14, Dezember 1995, S. 1553–62, PMID 8542946 (englisch).
  7. ↑ Naparstek E, Or R, Nagler A, Cividalli G, Engelhard D, Aker M, Gimon Z, Manny N, Sacks T, Tochner Z, Weiss L, Samuel S, Brautbar C, Hale G, Waldmann H, Steinberg SM, SLAVIN S: T‐cell‐depleted allogeneic bone marrow transplantation for acute leukaemia using Campath‐1 antibodies and post‐transplant administration of donor's peripheral blood lymphocytes for prevention of relapse. In: British Journal of Haematology. 89. Jahrgang, Nr. 3, März 1995, S. 506–515, doi:10.1111/j.1365-2141.1995.tb08356.x, PMID 7734348 (englisch).
  8. ↑ Slavin S, Naparstek E, Nagler A, Ackerstein A, Samuel S, Kapelushnik J, Brautbar C, Or R: Allogeneic cell therapy with donor peripheral blood cells and recombinant human interleukin-2 to treat leukemia relapse after allogeneic bone marrow transplantation. In: Blood. 87. Jahrgang, Nr. 6, März 1996, S. 2195–2204, doi:10.1182/blood.V87.6.2195.bloodjournal8762195, PMID 8630379 (englisch).
  9. ↑ a b Slavin S: Immunotherapy of cancer with alloreactive lymphocytes. In: The Lancet Oncology. 2. Jahrgang, Nr. 8, August 2001, S. 491–498, doi:10.1016/S1470-2045(01)00455-7, PMID 11905725 (englisch).
  10. ↑ a b Slavin S: Smarter rather than stronger treatment of hematological malignancies and non-malignant indications for stem-cell transplantation. In: The Lancet. 2. Jahrgang, Nr. 8, Juli 2004, S. 122–4, doi:10.1016/S0140-6736(04)16652-X, PMID 15246713 (englisch).
  11. ↑ Slavin S, Napier A, Naparstek E, Kapelushnik J et al., Nonmyeloablative conditioning in preparation for allogeneic stem cell transplantation: the future treatment of choice of hematologic malignancies and genetic diseases, ResearchGate
  12. ↑ Slavin S, Nagler A, Naparstek E, Kapelushnik Y, Aker M, Cividalli G, Varadi G, Kirschbaum M, Ackerstein A, Samuel S, Amar A, Brautbar C, Ben-Tal O, Eldor A, Or R: Nonmyeloablative stem cell transplantation and cell therapy as an alternative to conventional bone marrow transplantation with lethal cytoreduction for the treatment of malignant and nonmalignant hematologic diseases. In: Blood. 91. Jahrgang, Nr. 3, Februar 1998, S. 756–763, doi:10.1182/blood.V91.3.756, PMID 9446633 (englisch).
  13. ↑ Siegel-Itzkovich J: Scientists use gene therapy to cure immune deficient child. In: BMJ. 325. Jahrgang, Nr. 7354, 6. Juli 2002, S. 10, doi:10.1136/bmj.325.7354.10, PMC 1123542 (freier Volltext) – (englisch).
  14. ↑ Aiuti A, Slavin S, Aker M, Ficara F, Deola S, Mortellaro A, Morecki S, Andolfi G, Tabucchi A, Carlucci F, Marinello E, Cattaneo F, Vai S, Servida P, Miniero R, Roncarolo MG, Bordignon C: Correction of ADA-SCID by stem cell gene therapy combined with nonmyeloablative conditioning. In: Science. 296. Jahrgang, Nr. 5577, 28. Juni 2002, S. 2410–2413, doi:10.1126/science.1070104, PMID 12089448, bibcode:2002Sci...296.2410A (englisch).
  15. ↑ Aiuti A, Cattaneo F, Galimberti S, Benninghoff U, Cassani B et al.: Gene therapy for immunodeficiency due to adenosine deaminase deficiency. In: N Engl J Med. 360. Jahrgang, Nr. 5, Januar 2009, S. 447–458, doi:10.1056/NEJMoa0805817, PMID 19179314 (englisch).
  16. ↑ Kohn DB, Hershfield MS, Puck JM, Aiuti A, Blincoe A, Gaspar HB, Notarangelo LD, Grunebaum E: Consensus approach for the management of severe combined immune deficiency caused by adenosine deaminase deficiency. In: J Allergy Clin Immunol. 142. Jahrgang, Nr. 3, März 2019, S. 852–863, doi:10.1016/j.jaci.2018.08.024, PMID 30194989, PMC 6688493 (freier Volltext) – (englisch).
  17. ↑ a b Slavin S, Ackerstein A, Or R, Shapira MY, Gesundheit B, Askenasy N, Morecki S: Immunotherapy in high-risk chemotherapy-resistant patients with metastatic solid tumors and hematological malignancies using intentionally mismatched donor lymphocytes activated with rIL-2: a phase I study. In: Cancer Immunology, Immunotherapy. 59. Jahrgang, Nr. 10, Oktober 2010, S. 1511–1519, doi:10.1007/s00262-010-0878-1, PMID 20563804, PMC 11031035 (freier Volltext) – (englisch).
  18. ↑ Morecki S, Lindhofer H, Yacovlev E, Gelfand Y, Slavin S: Use of trifunctional bispecific antibodies to prevent graft versus host disease induced by allogeneic lymphocytes. In: Blood. 107. Jahrgang, Nr. 4, Februar 2006, S. 1564–1569, doi:10.1182/blood-2005-07-2738, PMID 16234351 (englisch).
  19. ↑ Morecki S, Lindhofer H, Yacovlev E, Gelfand Y, Ruf P, Slavin S: Induction of long-lasting antitumor immunity by concomitant cell therapy with allogeneic lymphocytes and trifunctional bispecific antibody. In: Experimental Hematology. 36. Jahrgang, Nr. 8, August 2008, S. 997–1003, doi:10.1016/j.exphem.2008.03.005, PMID 18495330 (englisch).
  20. ↑ Triple Negative Breast Cancer: a Highly Significant Finding, MossReports
  21. ↑ Fraser G, Smith CA, Imrie K, Meyer R: Alemtuzumab in chronic lymphocytic leukemia. In: Curr Oncol. 14. Jahrgang, Nr. 3, Juni 2007, S. 96–109, doi:10.3747/co.2007.118, PMID 17593982, PMC 1899355 (freier Volltext) – (englisch).
  22. ↑ FDA Approves Lemtrada™ (alemtuzumab) for Relapsing MS - UPDATE, National Multiple Sclerosis Society
  23. ↑ Prigozhina TB, Gurevitch O, Zhu J, Slavin S: Permanent and specific transplantation tolerance induced by a nonmyeloablative treatment to a wide variety of allogeneic tissues: I. Induction of tolerance by a short course of total lymphoid irradiation and selective elimination of the donor-specific host lymphocytes. In: Transplantation. 63. Jahrgang, Nr. 10, Mai 1997, S. 1394–1399, doi:10.1097/00007890-199705270-00004, PMID 9175799 (englisch).
  24. ↑ Prigozhina TB, Gurevitch O, Slavin S: Nonmyeloablative conditioning to induce bilateral tolerance after allogeneic bone marrow transplantation in mice. In: Experimental Hematology. 27. Jahrgang, Nr. 10, Oktober 1999, S. 1503–1510, doi:10.1016/S0301-472X(99)00088-0, PMID 10517491 (englisch).
  25. ↑ Prigozhina TB, Gurevitch O, Morecki S, Yakovlev E, Elkin G, Slavin S: Nonmyeloablative allogeneic bone marrow transplantation as immunotherapy for hematologic malignancies and metastatic solid tumors in preclinical models. In: Experimental Hematology. 30. Jahrgang, Nr. 1, Januar 2002, S. 89–96, doi:10.1016/S0301-472X(01)00759-7, PMID 11823042 (englisch).
  26. ↑ Prigozhina TB, Elkin G, Khitrin S, Slavin S: Depletion of donor-reactive cells as a new concept for improvement of mismatched bone marrow engraftment using reduced-intensity conditioning. In: Experimental Hematology. 32. Jahrgang, Nr. 11, November 2004, S. 1110–1117, doi:10.1016/j.exphem.2004.07.017, PMID 15539090 (englisch).
  27. ↑ Slavin S: Depletion of donor-reactive cells as a new concept for improvement of mismatched bone marrow engraftment using reduced-intensity conditioning. In: Bone Marrow Transplantation. 12. Jahrgang, Nr. 1, Juli 1993, S. 85–8, PMID 8104072 (englisch).
  28. ↑ Karussis D, Slavin S: Hematopoietic stem cell transplantation in multiple sclerosis: experimental evidence to rethink the procedures. In: J Neurol Sci. 223. Jahrgang, Nr. 1, August 2004, S. 59–64, doi:10.1016/j.jns.2004.04.021, PMID 15261562 (englisch).
  29. ↑ Karussis D, Karageorgiou C, Vaknin-Dembinsky A, Gowda-Kurkalli B, Gomori JM, Kassis I, Bulte JW, Petrou P, Ben-Hur T, Abramsky O, Slavin S: Safety and immunological effects of mesenchymal stem cell transplantation in patients with multiple sclerosis and amyotrophic lateral sclerosis. In: Arch Neurol. 67. Jahrgang, Nr. 10, Februar 2011, S. 1187–94, doi:10.1001/archneurol.2010.248, PMID 20937945, PMC 3036569 (freier Volltext) – (englisch).
  30. ↑ Gurevitch O, Kurkalli BG, Prigozhina T, Kasir J, Gaft A, Slavin S: Reconstruction of cartilage, bone, and hematopoietic microenvironment with demineralized bone matrix and bone marrow cells. In: Stem Cells. 21. Jahrgang, Nr. 5, September 2003, S. 588–97, doi:10.1634/stemcells.21-5-588, PMID 12968113 (englisch).
  31. ↑ Kurkalli BG, Gurevitch O, Sosnik A, Cohn D, Slavin S: Repair of bone defect using bone marrow cells and demineralized bone matrix supplemented with polymeric materials. In: Curr Stem Cell Res Ther. 5. Jahrgang, Nr. 1, März 2010, S. 49–56, doi:10.2174/157488810790442831, PMID 19807659 (englisch).
  32. ↑ Ohtake T, Kobayashi S, Slavin S et al.: Human Peripheral Blood Mononuclear Cells Incubated in Vasculogenic Conditioning Medium Dramatically Improve Ischemia/Reperfusion Acute Kidney Injury in Mice. In: Cell Transplantation. 27. Jahrgang, Nr. 3, März 2018, S. 520–530, doi:10.1177/0963689717753186, PMID 29737200, PMC 6038042 (freier Volltext) – (englisch).
  33. ↑ Childs R, Chernoff A, Contentin N, Bahceci E, Schrump D, Leitman S, Read EJ, Tisdale J, Dunbar C, Linehan WM, Young NS, Barrett AJ: Regression of metastatic renal-cell carcinoma after nonmyeloablative allogeneic peripheral-blood stem-cell transplantation. In: New England Journal of Medicine. 343. Jahrgang, Nr. 11, September 2000, S. 750–8, doi:10.1056/NEJM200009143431101, PMID 10984562 (englisch).
  34. ↑ Shapira MY, Or R, Resnick IB, Bitan M, Ackerstein A, Samuel S, Elad S, Zilberman I, Miron S, Slavin S: A new minimally ablative stem cell transplantation procedure in high-risk patients not eligible for nonmyeloablative allogeneic bone marrow transplantation. In: Bone Marrow Transplant. 32. Jahrgang, Nr. 6, September 2003, S. 557–61, doi:10.1038/sj.bmt.1704190, PMID 12953126 (englisch).
  35. ↑ Shapira MY, Resnick IB, Bitan M, Ackerstein A, Samuel S, Elad S, Miron S, Zilberman I, Slavin S, Or R: Low transplant-related mortality with allogeneic stem cell transplantation in elderly patients. In: Bone Marrow Transplant. 34. Jahrgang, Nr. 2, Juli 2004, S. 155–9, doi:10.1038/sj.bmt.1704540, PMID 15235577 (englisch).
  36. ↑ Bitan M, Or R, Shapira MY, Aker M, Resnick IB, Ackerstein A, Samuel S, Elad S, Slavin S: Fludarabine-based reduced intensity conditioning for stem cell transplantation of Fanconi anemia patients from fully matched related and unrelated donors. In: Biol Blood Marrow Transplant. 12. Jahrgang, Nr. 7, Juli 2006, S. 712–8, doi:10.1016/j.bbmt.2006.03.002, PMID 16785060 (englisch).
  37. ↑ Ayas M, Saber W, Davies SM, Harris RE, Hale GA et al.: Allogeneic hematopoietic cell transplantation for fanconi anemia in patients with pretransplantation cytogenetic abnormalities, myelodysplastic syndrome, or acute leukemia. In: J Clin Oncol. 31. Jahrgang, Nr. 13, Mai 2013, S. 1669–76, doi:10.1200/JCO.2012.45.9719, PMID 23547077, PMC 3635221 (freier Volltext) – (englisch).
  38. ↑ Nagler A, Ackerstein A, Kapelushnik J, Or R, Naparstek E, Slavin S: Donor lymphocyte infusion post-non-myeloablative allogeneic peripheral blood stem cell transplantation for chronic granulomatous disease. In: Bone Marrow Transplant. 24. Jahrgang, Nr. 3, August 1999, S. 339–42, doi:10.1038/sj.bmt.1701903, PMID 10455377 (englisch).
  39. ↑ Prigozhina TB, Gurevitch O, Zhu J, Slavin S: Permanent and specific transplantation tolerance induced by a nonmyeloablative treatment to a wide variety of allogeneic tissues: I. Induction of tolerance by a short course of total lymphoid irradiation and selective elimination of the donor-specific host lymphocytes. In: Transplantation. 63. Jahrgang, Nr. 10, Mai 1997, S. 1394–9, doi:10.1097/00007890-199705270-00004, PMID 9175799 (englisch).
  40. ↑ Granata A, Fürst S, Bramanti S et al.: Peripheral blood stem cell for haploidentical transplantation with post-transplant high dose cyclophosphamide: detailed analysis of 181 consecutive patients. In: Bone Marrow Transplant. 54. Jahrgang, Nr. 11, März 2019, S. 1730–1737, doi:10.1038/s41409-019-0500-x, PMID 30890770 (englisch).
  41. ↑ Tangnararatchakit K, Tirapanich W, Anurathapan U, Tapaneya-Olarn W, Pakakasama S, Jootar S, Slavin S, Hongeng S: Depletion of alloreactive T cells for tolerance induction in a recipient of kidney and hematopoietic stem cell transplantations. In: Pediatr Transplant. 16. Jahrgang, Nr. 8, Mai 2012, S. E342–E347, doi:10.1111/j.1399-3046.2012.01701.x, PMID 22553996 (englisch).
  42. ↑ Burt RK, Slavin S, Burns WH, Marmont AM: Induction of tolerance in autoimmune diseases by hematopoietic stem cell transplantation: getting closer to a cure? In: Int J Hematol. 1. Jahrgang, August 2002, S. 226–47, doi:10.1007/bf03165251, PMID 12430858 (englisch).
  43. ↑ Burt RK, Cohen B, Rose J, Petersen F et al.: Hematopoietic stem cell transplantation for multiple sclerosis. In: Arch Neurol. 62. Jahrgang, Nr. 6, Juni 2005, S. 860–4, doi:10.1001/archneur.62.6.860, PMID 15956156 (englisch).
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Personendaten
NAME Slavin, Shimon
KURZBESCHREIBUNG israelischer Mediziner
GEBURTSDATUM 17. Mai 1941
GEBURTSORT Tel Aviv
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