Spheroid-Körper-Myopathie

Klassifikation nach ICD-10
G71.8	Sonstige primäre Myopathien
	{{{02-BEZEICHNUNG}}}
	{{{03-BEZEICHNUNG}}}
	{{{04-BEZEICHNUNG}}}
	{{{05-BEZEICHNUNG}}}
	{{{06-BEZEICHNUNG}}}
	{{{07-BEZEICHNUNG}}}
	{{{08-BEZEICHNUNG}}}
	{{{09-BEZEICHNUNG}}}
	{{{10-BEZEICHNUNG}}}
	{{{11-BEZEICHNUNG}}}
	{{{12-BEZEICHNUNG}}}
	{{{13-BEZEICHNUNG}}}
	{{{14-BEZEICHNUNG}}}
	{{{15-BEZEICHNUNG}}}
	{{{16-BEZEICHNUNG}}}
	{{{17-BEZEICHNUNG}}}
	{{{18-BEZEICHNUNG}}}
	{{{19-BEZEICHNUNG}}}
	{{{20-BEZEICHNUNG}}}
	{{{21BEZEICHNUNG}}}
	ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Die Spheroid-Körper-Myopathie (engl. spheroid body myopathy) ist eine sehr seltene, erbliche Muskelerkrankung, die zur Gruppe der myofibrillären Myopathien gehört. Die Erkrankung wird durch eine „missense“-Mutation im MYOT-Gen verursacht und autosomal-rezessiv vererbt.^[1]^[2] MYOT kodiert für das Protein Myotilin. Manifestationsalter und Krankheitsbild sind sehr variabel, auch innerhalb betroffener Familien.

Die Spheroid-Körper-Myopathie wird unter anderem von zwei anderen Myotilinopathien (Myofibrilläre Myopathie 3, Gliedergürteldystrophie 1A) abgegrenzt.

Krankheitsbild

Die Spheroid-Körper-Myopathie ist gekennzeichnet durch eine langsam fortschreitende symmetrische Muskelschwäche im Bereich des Becken- und Schultergürtels. Häufig sind aber auch distale Muskeln involviert. Darüber hinaus wurden Sprechstörungen (Dysarthrie) und Ateminsuffizienz beschrieben.

Diagnostik

Die Kreatinkinase im Blutserum ist meist normal. Elektromyographisch können unspezifische myopathische Veränderungen nachgewiesen werden. Typisch sind die histologischen Veränderungen des Muskelgewebes, das durch eine Muskelbiopsie gewonnen wird. Unterhalb der Zellmembran des Muskelzellen (subsarkolemmal) können Einschlüsse nachgewiesen werden, die in der PAS-Färbung nicht reagieren. Sie enthalten eosinophiles Material, Desmin und Ubiquitin.

Weblinks

Spheroid body myopathy. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)

Literatur

L. Broglio, M. Tentorio u. a.: Limb-girdle muscular dystrophy-associated protein diseases. In: The neurologist. Band 16, Nummer 6, November 2010, S. 340–352, ISSN 1074-7931. doi:10.1097/NRL.0b013e3181d35b39. PMID 21150381. (Review).

Einzelnachweise

↑ D. Selcen, A.G. Engel: Myofibrillar myopathies. In: Robert Griggs: Muscular Dystrophies. (= Handbook of Clinical Neurology. Band 101). 3. Auflage. Elsevier, 2011, ISBN 978-0-08-045031-5, S. 149.
↑ T. Foroud, N. Pankratz u. a.: A mutation in myotilin causes spheroid body myopathy. In: Neurology. Band 65, Nummer 12, Dezember 2005, S. 1936–1940, ISSN 1526-632X. doi:10.1212/01.wnl.0000188872.28149.9a. PMID 16380616.

[1] D. Selcen, A.G. Engel: Myofibrillar myopathies. In: Robert Griggs: Muscular Dystrophies. (= Handbook of Clinical Neurology. Band 101). 3. Auflage. Elsevier, 2011, ISBN 978-0-08-045031-5, S. 149.

[2] T. Foroud, N. Pankratz u. a.: A mutation in myotilin causes spheroid body myopathy. In: Neurology. Band 65, Nummer 12, Dezember 2005, S. 1936–1940, ISSN 1526-632X. doi:10.1212/01.wnl.0000188872.28149.9a. PMID 16380616.

[1]

[2]