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4-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidinyloxyl

chemische Verbindung
(Weitergeleitet von TEMPOL)

4-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidinyloxyl (4-Hydroxy-TEMPO) ist ein stabilisiertes Radikal, das als Oxidationsmittel eingesetzt werden kann.[7] Die Reaktivität der Verbindung ähnelt der des 2,2,6,6-Tetramethylpiperidinyloxyl (TEMPO). Die zusätzliche Hydroxygruppe erlaubt eine Verknüpfung an andere Verbindungen.[4]

Strukturformel
Strukturformel von 4-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidinyloxyl
Allgemeines
Name 4-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidinyloxyl
Andere Namen
  • 4-Hydroxy-TEMPO
  • 4-OH-TEMPO
  • TEMPOL
  • 1-λ1-Oxidanyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-ol (IUPAC)
  • HYDROXY TETRAMETHYLPIPERIDINE OXIDE (INCI)[1]
Summenformel C9H18NO2
Kurzbeschreibung

rot-orange Kristalle[2][3][4]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 2226-96-2
EG-Nummer 218-760-9
ECHA-InfoCard 100.017.056
PubChem 137994
ChemSpider 121639
DrugBank DB12449
Wikidata Q4637150
Eigenschaften
Molare Masse 172,24 g·mol−1
Aggregatzustand

fest

Dichte

1,187 g·cm−3[5]

Schmelzpunkt

67–71 °C[2]

Dampfdruck
  • 0,030 Pa (20 °C)[6]
  • 0,127 Pa (30 °C)[6]
  • 0,228 Pa (35 °C)[6]
  • 0,429 Pa (40 °C)[6]
  • 0,813 Pa (45 °C)[6]
Löslichkeit

löslich in DMSO, Ethanol, Wasser[2]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[3]
Gefahrensymbol Gefahrensymbol Gefahrensymbol

Gefahr

H- und P-Sätze H: 302​‐​318​‐​373
P: 280​‐​305+351+338​‐​310[3]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Gewinnung und Darstellung

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Die Synthese geht vom Phoron aus, welches leicht über eine doppelte Aldol-Kondensation aus Aceton gewonnen werden kann.[8] Im ersten Schritt erfolgt in Gegenwart von Ammoniak eine Cyclisierung zum 2,2,6,6-Tetramethyl-piperidin-4-on. Dieses wird anschließend mittels Natriumborhydrid zum 2,2,6,6-Tetramethyl-piperidin-4-ol reduziert. Die Zielverbindung ergibt sich im letzten Schritt durch die Oxidation mit Wasserstoffperoxid in Gegenwart von Natriumwolframat.[2]

 
Synthese

Eigenschaften

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4-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidinyloxyl bildet orange Kristalle, die bei 70 °C schmelzen. Die Verbindung kristallisiert in einem monoklinen Kristallgitter mit der Raumgruppe Cm.[5] Der Stoff ist thermisch instabil. Oberhalb des Schmelzpunktes wird eine Zersetzung beobachtet.[9]

Verwendung

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Die Verbindung wird als Inhibitor bei radikalischen Polymerisationsreaktionen angewendet.[4] Sie wirkt dabei als Radikalfänger und Regler für einen kontrollierten Polymerisationsverlauf.[2] So kann es als Reaktionsstopper bei durchgehenden Polymerisationsreaktionen eingesetzt werden.[10] In der organischen Synthese wirkt es als katalytisches Oxidationsmittel bei der selektiven Oxidation von primären Alkoholen zu Aldehyden in Gegenwart von Natriumhypochlorit oder 1,4-Benzochinon.[2] Mit aktivierten Kohlenwasserstoffen, wie Cyclohexen reagiert die Substanz unter H-Abstraktion zu den entsprechenden radikalischen Intermediaten, die mit weiterem 4-Hydroxy-TEMPO zur N-Alkoxyaminverbindung rekombinieren.[11][12]

 

Durch die OH-Funktionalität ist ein Einbau in Polymerketten möglich, wodurch polymerbasierende TEMPO-Materialien erhalten werden. Diese können zur Oxidation von Alkoholen zu den entsprechenden Aldehyden und Ketonen verwendet werden.[13] Eine medizinische Anwendung als blutdrucksenkender Wirkstoff wurde am Tiermodell untersucht.[14]

Eine Anwendung von TEMPOL gegen den SARS-CoV-2-Virus, dem Auslöser von COVID-19, wird untersucht.[15]

Einzelnachweise

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  1. ↑ Eintrag zu HYDROXY TETRAMETHYLPIPERIDINE OXIDE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 3. Juni 2020.
  2. ↑ a b c d e f Eintrag zu 4-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinyloxyl in e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 1999–2013, John Wiley and Sons, Inc., abgerufen am 10. Februar 2016.
  3. ↑ a b c Eintrag zu 4-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidinoxyl in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. Januar 2020. (JavaScript erforderlich)
  4. ↑ a b c Evonik Industries AG: GPS Safety Summary 4-HT, März 2014.
  5. ↑ a b Ciunik, Z.: Relationship between electron difference-density distribution, planarity of the >N–O groups and intermolecular hydrogen bond systems in crystals of stable nitroxide radicals in J. Mol. Struct. 412 (1997) 27–37, doi:10.1016/S0022-2860(97)00010-0.
  6. ↑ a b c d e Kalashnikova, L.A.; Rozantsev, E.G.; Chaikin, A.M.: Saturated vapor pressure of certain stable free radicals in Russ. Bull. Chem. 14 (1965) 782–785, doi:10.1007/BF00845687.
  7. ↑ Ciriminna, R.; Pagliaro, M.: Industrial Oxidations with Organocatalyst TEMPO and Its Derivatives in Org. Process Res. Dev. 14 (2010) 245–251, doi:10.1021/op900059x.
  8. ↑ L. F. Fieser und M. Fieser, Lehrbuch der Organischen Chemie, übersetzt und bearbeitet von H. R. Hensel, S. 222, Verlag Chemie, Weinheim, 1954.
  9. ↑ França, C.S.; Porto, D.L.; Junior, J.H.S.; Souza, F.S.; Nascimento, T.G.; Nogueira, F.H.A.; Gomes, A.P.B.; Jordão, A.K.; Ribeiro, E.H.S.; Araújo, N.R.S.; Sebastião, R.C.O.; Aragão, C.F.S.: Characterization and thermal decomposition kinetic study of promising antioxidante nitroxides in J. Therm. Anal. Calorim. 147 (2022) 13395–13403, doi:10.1007/s10973-022-11701-0.
  10. ↑ Platkowski, K.; Reichert, K.-H.: Untersuchungen zum Stoppen der radikalischen Polymerisation von Methylmethacrylat mit dem Inhibitor 4-Hydroxytempo in Chem. Ing. Techn. 71 (1999) 493–496, doi:10.1002/cite.330710516.
  11. ↑ Babiarz, J.E.; Cunkle, G.T.; DeBellis, A D.; Eveland, D.; Pastor, S.D.; Shum, S.P.: The Thermal Reaction of Sterically Hindered Nitroxyl Radicals with Allylic and Benzylic Substrates:  Experimental and Computational Evidence for Divergent Mechanisms in J. Org. Chem. 67 (2002) 6831–6834, doi:10.1021/jo020426r.
  12. ↑ Vogler, T.; Studer, A.: Applications of TEMPO in Synthesis in Synthesis 2008, 1979–1993, doi:10.1055/s-2008-1078445.
  13. ↑ Tanyeli,C.; Gumus, A.: Synthesis of polymer-supported TEMPO catalysts and their application in the oxidation of various alcohols in Tetrahedron Letters 44 (2003) 1639–1642, doi:10.1016/S0040-4039(03)00003-0.
  14. ↑ Wilcox, C.S.; Pearlman, A.: Chemistry and Antihypertensive Effects of Tempol and Other Nitroxides in Pharmacol. Rev. 60 (2008) 418–469, doi:10.1124/pr.108.000240.
  15. ↑ Nunziata Maio, Bernard A. P. Lafont, Debangsu Sil et al.: Fe-S cofactors in the SARS-CoV-2 RNA-dependent RNA polymerase are potential antiviral targets, Science vom 3. Juni 2021, DOI: 10.1126/science.abi5224
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