Tetraphenylarsoniumchlorid
chemische Verbindung
Tetraphenylarsoniumchlorid ist ein quartäres Arsensalz.
Strukturformel | |||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Allgemeines | |||||||||||||||||||
Name | Tetraphenylarsoniumchlorid | ||||||||||||||||||
Summenformel | C24H20AsCl | ||||||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
beiges Pulver[1] | ||||||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
Eigenschaften | |||||||||||||||||||
Molare Masse | 418,79 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
Aggregatzustand |
fest | ||||||||||||||||||
Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). |
Gewinnung und Darstellung
BearbeitenTetraphenylarsoniumchlorid kann aus Triphenylarsan gewonnen werden. Dazu wird das Triphenylarsen zunächst oxidiert, anschließend kann es mit Phenylmagnesiumbromid reagieren.[2] Eine alternative Synthese nutzt Pentaphenylarsen und Triphenylarsendichlorid.[3]
Verwendung
BearbeitenTetraphenylarsoniumchlorid kann als Fällungsreagenz für verschiedene anionische Komplexe verwendet werden.[4][5]
Einzelnachweise
Bearbeiten- ↑ a b c d Datenblatt Tetraphenylarsoniumchlorid Hydrat bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 28. November 2021 (PDF).
- ↑ Tetraphenylarsonium Chloride Hydrochloride. In: Organic Syntheses. Band 30, 1950, S. 95, doi:10.15227/orgsyn.030.0095.
- ↑ V. V. Sharutin, I. V. Egorova, T. K. Ivanenko: New Route to Tetraarylarsenic Halides. In: Russian Journal of General Chemistry. Band 71, Nr. 5, 2001, S. 814–814, doi:10.1023/A:1012359829018.
- ↑ Birgit Birkmann, Wolfram W. Seidel, Tania Pape, Andreas W. Ehlers, Koop Lammertsma, F. Ekkehardt Hahn: Coordination chemistry of the sulfur analog of tricatechol siderophores. In: Dalton Transactions. Nr. 36, 2009, S. 7350–7352, doi:10.1039/B911014N.
- ↑ Laurie A. Howe, Emilio E. Bunel: Oxidative addition of RCOI to [AsPh4][Rh(CO)2I2]. Synthesis of [AsPh4][RCORh(CO)2I3] (R = Me, Et, n-Pr, i-Pr). In: Polyhedron. Band 14, Nr. 1, 1995, S. 167–173, doi:10.1016/0277-5387(94)00386-S.