Tetraphenylgermanium
Tetraphenylgermanium ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der germaniumorganischen Verbindungen.
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | Tetraphenylgermanium | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C24H20Ge | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
weißer Feststoff[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 381,06 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest, kristallin[1] | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||||||||
Gewinnung und Darstellung
BearbeitenÜber Tetraphenylgermanium wurde bereits 1925 von Gilbert T. Morgan, Harry Dugald und Keith Drew berichtet. Es wurde durch Umsetzung von Germanium(IV)-bromid mit einem hohen Überschuss des Grignard-Reagenz Phenylmagnesiumbromid in Diethylether hergestellt. Neben dem gewünschten Produkt bilden sich dabei auch die weniger phenylierten Mono-, Di- und Tribromide.[3]
![{\displaystyle \mathrm {4(C_{6}H_{5})MgBr+\ GeBr_{4}\ {\xrightarrow[{Et_{2}O}]{}}\ Ge(C_{6}H_{5})_{4}+\ 4\ MgBr_{2}} }](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/f27dcfe5a6b8ac1d56f95ae4de3f9bd9019b42ba)
Zu Reinigungszwecken kann die Verbindung aus Toluol umkristallisiert werden[4].
Eigenschaften
BearbeitenTetraphenylgermanium bildet tetragonale Kristalle in der Raumgruppe P421c (Raumgruppen-Nr. 114) mit Formeleinheiten in der Elementarzelle.[5]
Verwendung
BearbeitenDurch Reaktion von Tetraphenylgermanium mit Halogenen bzw. Halogeniden können die entsprechenden Mono-, Di- oder Trihalogenide hergestellt werden.
Durch Umsetzung von Tetraphenylgermanium mit Brom in siedendem Tetrachlorkohlenstoff bildet sich in nahezu quantitativer Ausbeute das entsprechende Triphenylgermaniumbromid[6]
![{\displaystyle \mathrm {Ge(C_{6}H_{5})_{4}+\ Br_{2}\ {\xrightarrow[{CCl_{4}}]{}}\ BrGe(C_{6}H_{5})_{3}+\ BrC_{6}H_{5}} }](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/66aac4c2c6c0766d31e86b8033e8f59e5d5b387a)
Unter anderen Reaktionsbedingungen erhält man stattdessen das Diphenylgermaniumdibromid:[7]
![{\displaystyle \mathrm {Ge(C_{6}H_{5})_{4}+\ 2\ Br_{2}\ {\xrightarrow[{}]{}}\ Br_{2}Ge(C_{6}H_{5})_{2}+\ 2\ BrC_{6}H_{5}} }](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/aad560f1919647090fec6cc2838590b0ba490977)
Tetraphenylgermanium bildet beim Erhitzen mit Germanium(IV)-chlorid durch Komproportionierung das Phenylgermaniumtrichlorid:[6]
Einzelnachweise
Bearbeiten- ↑ a b c d Datenblatt Tetraphenylgermanium bei Alfa Aesar, abgerufen am 27. März 2015 (Seite nicht mehr abrufbar).
- ↑ Datenblatt Tetraphenylgermane bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 18. Juni 2023 (PDF).
- ↑ Gilbert T. Morgan, Harry Dugald Keith Drew: CCXXXIV. Aromatic derivatives of germanium. In: Journal of the Chemical Society, Transactions. Band 127, 1925, S. 1760, doi:10.1039/CT9252701760 (englisch).
- ↑ Darrel M. Harris et al.: Tetraohenylgermane. In: Therald Moeller (Hrsg.): Inorganic Syntheses. Band 5. McGraw-Hill, Inc., 1957, S. 70–72 (englisch).
- ↑ A. Karipides, D. A. Haller: The crystal structure of tetraphenylgermanium. In: Acta Crystallographica Section B Structural Crystallography and Crystal Chemistry. Band 28, Nr. 10, 1972, S. 2889, doi:10.1107/S0567740872007150 (englisch).
- ↑ a b Luise Ellinghaus: Houben-Weyl Methods of Organic Chemistry Vol. XIII/6, 4th Edition. Georg Thieme Verlag, 2014, ISBN 978-3-13-180734-2, S. 69, 93 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Robert Schwarz: Über die Chemie des Germaniums. In: Angewandte Chemie. Band 48, Nr. 15, 13. April 1935, S. 219, doi:10.1002/ange.19350481502.