Trifluormethoxybenzol

chemische Verbindung

Trifluormethoxybenzol (auch (Trifluormethoxy)benzol) ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Anisole.

Strukturformel
Strukturformel von (Trifluormethoxy)benzol
Allgemeines
Name Trifluormethoxybenzol
Andere Namen
  • α,α,α-Trifluoranisol
  • Phenyltrifluormethylether
Summenformel C7H5OCF3
Kurzbeschreibung

farblose Flüssigkeit[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 456-55-3
EG-Nummer 207-269-5
ECHA-InfoCard 100.006.609
PubChem 68010
Wikidata Q18631950
Eigenschaften
Molare Masse 162,11 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig[1]

Dichte

1,226 g·cm−3 (25 °C)[1]

Siedepunkt

102 °C[1]

Dampfdruck

55 hPa (25 °C)[1]

Brechungsindex

1,406 (20 °C)[1]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1]
Gefahrensymbol Gefahrensymbol

Gefahr

H- und P-Sätze H: 225​‐​315​‐​319​‐​335
P: 210​‐​261​‐​305+351+338[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Gewinnung und Darstellung

Bearbeiten

Trifluormethoxybenzol kann durch Hydrogenolyse aus 4-Chlor-1-(trifluormethoxy)benzol hergestellt werden.[1]

Verwendung

Bearbeiten

Trifluormethoxybenzol wird als Zwischenprodukt für die Herstellung von fluoraromatischen Pflanzenschutzmitteln verwendet. Indoxacarb, Triflumuron, Thifluzamid, Flurprimidol und Flucarbazon-Natrium basieren auf Trifluormethoxybenzol.[2]

Einzelnachweise

Bearbeiten
  1. a b c d e f g h i Datenblatt (Trifluoromethoxy)benzene, 99% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 8. November 2014 (PDF).
  2. Wolfgang Krämer, Ulrich Schirmer, Peter Jeschke, Matthias Witschel: Modern Crop Protection Compounds. Wiley-VCH, 2011, ISBN 978-3-527-31496-6, S. 1190 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).