1,5-Dichlorpentan
1,5-Dichlorpentan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aliphatischen, gesättigten Halogenkohlenwasserstoffe.
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | 1,5-Dichlorpentan | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
Pentamethylendichlorid | ||||||||||||||||||
| Summenformel | C5H10Cl2 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 141,04 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[1] | ||||||||||||||||||
| Dichte |
1,106 g·cm−3[1] | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Siedepunkt |
180 °C[1] | ||||||||||||||||||
| Dampfdruck | |||||||||||||||||||
| Löslichkeit | |||||||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,4570 (20 °C)[2] | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | |||||||||||||||||||
Gewinnung und Darstellung
Bearbeiten1,5-Dichlorpentan kann durch Reaktion von 1-Benzoylpiperidin mit Phosphorpentachlorid gewonnen werden.[3] Die Verbindung kann auch durch Reaktion von 1,5-Pentandiol mit Salzsäure bei 170 °C und hohem Druck dargestellt werden.[4]
Eigenschaften
Bearbeiten1,5-Dichlorpentan ist eine farblose Flüssigkeit, die sehr schwer löslich in Wasser ist.[1]
Verwendung
Bearbeiten1,5-Dichlorpentan wird zur Herstellung Thian durch Reaktion mit Natriumsulfid verwendet.[2]
Sicherheitshinweise
BearbeitenDie Dämpfe von 1,5-Dichlorpentan können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 26 °C) bilden.[1]
Einzelnachweise
Bearbeiten- ↑ a b c d e f g h i j k Eintrag zu 1,5-Dichlorpentan in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 29. Oktober 2018. (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b c Datenblatt 1,5-Dichloropentane, 98% bei Alfa Aesar, abgerufen am 29. Oktober 2018 (Seite nicht mehr abrufbar).
- ↑ Julius Schmidt: Synthetisch-organische Chemie der Neuzeit. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-663-04315-7, S. 321 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ John Kenneth Stille, Tod W. Campbell: Condensation monomers. Wiley-Interscience, 1972, ISBN 978-0-471-39370-2, S. 197 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).