2,6-Dibrom-4-nitropyridin-N-oxid
chemische Verbindung
2,6-Dibrom-4-nitropyridin-N-oxid ist ein Derivat des Pyridins, welches vorrangig als Zwischenprodukt in der Heteroaromatenchemie vorgefunden wird.
| Strukturformel | |||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||
| Allgemeines | |||||||||||||
| Name | 2,6-Dibrom-4-nitropyridin-N-oxid | ||||||||||||
| Summenformel | C5H2Br2N2O0 | ||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
| |||||||||||||
| Eigenschaften | |||||||||||||
| Molare Masse | 297,889 g·mol−1 | ||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | ||||||||||||
| Schmelzpunkt |
222–224 °C[1] | ||||||||||||
| Siedepunkt | |||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||
| |||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||
Darstellung
Bearbeiten2,6-Dibrom-4-nitropyridin-N-oxid kann durch kochen von 2,6-Dibrompyridin-N-oxid in Nitriersäure erhalten werden.[1]
Einzelnachweise
Bearbeiten- ↑ a b R. F. Evans, M. van Ammers, H. J. den Hertog: A NEW SYNTHESIS OF 2,6-DIBROMOPYRIDINE-N-OXIDE. In: Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas. Band 78, Nr. 6, 1959, S. 408–411, doi:10.1002/recl.19590780604.
- ↑ a b c d Datenblatt 2,6-Dibrom-4-nitropyridin-N-oxid (PDF) bei BLD Pharmatech, Katalognummer: BD161616, abgerufen am 27. August 2020.