3-Ethyl-3-pentanol
chemische Verbindung
3-Ethyl-3-pentanol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Alkanole.
| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | 3-Ethyl-3-pentanol | |||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C7H16O | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung | ||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 116,20 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[1] | |||||||||||||||
| Dichte |
0,824 g·cm−3 (25 °C)[1] | |||||||||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
| Siedepunkt | ||||||||||||||||
| Löslichkeit |
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| Brechungsindex |
1,430 (20 °C)[1] | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten | ||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | ||||||||||||||||
Herstellung
BearbeitenDie Verbindung kann durch eine mehrstufige Reaktion von Ethylmagnesiumbromid mit Diethylcarbonat und anschließende Reaktion mit Wasser oder durch Reaktion von Ethylmagnesiumbromid mit 3-Pentanon synthetisiert werden.[4][5] Auch die Synthese durch Reaktion von Diethylcarbonat mit Ethylpropionat ist möglich.[6]
Eigenschaften
Bearbeiten3-Ethyl-3-pentanol ist eine klare, farblose bis hellgelbe Flüssigkeit,[1][2] die wenig löslich in Wasser ist.[3]
Verwendung
Bearbeiten3-Ethyl-3-pentanol kann zur Synthese anderer chemischer Verbindungen (wie zum Beispiel 3-Ethylpentan) verwendet werden.
Einzelnachweise
Bearbeiten- ↑ a b c d e f g h Datenblatt 3-Ethyl-3-pentanol, 98% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 27. Juni 2024 (PDF).
- ↑ a b c Eintrag zu 3-Ethyl-3-pentanol, >99.0 bei TCI Europe, abgerufen am 27. Juni 2024.
- ↑ a b c d David R. Lide: CRC Handbook of Chemistry and Physics: A Ready-reference Book of Chemical and Physical Data. CRC Press, 1995, ISBN 978-0-8493-0595-5.
- ↑ PrepChem.com: Synthesis of 3-ETHYL-3-PENTANOL - PrepChem.com, abgerufen am 13. Januar 2019
- ↑ W. F. Sager: The Chromic Acid Oxidation of 3-Ethyl-3-pentanol. In: Journal of the American Chemical Society. 78, 1956, S. 4970, doi:10.1021/ja01600a045.
- ↑ Frank C. Whitmore: Organic Chemistry, Volume One Part I: Aliphatic Compounds Part II: Alicyclic Compounds. Courier Corporation, 2012, ISBN 978-0-486-60700-9, S. 129 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).