Allylmethylsulfoxid
chemische Verbindung
Allylmethylsulfoxid (systematisch 3-(Methylsulfinyl)-1-propen) ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Sulfoxide. Es ist ein Metabolit von Diallyldisulfid.
| Strukturformel | |||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||
| Name | Allylmethylsulfoxid | ||||||||||||
| Andere Namen |
3-(Methylsulfinyl)-1-propen (IUPAC) | ||||||||||||
| Summenformel | C4H8OS | ||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||
| Molare Masse | 104,17 g·mol−1 | ||||||||||||
| Siedepunkt | |||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||
Gewinnung und Darstellung
BearbeitenAllylmethylsulfoxid kann durch Oxidation von Allylmethylsulfid mit Wasserstoffperoxid in Ethanol bei Raumtemperatur synthetisiert werden. Nach der Zersetzung von überschüssigem Wasserstoffperoxid durch Platinschwarz, kann das Produkt durch Destillation isoliert werden.[1]
Einzelnachweise
Bearbeiten- ↑ a b D. E. o'Connor, W. I. Lyness: The effect of methylmercapto, methylsulfinyl, and methylsulfonyl groups on the equilibrium in three-carbon prototropic systems. In: Journal of the American Chemical Society. Band 86, Nr. 18, 1964, S. 3840–3846, doi:10.1021/ja01072a048.
- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.