Diskussion:Deucravacitinib

Deuterierung wofür?

Letzter Kommentar: vor 1 Jahr3 Kommentare3 Personen sind an der Diskussion beteiligt

Hallo, warum ist es deuteriert? Ist ja teurer. Grüße, --Ghilt (Diskussion) 17:38, 2. Apr. 2023 (CEST)Beantworten

Ja ist in der Tat teuer, die Synthese wurde dahingehend auch optimiert. Die deuterierte Methylgruppe wird in vivo langsamer demethyliert. Das Problem ist, sobald das Deucravacitinib demethyliert ist, wird es weniger selektiv bzw. kann auch an die JAK 1-3 binden, was zu unerwünschten Wirkungen führt. Ich ergänze das mal im Artikel. Gruß --Gimli21 (Diskussion) 19:16, 2. Apr. 2023 (CEST)Beantworten

Ist ja interessant. [1][2].... --Benff 00:11, 7. Apr. 2023 (CEST)Beantworten

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