Diskussion:Succinimidyl-4-(N-maleimidomethyl)cyclohexan-1-carboxylat

Reaktionsmechanismus

Letzter Kommentar: vor 2 Jahren4 Kommentare2 Personen sind an der Diskussion beteiligt

Hey alle, die bereits an diesem Artikel mitgearbeitet haben. Das ist ja schon mal ein guter Anfang, klingt spannend. Wie kann man sich denn die Reaktionen beispielsweise mit den Amino- oder Thiogruppen vorstellen? Das muss ja wohl eine nukleophile Substitution sein, bei der dann entweder das Succinimid, oder das Maleinimid abgeht, oder?--Kreuz Elf (Diskussion) 11:03, 23. Mär. 2022 (CET)Beantworten

Ja --Ghilt (Diskussion) 12:36, 23. Mär. 2022 (CET)Beantworten

Interessant. Und wie wird der Quervernetzer synthetisiert? Wahrscheinlich sind mehrere Schritte nötig, ausgehend von der ander Methylgruppe chlorierten Carbonsäure.--Kreuz Elf (Diskussion) 19:00, 23. Mär. 2022 (CET)Beantworten

PMID 6094668 bei WP:BIBRA anfragen. --Ghilt (Diskussion) 23:14, 23. Mär. 2022 (CET)Beantworten

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