Gallium-68-Generator

Ein Gallium-68-Generator, auch ⁶⁸Ge/⁶⁸Ga-Generator genannt, ist ein Radionuklidgenerator zur Erzeugung von radioaktiven ⁶⁸Ga³⁺-Ionen aus dem ebenfalls radioaktiven ⁶⁸Ge. Das aus dem Generator extrahierte ⁶⁸Ga wird in der Nuklearmedizin zur Herstellung von Radiopharmaka für die Positronen-Emissions-Tomographie (PET) verwendet.

Gallium-68

Das natürlich vorkommende Element Gallium besteht aus zwei nichtradioaktiven Isotopen: ⁶⁹Ga, das einen Anteil von 60,1 % im natürlichen Gallium hat, und ⁷¹Ga, das die restlichen 39,9 % bildet. Alle anderen (also die nicht in der Natur vorkommenden Gallium-Isotope) sind radioaktiv. Das Isotop ⁶⁸Ga zerfällt mit einer Halbwertszeit von nur 67,629 Minuten zu 89 % unter Aussendung eines Positrons mit maximal 1,9 MeV und zu 11 % unter Elektroneneinfang; jeweils in das stabile Isotop ⁶⁸Zn. Das – in 89 % der Zerfallsfälle – abgegebene Positron hat in der nuklearmedizinischen Anwendung eine Reichweite von nur wenigen Millimetern, dann trifft es auf ein Elektron und beide Elementarteilchen zerstrahlen (annihilieren) dabei vollständig zu zwei Photonen mit je 511 keV (Gammastrahlung). Die beiden Photonen werden dabei in einem Winkel von nahezu 180° voneinander vom Ort der Vernichtung abgestrahlt. Die abgestrahlten Photonen lassen sich mit entsprechenden Detektoren nachweisen und durch Rekonstruktion mehrerer Detektionsereignisse lässt sich der Ort der Annihilation recht genau bestimmen. Siehe dazu im Hauptartikel: Positronen-Emissions-Tomographie

⁶⁸Ga ist mit seinen physikalischen und chemischen Eigenschaften für nuklearmedizinische Untersuchungen ausgezeichnet geeignet. Die kurze Halbwertszeit passt sehr gut zur Pharmakokinetik vieler Peptide, an die es in der Diagnostik meist mit dem starken Chelator DOTA gebunden ist. Die Komplexierung der Gallium-Ionen mit DOTA ist relativ einfach und schnell. Andererseits macht die kurze Halbwertszeit von 68 Minuten einen Versand oder gar eine Vorratshaltung dieses Isotopes nahezu unmöglich. Dieses Dilemma wird jedoch mit dem ⁶⁸Ge/⁶⁸Ga-Generator gelöst.

Prinzip des Gallium-68-Generators

Im ⁶⁸Ge/⁶⁸Ga-Generator wird das benötigte Radionuklid ⁶⁸Ga aus dem ebenfalls radioaktiven ⁶⁸Ge erzeugt. Dieses Isotop hat eine Halbwertszeit von 270,8 Tagen und zerfällt unter Elektroneneinfang in das kurzlebigere ⁶⁸Ga. Im Generator befindet sich das Germanium an eine unlösliche Matrix eines inerten Trägers (meist Titan(IV)-oxid) gebunden. Im Generator selbst wird durch den kontinuierlichen Zerfall des Germaniums ständig ⁶⁸Ga gebildet, das sich aber durch den deutlich schnelleren eigenen Zerfall nicht in größeren Mengen anreichern kann. Es bildet sich daher im Generator eine weitgehend konstante Konzentration an erzeugtem (generiertem) ⁶⁸Ga (⁶⁸Ge/⁶⁸Ga-Gleichgewicht). Diese Menge an ⁶⁸Ga nimmt durch zwei Ereignisse ab:

• durch das Eluieren („Melken“) des Generators mit Hilfe eines Lösungsmittels, in dem nur ⁶⁸Ga löslich ist, nicht jedoch ⁶⁸Ge (z. B. Salzsäure)
• die langsame Abnahme des ⁶⁸Ge-Gehaltes, bedingt durch dessen eigenen Zerfall.

Im ersten Fall baut sich nach jeder Elution das radioaktive Gleichgewicht zwischen ⁶⁸Ge/⁶⁸Ga wieder neu auf. Nach einer Halbwertszeit, das heißt 68 Minuten, ist bereits wieder die Hälfte der ursprünglichen Konzentration erreicht. Üblicherweise genügt eine Wartezeit von vier bis fünf Stunden bis zur nächsten Entnahme. Der langsame Zerfall an ⁶⁸Ge bewirkt, dass die im Generator jeweils gebildete Menge an ⁶⁸Ga kontinuierlich abnimmt, nach 270,8 Tagen genau um die Hälfte. Die in der Praxis genutzte Standzeit eines ⁶⁸Ge/⁶⁸Ga-Generators beträgt etwa ein Jahr.

Herstellung

Das in ⁶⁸Ga-Generatoren verwendete ⁶⁸Ge wird durch Bestrahlung des stabilen Isotops ⁶⁹Ga mit beschleunigten Protonen (p,2n) hergestellt.

$\mathrm {{}_{31}^{69}Ga\ +\ {}_{1}^{1}p\longrightarrow {}_{32}^{68}Ge\ +\ 2\ {}_{0}^{1}n}$

Das so erhaltene ⁶⁸Ge wird anschließend aufgereinigt und auf eine feste Matrix durch Adsorption fixiert. Geeignete Matrix-Materialien sind TiO₂ oder SnO₂, wobei auch andere Metalloxide und organische Ionenaustauscher-Harze für diesen Zweck verwendet werden können. Die genaue Art und Zusammensetzung der in kommerziell angebotenen Generatoren eingesetzten Matrix-Materialien ist nicht bekannt und stellt ein Betriebsgeheimnis der jeweiligen Hersteller dar.

Ein großer Teil der in den frühern 2000er Jahren experimentell klinisch verwendeten Generatoren wurde in Obninsk (Russland) produziert. Mittlerweile (2025) gibt es weltweit mehrere Hersteller, deren ⁶⁸Ga-Generatoren eine Marktzulassung als radioaktive Arzneimittel erhalten haben. Viele weitere Hersteller bieten außerdem vollautomatische Synthesemodule an, die in Verbindung mit einem zugelassenen ⁶⁸Ga-Generator die Synthese eines ⁶⁸Ga-Tracers für klinische Anwendung praktisch „auf Knopfdruck“ ermöglichen. Außerdem scheint sich die ⁶⁸Ga-Markierung als "Kit", analog zu ^99mTc-Radiopharmaka, aufgrund ihrer Einfachheit mehr und mehr durchzusetzen.

Anwendung

Markierung von Chelator-Konjugaten

⁶⁸Ga liegt im wäßrigen Milieu ausschließlich als trivalentes Ion vor und kann daher ausschließlich durch Bildung von Chelatkomplexen in andere Moleküle zwecks Radiomarkierung eingebracht werden. Typischerweise bestehen daher die für die ⁶⁸Ga-Markierung vorgesehenen Moleküle, Materialien oder pharmazeutischen Wirkstoffe aus mindestens einem Chelator sowie mindestens einem derartigen (bioaktiven) Molekül. Derartige Konstrukte werden auch als Chelator-Konjugate bezeichnet. Der für diesen Zweck am häufigsten verwendete Chelator ist DOTA, wobei eine Vielzahl anderer Chelatoren für die ⁶⁸Ga-Markierung entwickelt wurden und mittlerweile vermehrt Verwendung finden. Eine Vielfalt an entsprechenden chemischen Vorstufen und Bausteinen kann käuflich erworben werden, weshalb die Synthese auch komplizierter Chelator-Konjugate mittlerweile sehr verbreitet ist und eine große Diversität an experimentellen Radiopharma hervorgebracht hat.

Vorteile gegenüber anderen Nukliden

Das aus ⁶⁸Ge/⁶⁸Ga-Generator erhaltene ⁶⁸Ga zeichnet sich im Vergleich zu anderen kurzlebigen medizinischen Radionukliden durch eine hervorragende Verfügbarkeit aus. Der entscheidende Vorteil gegenüber dem in der PET meistverwendeten Nuklid ¹⁸F ist, dass kein Zyklotron in unmittelbarer Nähe vorhanden sein muss. Sofern ein Generator in einer Einrichtung vorhanden ist, können praktisch ohne die Notwendigkeit, die Planung von Experimenten auf Lieferketten abzustimmen, jederzeit Radiomarkierungen durchgeführt werden. Zudem ist die Einzeldosis ⁶⁸Ga insbesondere bei häufiger Elution eines einmal angeschafften Generators vergleichsweise kostengünstig verfügbar und wird auch nicht durch Lieferkosten verteuert. Deshalb (und wegen der o. g. gut etablierten Synthesechemie für Chelator-Konjugate) wurde und wird ⁶⁸Ga extensiv bei der Entwicklung neuer Radiopharmaka verwendet.

Klinische Bedeutung

Zu Beginn der 2000er Jahre wurde ⁶⁸Ga klinisch vor allem für die Markierung von Edotreotid (DOTATOC, ein Somatostatin-Analog) verwendet, um den PET-Tracer ⁶⁸Ga-DOTATOC zu erhalten. Am Beispiel von ⁶⁸Ga-DOTATOC zeigte sich zum ersten Male deutlich, dass die PET-Bildgebung mit radiomarkierten Peptiden eine hohe klinische Relevanz besitzt. Das an den Somatostatin-Rezeptor 2 (SSTR2) bindende ⁶⁸Ga-DOTATOC ermöglichte nämlich eine im Vergleich zur Somatostatin-Rezeptor-Szintigraphie unerreicht kontrast- und detailreiche Darstellung neuroendokriner Tumoren. Einige Jahre später (ca. ab 2014) konnte sich die sogenannte ⁶⁸Ga-PSMA-PET breit etablieren und revolutionierte innerhalb weniger Jahre die Diagnostik des Prostatakarzinoms. ⁶⁸Ga-Radiopharmaka für die PET-Bildgebung der Targets SSTR2 sowie PSMA sind mittlerweile in vielen Ländern zugelassen und fester Bestandteil der nuklearmedizinischen Diagnostik.

Darüber hinaus finden sich viele weitere, experimentelle ⁶⁸Ga-Radiopharmaka derzeit in der klinischen Erprobung, welche bis auf wenige Ausnahmen mit aus ⁶⁸Ga-Generatoren erhaltenem ⁶⁸Ga hergestellt werden. Im Folgenden einige Beispiele:

• ⁶⁸Ga-Pentixafor bindet an den Chemokin-Rezeptor CXCR4 und ist für die Bildgebung von lymphoproliferativen Erkrankungen (z. B. multiples Myelom) geeignet.
• Verschiedene ⁶⁸Ga-markierte Inhibitoren für das Fibroblasten-Aktivierungs-Protein werden unter Bezeichungen wie ⁶⁸Ga-FAPI für die Bildgebung aktivierter Fibroblasten verwendet, überwiegend im Zusammenhang mit Tumorerkrankungen.
• ⁶⁸Ga-markierte Bombesin-Analoga wie ⁶⁸Ga-RM2 binden an den gastrin-releasing peptide receptor (GRPR) und werden ebenfalls für die PET-Bildgebung verschiedener Tumorerkrankungen, z. B. Prostatakrebs, erforscht.
• ⁶⁸Ga-Trivehexin bindet an den Zelloberflächenrezeptor αvβ6-integrin und wird primär im Zusammenhang mit der PET-Diagnostik von Karzinomen und Fibrose untersucht.

Perspektive

Grundsätzlich ist davon auszugehen, dass ⁶⁸Ge/⁶⁸Ga-Generatoren bei der routinemäßigen Herstellung klinischer PET-Radiopharmaka auch in Zukunft eine wesentliche Rolle spielen werden. Die bedeutendste Einschränkung ihres praktischen Anwendungspotentials besteht jedoch in der verhältnismäßig geringen ⁶⁸Ga-Aktivität, die maximal mit einer einzigen Elution erhalten werden kann. Diese liegt bei allen derzeit (2025) für klinische Anwendungen zugelassenen Generatortypen bei weniger als 2 GBq, woraus in der Praxis ⁶⁸Ga-Radiopharmaka für maximal 3–4 Untersuchungen vor Ort hergestellt werden können. Versuche, praxistaugliche Generatoren mit einer deutlich höheren Beladung von ⁶⁸Ge und damit einer höheren ⁶⁸Ga-Ausbeute pro Elution herzustellen, waren bisher (2025) nicht erfolgreich.

¹⁸F kann dagegen am Zyklotron bis zu einer Größenordnung von mehr als 1 Terabequerel (1000 GBq) hergestellt und für Radiopharmakaproduktion eingesetzt werden. Dies erlaubt eine zentralisierte Produktion und Distribution entsprechender Tracer, und für ¹⁸F-FDG sind in zumindest in den Industrieländern entsprechende Netzwerke gut etabliert. Die routinemäßig Versorgung von nuklearmedizinischen Kliniken und Praxen mit häufig benötigten Tracern kann auf diese Weise besser etabliert werden, weshalb für PET-Applikationen mit einer erwartungsgemäß hohen Bedarf an Untersuchungen aus Kosten- sowie logistischen Gründen ¹⁸F-basierte Tracer langfristig bevorzugt werden dürften. ⁶⁸Ga kann außerdem mittlerweile in weitaus größerer Menge (≫10 GBq) in Zyklotronen hergestellt werden. Eine zentralisierte Produktion und Distribution von ⁶⁸Ga-Tracern analog zu ¹⁸F-Radiopharmaka ist also durchaus vorstellbar, jedoch nur unter Verwendung von am Zyklotron hergestellten ⁶⁸Ga.

Abseits dieser Überlegungen besteht jedoch ein unbestreitbarer Vorteil im vergleichsweise sehr geringen Platzbedarf, den ein ⁶⁸Ga-Generator und die für die ⁶⁸Ga-Radiomarkierung notwendigen Utensilien haben. Dies gilt insbesondere dann, wenn die Synthese mittels eines "cold kits" erfolgt, also durch Zugabe von Generatoreluat zum Precursor zur Herstellung einer injektionsfertigen Lösung. Dieses Verfahren ist in der Nuklearmedizin bereits fest für ^99mTc-Radiopharmaka wie ^99mTc-Sestamibi etabliert und könnte sich zukünftig auch als bevorzugte Methode für die ⁶⁸Ga-Radiopharmakaherstellung etablieren. Die im Vergleich zur Zyklotron-Technologie verschwindend geringen Erstinvestitions- und Betriebskosten machen ⁶⁸Ga-Generatoren besonders für weniger entwickelte Länder oder Regionen mit geringer Bevölkerungsdichte attraktiv, wo eine zentralisierte Radiopharmakaversorgung in absehbarer Zeit nicht aufgebaut werden kann bzw. wird, weil dies sich schlichtweg niemals rechnen würde. Zusammengefasst könnten ⁶⁸Ga-Generatoren daher einen dauerhaft wichtigen Beitrag leisten, um Menschen weltweit einen Zugang zu moderner PET-Diagnostik zu sichern.

Siehe auch

• Technetium-99m-Generator

Literatur

• M. Nakayama u. a.: A new 68Ge/68Ga generator system using an organic polymer containing N-methylglucamine groups as adsorbent for 68Ge. In: Appl Radiat Isot Nr. 58, 2003, S. 9–14, PMID 12485657.
• K. P. Zhernosekov u. a.: Processing of generator-produced 68Ga for medical application. In: J Nucl Med. Nr. 48, 2007, S. 1741–1748, PMID 17873136.
• J. Lösch: Angriff der Positronenstrahler. In: Einblick Nr. 4, 2003, S. 2–5 (dkfz.de; PDF; 878 kB).
• S. Koukouraki: Comparison of the pharmacokinetics of 68Ga-DOTATOC and [18F]FDG in patients with metastatic neuroendocrine tumours scheduled for 90Y-DOTATOC therapy. In: Eur J Nucl Med Mol Imaging Nr. 33, 2006, S. 1115–1122, PMID 16763820.
• R. C. Barrall: Purity tests of a 68Ge-68Ga generator. In: Int J Appl Radiat Isot Nr. 22, 1971, S. 149–154, PMID 5574803.
• M. Yamashita: A trial using tin (IV) oxide for reduction of 68Ge contamination in eluates from an ionic 68Ga generator. In: Radioisotopes Nr. 35, 1986, S. 133–135, PMID 3715067.
• M. Gabriel et al.: Ga68-DOTA-Tyr3-Octreotide PET in Neuroendocrine Tumors: Comparison with Somatostatin Receptor Scintigraphy and CT. In: J Nucl Med. Bd. 48, Nr. 4, 2007, S. 508–518, PMID 17401086.
• C. Decristoforo at al.: A fully automated synthesis for the preparation of Ga68-labelled peptides. In: Nuclear Medicine Communications. Bd. 28, Nr. 11, 2007, S. 870–875, PMID 17901771.

Weblinks

Wikibooks: Physikalische Grundlagen der Nuklearmedizin/ Produktion von Radionukliden – Lern- und Lehrmaterialien