Methylmalonsäurediethylester
chemische Verbindung
Methylmalonsäurediethylester ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Ester der Methylmalonsäure.
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | Methylmalonsäurediethylester | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C8H14O4 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 174,19 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[2] | ||||||||||||||||||
| Dichte |
1,022 g·cm−3 (20 °C)[2] | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Siedepunkt | |||||||||||||||||||
| Löslichkeit | |||||||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,413 (20 °C)[2] | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | |||||||||||||||||||
Gewinnung und Darstellung
BearbeitenMethylmalonsäurediethylester kann durch Reaktion von Diethylmalonat mit Natriumethoxid zur Bildung eines Enolats und dessen anschließende Methylierung mit Brommethan in Ethanol gewonnen werden.[4]
Eigenschaften
BearbeitenMethylmalonsäurediethylester ist eine brennbare, schwer entzündbare, farb- und geruchlose Flüssigkeit,[1] die wenig löslich in Wasser ist.[2]
Verwendung
BearbeitenMethylmalonsäurediethylester kann zur Herstellung anderer Verbindungen (wie zum Beispiel Flurbiprofen) verwendet werden.[5]
Einzelnachweise
Bearbeiten- ↑ a b c Eintrag zu Diethylmethylmalonat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 4. Januar 2025. (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b c d e f g h Datenblatt Methylmalonsäure-diethylester, 99% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 4. Januar 2025 (PDF).
- ↑ a b Eintrag zu DiethylMethylmalonate, >98.0% bei TCI Europe, abgerufen am 4. Januar 2025.
- ↑ Julien Beignet, Sherry R. Chemler, Steven J. Collier, Gwilherm Evano, Robert Garbaccio: Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations. Thieme, 2014, ISBN 978-3-13-171941-6, S. 993 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Profiles of Drug Substances, Excipients and Related Methodology. Academic Press, ISBN 978-0-12-397756-4, S. 122 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).