Prämenstruelle dysphorische Störung
Klassifikation nach ICD-10 | |
---|---|
N94.3 | Prämenstruelle Beschwerden |
ICD-10 online (WHO-Version 2019) |
Klassifikation nach ICD-11 | |
---|---|
MF33 | Prämenstruelle Symptome oder Beschwerden |
G34.40 | Prämenstruelles Spannungssyndrom |
G34.41 | Prämenstruelle dysphorische Störung |
ICD-11: Englisch • Deutsch (Entwurf) |
Die prämenstruelle dysphorische Störung (PMDS) ist eine Stimmungsstörung, die durch emotionale, kognitive und körperliche Symptome gekennzeichnet ist. Eine leichtere Form stellt das prämenstruelle Syndrom (PMS) dar.
PMDS verursacht bei Frauen während der Lutealphase des Menstruationszyklus erhebliche Beschwerden oder Beeinträchtigungen. Die Symptome treten in der Lutealphase (zwischen Eisprung und Menstruation) auf, bessern sich innerhalb weniger Tage nach Einsetzen der Menstruation und sind in der Woche nach der Menstruation minimal oder gar nicht vorhanden.[1] PMDS hat tiefgreifende Auswirkungen auf die Lebensqualität von Betroffenen und erhöht das Risiko von Suizidgedanken und Suizidversuchen dramatisch.[2] Viele Personen im reproduktiven Alter erleben vor der Menstruation Unbehagen oder leichte Stimmungsschwankungen. Bei 5 bis 8 % der Frauen tritt jedoch ein schweres prämenstruelles Syndrom auf, das erhebliche Beschwerden oder funktionelle Beeinträchtigungen verursacht.[3] Einige dieser Personen im fortpflanzungsfähigen Alter erfüllen die Kriterien für PMDS.
Die genaue Ursache von PMDS ist derzeit noch unbekannt. Der Eierstockhormonspiegel während des Menstruationszyklus unterscheidet sich nicht zwischen Personen mit PMDS und der Allgemeinbevölkerung.[4] Da die Symptome jedoch nur während des Ovulationszyklus auftreten und nach der Menstruation wieder verschwinden, wird angenommen, dass sie durch Schwankungen der Geschlechtshormone in den Keimdrüsen oder eine veränderte Empfindlichkeit gegenüber Sexualhormonen verursacht werden.[5]
Im Jahr 2017 entdeckten Forscher des National Institutes of Health, dass Personen mit PMDS genetische Veränderungen aufweisen, die ihre emotionalen Regulationswege empfindlicher für Östrogen und Progesteron sowie deren chemische Derivate machen. Die Forscher glauben, dass diese erhöhte Empfindlichkeit für die PMDS-Symptome verantwortlich sein könnte.[6]
Studien haben ergeben, dass Menschen mit PMDS ein höheres Risiko haben, nach der Schwangerschaft eine postpartale Depression zu entwickeln.[7] PMDS wurde 2013 in die Liste der depressiven Störungen ins Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders aufgenommen.[1] Es gibt 11 Hauptsymptome, und eine Person muss mindestens fünf davon aufweisen, um mit PMDS diagnostiziert zu werden.[5] Etwa 20 % der Betroffenen weisen einige Symptome von PMDS auf, haben aber entweder weniger als fünf oder keine funktionelle Beeinträchtigung.[8]
Die Therapie von PMDS erfolgt in erster Linie mit selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmern (SSRI), die kontinuierlich während des gesamten Menstruationszyklus oder intermittierend, d. h. nur während der symptomatischen Phase (etwa 14 Tage pro Menstruationszyklus), verabreicht werden können.[9] Auch eine Hormontherapie mit oralen Verhütungsmitteln, die Drospirenon enthalten, hat sich bei der Reduzierung der PMDS-Symptome als wirksam erwiesen.[10] Eine kognitive Verhaltenstherapie, ob in Kombination mit SSRIs oder allein, hat sich als wirksam bei der Verringerung der Beeinträchtigung erwiesen.[11] Ernährungsumstellungen und körperliche Betätigung können ebenfalls hilfreich sein, doch haben Studien, die diese Behandlungen untersuchten, keine Wirksamkeit bei der Reduzierung von PMDS-Symptomen gezeigt.[9]
Anzeichen und Symptome
BearbeitenBei der Diagnose von PMDS berücksichtigen die Ärzte die Symptome der Stimmung, die körperlichen Symptome und die Auswirkungen auf das Leben der Patientin. Zu den Gemütssymptomen gehören emotionale Labilität (schnell wechselnde Emotionen, Empfindlichkeit gegenüber Zurückweisung usw.), Reizbarkeit und Wut, die zu Konflikten führen können, Ängstlichkeit, Nervosität, Hoffnungslosigkeit, Konzentrationsschwierigkeiten, Appetitveränderungen, mehr oder weniger Schlaf als gewöhnlich oder das Gefühl, die Kontrolle zu verlieren. Die körperlichen Symptome ähneln den Symptomen des prämenstruellen Syndroms. Dazu gehören Brustspannen oder -schwellungen, Gelenkschmerzen, Muskelschmerzen, Gewichtszunahme oder Völlegefühl.[1]
Aufgrund der vielfältigen klinischen Erscheinungsformen ist das Auftreten von Symptomen nur während oder um die Lutealphase herum entscheidend für die Diagnose von PMDS und nicht von anderen affektiven Störungen.[12] PMDS folgt einem vorhersehbaren, zyklischen Muster. Die Symptome beginnen in der späten Lutealphase des Menstruationszyklus (nach dem Eisprung) und enden oder sind kurz nach Beginn der Menstruation deutlich reduziert.[13] Im Durchschnitt dauern die Symptome sechs Tage, können aber bis zu zwei Wochen vor der Menstruation einsetzen, d. h. die Symptome können bis zu drei Wochen lang während eines Zyklus spürbar sein. Schwere Symptome können bis zum Einsetzen der Menstruation auftreten und sich verschlimmern, wobei viele erst einige Tage nach Ende der Menstruation eine Linderung spüren. Die stärksten Symptome treten in der Woche und in den Tagen vor dem ersten Tag des Menstruationsblutflusses auf. Die Symptome klingen in der Regel kurz nach Beginn der Menstruation oder einige Tage nach deren Ende ab.[9][14] Es gibt verschiedene Fragebögen zur Erfassung der Symptome und des Schweregrads, mit denen das Vorhandensein und der Schweregrad von Symptomen in aufeinanderfolgenden Menstruationszyklen dokumentiert werden können.[15][12]
Die International Society for the Study of Premenstrual Disorders (ISPMD) definiert zwei Kategorien von prämenstruellen Störungen: zentrale PMS und variante PMS.
Das PMS hat sechs Kernmerkmale, die sich alle hauptsächlich auf den zyklischen Charakter der PMDS und ihren typischen Beginn vor der Menstruation beziehen, der über mehr als zwei Menstruationszyklen hinweg verfolgt wird. Die vier klassifizierten PMS-Varianten beinhalten mehr unerwartete Variablen, die das Auftreten von prämenstruellen Beschwerden verursachen, wie z. B. PMS mit ausbleibender Menstruation oder prämenstrueller Exazerbation, bei der die Symptome einer anderen, bereits bestehenden psychischen Störung durch das Auftreten von PMDS verstärkt werden können.[12]
Epidemiologie
BearbeitenEtwa 5–8 % der Frauen im gebärfähigen Alter leiden unter einem schweren prämenstruellen Syndrom; die meisten von ihnen erfüllen auch die Kriterien für PMDS.[16]
Pathophysiologie
BearbeitenPMDS-Symptome treten nur bei menstruierenden Personen auf. Daher treten die Symptome nicht während der Schwangerschaft, nach der Menopause oder bei Menschen mit anovulatorischen (ohne Eisprung) Zyklen auf. Andere Stimmungsstörungen bestehen typischerweise über alle reproduktiven Lebensereignisse hinweg und sind unabhängig vom Menstruationszyklus.[17]
Der derzeitige Konsens über die Ursache von PMDS ist eine Kombination aus erhöhter Empfindlichkeit gegenüber schwankenden Spiegeln bestimmter Hormone (d. h. der Fortpflanzungshormone), Umweltstress und genetischer Veranlagung.[12] Die Sexualsteroide – Östrogen und Progesteron – sind neuroaktiv; in Rattenmodellen wurde festgestellt, dass sie an den serotonergen Nervenbahnen beteiligt sind.[12] Serotonin ist neben Östrogen an der Stimmungsregulierung beteiligt, dessen Rezeptoren im präfrontalen Kortex und im Hippocampus zu finden sind – den Regionen, die am meisten für ihre Beteiligung an der Regulierung der Stimmung und der Kognition insgesamt bekannt sind.[16][12]
Der Zeitpunkt des Auftretens der Symptome deutet zwar auf hormonelle Schwankungen als Ursache von PMDS hin, aber ein nachweisbares hormonelles Ungleichgewicht bei Frauen mit PMDS wurde bisher nicht festgestellt. Tatsächlich sind die Spiegel der Fortpflanzungshormone und ihrer Metaboliten bei Frauen mit und ohne PMDS nicht voneinander zu unterscheiden.[18][19][20] Stattdessen wird angenommen, dass Personen mit PMDS empfindlicher auf normale Hormonschwankungen, vor allem Östrogen und Progesteron, reagieren, was zu biochemischen Vorgängen im Nervensystem führt, die die prämenstruellen Symptome verursachen.[20] Diese Symptome treten vor allem bei Personen auf, die eine Veranlagung für diese Erkrankung haben.[13]
Es ist offensichtlich, dass die prämenstruellen Störungen biologisch bedingt sind und nicht nur psychologische oder kulturelle Phänomene darstellen. PMDS wird von menstruierenden Frauen weltweit berichtet, was auf eine biologische Grundlage hinweist, die nicht geografisch selektiv ist.[16] Die meisten Psychologen gehen davon aus, dass diese Störung sowohl auf eine Reaktion auf den Hormonfluss als auch auf genetische Komponenten zurückzuführen ist. Mehrere Zwillings- und Familienstudien aus den 1990er Jahren belegen die Vererbbarkeit von (retrospektiv berichteten) prämenstruellen Symptomen, wobei sich die Vererbbarkeit von PMDS als etwa 56 % herausstellte.[21][22][23]
Genetische Faktoren
BearbeitenOb diese Störung eine spezifische genetische Grundlage hat oder nicht, wird in der akademischen Gemeinschaft noch diskutiert. Auch die möglichen genetischen Faktoren, die zu PMDS beitragen, müssen noch gründlich erforscht werden. Kürzlich wurden jedoch mehrere genetische Faktoren identifiziert, die zu Stimmungsschwankungen, Depressionen, Reizbarkeit, gesteigertem Appetit, Schlafstörungen, Akne, Wassereinlagerungen, Kopfschmerzen, Übelkeit und anderen Symptomen im Zusammenhang mit dieser Störung beitragen. [citation needed]
In vielen Studien wurde festgestellt, dass ein Polymorphismus des Gens für den Wachstumsfaktor BDNF, ein Gen, das die Funktion und das Überleben der Neuronen im Gehirn durch die Bildung eines Proteins unterstützt, das zum Wachstum, zur Reifung und zur Erhaltung dieser Zellen beiträgt, eine Rolle bei der Entstehung von PMDS-Symptomen spielen kann. Dies liegt daran, dass das Ergebnis dieses Polymorphismus die Merkmale von PMDS nachahmt: schwankende Stimmungen, Depressionen und Reizbarkeit rund um den Menstruationszyklus. Dieses Gen ist in seinem Zusammenhang mit Depressionen eingehend untersucht worden, und vielversprechend für die PMDS-Forschung ist, dass Mäuse, die homozygot für den BDNF-Polymorphismus sind, angstähnliche Züge zeigen, die um den Östrus der Mäuse herum schwanken und sich verändern, analog zur Menstruation des Menschen, und somit einige der Symptome von PMDS nachahmen.[24]
Risikofaktoren
BearbeitenEs wurde auch festgestellt, dass Umweltstressoren das Risiko für PMDS-Symptome prospektiv erhöhen.[25][26] Umwelteinflüsse wie Stress, hormonelle Schwankungen und Epigenetik spielen eine Schlüsselrolle bei der Pathologie und dem Auftreten der Erkrankung.[6] In einigen Studien wurden Hinweise darauf gefunden, dass zwischenmenschliche Traumata (häusliche Gewalt, körperliche oder emotionale Traumata oder Drogenmissbrauch) oder saisonale Veränderungen (wodurch PMDS eine Begleiterkrankung der saisonal-affektiven Störung sein kann) einen Einfluss auf das PMDS-Risiko haben.[9][27] Die häufigste Vorerkrankung bei Betroffenen ist jedoch die Major Depression, die entweder tatsächlich vorhanden war oder fälschlicherweise diagnostiziert wurde, obwohl die Betroffenen nur mit PMDS hätte diagnostiziert werden sollen.[27] Ein leicht zu beeinflussender Risikofaktor für PMDS ist das Rauchen von Zigaretten. Eine Metaanalyse ergab ein drastisch erhöhtes Risiko für die Entwicklung von PMDS bei Frauen, die während der Menstruation rauchten.[28]
Beziehung zu Schwangerschaft und Menopause
BearbeitenBei Frauen mit PMDS verschwinden die Symptome üblicherweise, wenn sie schwanger sind. Bei der prämenstruellen Dysphorie handelt es sich in erster Linie um eine Stimmungsstörung, die mit dem Einsetzen der Menstruation einhergeht; Schwangerschaft, Menopause und die Entfernung der Gebärmutter führen zum Ausbleiben der Menstruation und verhindern damit das Auftreten der durch Sexualsteroide/Serotonin vermutlich verursachten Symptome.[29][30] Auch wenn erwartbar wäre, dass Frauen mit PMDS häufiger an postpartalen Depressionen leiden, wurde in einer großen Studie an Personen mit prospektiv bestätigter PMDS keine höhere Prävalenz von postpartalen Depressionen festgestellt als bei Kontrollpersonen.[7][30] Wenn eine Person zuvor eine postpartalen Depressionen erlebt hatte, lag die Wahrscheinlichkeit, dass eine PMDS-Pathologie auftrat, bei weniger als 12 % – kaum ein Unterschied zur normalen Population derjenigen, die nie eine postpartale Depression erlebt hatten.[30] Die PMDS-Symptome können sich jedoch nach einer Schwangerschaft oder anderen damit verbundenen Ereignissen wie Geburt und Fehlgeburt verschlimmern.[31]
Komorbiditäten
BearbeitenDie Lebenszeitinzidenz anderer psychiatrischer Störungen ist bei Frauen mit PMDS hoch. Ein Übersichtsartikel von 2002, der sich auf die damalige Ausgabe des Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (DSM-IV) stützte, verwendete Studien aus den Jahren 1966 bis 2002 zu PMS und psychischen Störungen und wählte Patienten aus, die retrospektiv die diagnostischen Kriterien für PMDS erfüllten, und stellte fest, dass Major Depression, saisonal-affektive Störungen und generalisierte Angststörungen bei PMDS häufig gemeinsam auftreten.[32] Eine weitere systematische Übersichtsstudie deutet darauf hin, dass Patienten mit einer bipolaren Störung vom Typ I oder II häufiger an PMDS leiden.[33] Die Diagnose PMDS setzt zwar voraus, dass die Symptome nicht auf eine zugrundeliegende psychische oder körperliche Erkrankung zurückzuführen sind, häufig treten auch andere Erkrankungen auf und wirken und sich auf die Lebensqualität und den Behandlungsplan von Menschen mit PMDS aus.
Suizidalität
BearbeitenIn der Vergangenheit wurden bereits Zusammenhänge zwischen Suizidalität und PMS hergestellt, aber bei Betroffenen von PMDS ist die Wahrscheinlichkeit von Suizidgedanken und Suizidversuchen noch größer, selbst wenn man die psychischen Begleiterkrankungen berücksichtigt.[34] Trotz der Zunahme von Selbstmordgedanken und -versuchen in dieser Bevölkerungsgruppe deuten die derzeitigen Daten darauf hin, dass Selbstmordgedanken oder -handlungen in der späten Lutealphase, wenn PMDS-Symptome auftreten, nicht wahrscheinlicher sind.[35] Es ist schwierig zu untersuchen, ob eine Behandlung die Suizidalität verringert, da die Gründe für Suizidgedanken sehr vielfältig sind. Es ist jedoch gut dokumentiert, dass eine Behandlung die körperlichen und emotionalen Symptome von PMDS reduziert.[36][9]
Diagnose
BearbeitenDie Diagnosekriterien für PMDS werden von einer Reihe von medizinischen Expertenleitfäden angegeben. Die Diagnose kann dadurch unterstützt werden, dass Personen, die sich wegen PMDS in Behandlung begeben, ihre Symptome täglich in einem Tagebuch festhalten.[12] Tägliche Aufzeichnungen helfen dabei, zu erkennen, wann Stimmungsstörungen auftreten, und ermöglichen es, PMDS leichter von anderen Stimmungsstörungen zu unterscheiden. Bei PMDS treten die Stimmungsstörungen nur in der Lutealphase oder in den letzten zwei Wochen des Menstruationszyklus auf.[13] Während die PMDS-Symptome zyklischer Natur sind, sind andere Stimmungsstörungen im Laufe der Zeit variabel oder konstant. Obwohl kein Konsens über das effizienteste Instrument zur Bestätigung einer PMDS-Diagnose besteht, gibt es mehrere validierte Skalen zur Erfassung prämenstrueller Symptome, darunter der Calendar of Premenstrual Experiences (COPE), Daily Record of Severity of Problems (DRSP) und Prospective Record of the Severity of Menstruation (PRISM).[37][38] Im Rahmen der Forschung werden häufig standardisierte numerische Grenzwerte verwendet, um die Diagnose zu überprüfen.[37] Die Schwierigkeit, PMDS zu diagnostizieren, ist einer der Gründe dafür, dass es für Anwälte schwierig sein kann, die Störung in den sehr seltenen Fällen, in denen PMDS angeblich mit krimineller Gewalt in Verbindung gebracht wird, als Rechtfertigung für ein Verbrechen anzuführen.[39]
DSM-5
BearbeitenIm DSM-5 wurden sieben Kriterien (A bis G) für die Diagnose von PMDS festgelegt, die im Folgenden paraphrasiert werden.[1] Es gibt Überschneidungen zwischen den Kriterien für PMDS im DSM-5 und den Kriterien im Daily Record of Severity of Problems (DRSP).[37][38] Nach dem DSM-5 setzt die Diagnose PMDS das Vorhandensein von mindestens fünf dieser Symptome voraus, wobei eines der Symptome den Nummern 1-4 entspricht. Diese Symptome sollten in der Woche vor der Menstruation auftreten und nach Einsetzen der Menstruation wieder abklingen. Um die Kriterien für die Diagnose zu erfüllen, sollten die Symptome prospektiv für zwei aufeinander folgende Ovulationszyklen aufgezeichnet werden, um eine zeitliche und zyklische Natur der Symptome zu bestätigen. Die Symptome sollten außerdem so stark sein, dass sie die normale Arbeit, die Schule, soziale Aktivitäten und/oder Beziehungen zu anderen beeinträchtigen.
Die Symptome der Kriterien A–C müssen für die meisten Menstruationszyklen im vorangegangenen Jahr erfüllt gewesen sein und zu erheblichen Beeinträchtigungen in Familie, Beruf, Schule oder sozialem Leben geführt haben. (Kriterium D).
Zeitraum
Kriterium A: Während der meisten Menstruationszyklen im vergangenen Jahr müssen mindestens 5 der in Kriterium B und Kriterium C genannten Symptome in der letzten Woche vor dem Einsetzen der Menstruation vorhanden sein, sich innerhalb weniger Tage nach dem Einsetzen der Menstruation bessern und in der Woche nach der Menstruation nur noch minimal oder gar nicht mehr auftreten.
Symptoms
Kriterium B: Eines (oder mehrere) der folgenden Symptome muss vorhanden sein:
- Ausgeprägte affektive Labilität (z. B. Stimmungsschwankungen, plötzliche Traurigkeit oder Tränen oder erhöhte Empfindlichkeit gegenüber Ablehnung)
- Ausgeprägte Reizbarkeit oder Wut oder vermehrte zwischenmenschliche Konflikte
- Ausgeprägte depressive Stimmung, Gefühle der Hoffnungslosigkeit oder selbstabwertende Gedanken
- Ausgeprägte Angst, Anspannung und/oder das Gefühl, aufgedreht oder gereizt zu sein
Kriterium C: Eines (oder mehrere) der folgenden Symptome muss zusätzlich vorhanden sein, um in Kombination mit den vorhandenen Symptomen aus Kriterium B insgesamt 5 Symptome zu erreichen:[1]
- Vermindertes Interesse an den üblichen Aktivitäten (z. B. Arbeit, Schule, Freunde, Hobbys).
- Subjektive Konzentrationsschwierigkeiten.
- Lethargie, leichte Ermüdbarkeit oder ausgeprägter Mangel an Energie.
- Ausgeprägte Veränderung des Appetits, Überessen oder spezifisches Verlangen nach Nahrungsmitteln.
- Hypersomnie oder Schlaflosigkeit.
- Das Gefühl, überwältigt zu sein oder die Kontrolle verloren zu haben.
- Körperliche Symptome wie z. B. Brustspannen oder -schwellungen, Gelenk- oder Muskelschmerzen, ein Gefühl der Aufgedunsenheit oder Gewichtszunahme.
Schweregrad
Kriterium D: Die bei den Kriterien A–C beobachteten Symptome sind mit klinisch bedeutsamen Belastungen oder Beeinträchtigungen bei der Arbeit, in der Schule, bei den üblichen sozialen Aktivitäten oder in den Beziehungen zu anderen Menschen verbunden (z. B. Vermeidung sozialer Aktivitäten, verminderte Produktivität und Effizienz bei der Arbeit, in der Schule oder zu Hause).
Berücksichtigung anderer psychiatrischer Störungen
Kriterium E: Die Störung ist nicht nur eine Verschlimmerung der Symptome einer anderen Störung, wie z. B. einer schweren depressiven Störung, einer Panikstörung, einer anhaltenden depressiven Störung (Dysthymie) oder einer Persönlichkeitsstörung – auch wenn sie mit einer dieser Störungen zusammen auftreten kann.[1]
Bestätigung der Störung
Kriterium F: Kriterium A sollte durch prospektive tägliche Bewertungen während mindestens zweier symptomatischer Zyklen bestätigt werden. Vor dieser Bestätigung kann die Diagnose vorläufig gestellt werden.
Kriterium G: Die Symptome sind nicht auf die physiologischen Wirkungen einer Substanz (z. B. Drogenmissbrauch, ein Medikament, andere Behandlungen) oder einer anderen Erkrankung (z. B. Schilddrüsenüberfunktion) zurückzuführen.
Klinisch bedeutsamer Leidensdruck wird im DSM-IV nicht explizit definiert, was von mehreren Wissenschaftlern als zu vage und potenziell nachteilig für Menschen mit Symptomen von Depressionen, Angstzuständen oder anderen Stimmungsstörungen kritisiert wurde, da sie die Anforderung der klinischen Bedeutung nicht erfüllen.[40][41]
ICD-11
BearbeitenDie Diagnosekriterien für PMDS sind auch in der Internationalen Klassifikation der Krankheiten (ICD-11-CM) der Weltgesundheitsorganisation von 2016 enthalten:[42]
- Während der Mehrzahl der Menstruationszyklen im vergangenen Jahr ist ein Muster von affektiven, somatischen oder kognitiven Symptomen vorhanden, das einige Tage vor dem Einsetzen der Menses beginnt, sich innerhalb weniger Tage nach dem Einsetzen der Menses verbessert und innerhalb von etwa einer Woche nach Einsetzen der Menses nahezu oder gänzlich remittiert.
- Der zeitliche Zusammenhang der Symptome mit der Luteal- und Menstruationsphase sollte idealerweise durch ein prospektives Symptomtagebuch während mindestens zwei symptomatischer Zyklen bestätigt werden.
- Die Symptome beinhalten:
- Mindestens ein affektives Symptom wie Stimmungslabilität, Gereiztheit, depressive Verstimmung oder Angst
- Zusätzliche somatische oder kognitive Symptome wie Lethargie, Gelenkschmerzen, Überessen, Hypersomnie, Brustspannen, Schwellung der Extremitäten, Konzentrationsschwierigkeiten oder Vergesslichkeit
- Die Symptome sind nicht besser erklärbar durch eine andere psychische Störung (z. B. affektive Störung, Angststörung).
- „Die Symptome sind keine Manifestation einer medizinischen Erkrankung (z. B. Endometriose, Polyzystisches Ovarialsyndrom, Erkrankungen des Nebennierensystems, Hyperprolaktinämie) und sind weder substanz- oder medikamenteninduziert (z. B. durch Hormonbehandlung, Alkohol) noch rückführbar auf Entzugserscheinungen (z. B. durch Stimulanzien).
- „Die Symptome führen zu erheblichem Leidensdruck oder deutlichen Beeinträchtigungen in persönlichen, familiären, sozialen, schulischen, beruflichen oder anderen wichtigen Funktionsbereichen.
Royal College of Obstetricians and Gynecologists und die Internationale Gesellschaft für das Studium prämenstrueller Störungen
BearbeitenAndere Organisationen, die Diagnosekriterien für PMDS veröffentlicht haben, sind das Royal College of Obstetricians and Gynecologists und die International Society for the Study of Premenstrual Disorders (ISPMD).[43][44] Die ISPMD war eine Konsensgruppe, die von einer internationalen multidisziplinären Expertengruppe gegründet wurde. Die diagnostischen Kriterien der Gruppe für PMDS konzentrieren sich auf die zyklische Natur der Symptome, die während der Lutealphase des Menstruationszyklus auftreten, sowie auf das Fehlen der Symptome nach der Menstruation und vor dem Eisprung, was zu erheblichen Beeinträchtigungen führt. Die ISPMD-Diagnosekriterien für PMDS enthalten keine Angaben zu den Symptomcharakteristika oder der Anzahl der Symptome.[43]
Differentialdiagnose
BearbeitenEin wichtiger Bestandteil der Diagnose von PMDS ist der Ausschluss einer zugrunde liegenden psychiatrischen Störung oder körperlichen Erkrankung, die ähnliche Symptome verursachen kann. Das zeigt prämenstruelle Verschlimmerung, die Menopause Übergang, Hyperthyreose, Hypothyreose, sowie andere Störungen der Stimmung. Darüber hinaus verschlimmern sich viele medizinische Störungen vor dem Einsetzen der Menstruation, aber diese treten typischerweise nicht ausschließlich während der Lutealphase auf.
Stimmungsstörungen – es besteht die Möglichkeit, dass Patienten psychiatrische Störungen haben, die sich mit PMDS oder psychiatrischen Störungen überlagern. Um die für eine PMDS-Diagnose erforderliche zeitliche Abfolge der Symptome zu ermitteln, müssen die Symptome mit Hilfe von Skalen wie dem Kalender der prämenstruellen Erfahrungen oder der täglichen Aufzeichnung der Schwere der Probleme erfasst werden.[45]
Übergang in die Wechseljahre – affektive Symptome im Zusammenhang mit dem Übergang in die Wechseljahre beginnen meist, wenn der Menstruationszyklus unregelmäßig oder anovulatorisch wird, während PMDS-Symptome in der Lutealphase des Ovulationszyklus auftreten.
Schilddrüsenerkrankungen – Patienten mit Schilddrüsenüberfunktion und Schilddrüsenunterfunktion können affektive Symptome aufweisen. Die Krankengeschichte des Patienten ist sehr wichtig, um festzustellen, ob der Arzt eine Schilddrüsenerkrankung vermuten sollte. Die Patienten sollten auch ihren Schilddrüsenhormonspiegel überprüfen lassen, um sicherzustellen, dass keine Schilddrüsenstörung vorliegt.
Behandlung
BearbeitenMedikation
BearbeitenEs hat sich gezeigt, dass verschiedene Medikamente die körperlichen und emotionalen Symptome von PMDS wirksam reduzieren können.
Behandlung mit Antidepressiva
BearbeitenSelektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRI) sind das Mittel der ersten Wahl.[13][46][47] Betroffene, die SSRIs zur Linderung von PMDS einnehmen, berichten im Allgemeinen über eine Linderung der Symptome um mehr als 50 %, was eine signifikante Verbesserung im Vergleich zu Placebos darstellt.[48] Es wurden zwei Dosierungsansätze untersucht: kontinuierliche Dosierung (täglich) und Dosierung in der Lutealphase (14 Tage vor der Menstruation und Absetzen bei Einsetzen der Menstruation).[49][needs update] Beide Dosierungsschemata sind ähnlich wirksam, wobei einige neuere Studien eine bessere Symptomkontrolle bei kontinuierlicher Verabreichung gezeigt haben.[9] So können die Betroffenen selbst bestimmen, wie sie ihre Medikamente in Absprache mit ihrem psychosozialen Betreuer dosieren wollen.
Serotonin-Norepinephrin-Wiederaufnahmehemmer (SNRI) wurden ebenfalls bei der Behandlung von PMDS untersucht und haben sich bei der Verringerung der Symptome als wirksam erwiesen. Sie sind eine Alternative für Patienten, die nicht auf SSRIs ansprechen. Allerdings müssen sie aufgrund des SNRI-Absetzsyndroms – ein grippeähnliches Gefühl, das durch das Absinken der SNRI-Blutspiegel verursacht wird – eher kontinuierlich eingenommen werden.[9]
Anxiolytika
BearbeitenZwei Medikamente, die üblicherweise zur Verringerung akuter Angstzustände verabreicht werden, wurden für die Behandlung von PMDS untersucht: Alprazolam (Xanax) und Buspiron. Alprazolam birgt das Risiko des Missbrauchs und verursacht Depressionen des zentralen Nervensystems, und die Ergebnisse klinischer Studien haben keinen Nutzen für die Behandlung gezeigt.[9] Buspiron zeigte eine geringere Wirksamkeit als SSRI, kann aber als Zusatzbehandlung oder Alternative eingesetzt werden, wenn die Nebenwirkungen von SSRI für den Patienten unerträglich sind.[50]
Psychotherapie
BearbeitenDie kognitive Verhaltenstherapie (KVT) hat sich als wirksam erwiesen, um prämenstruelle Symptome bei Menschen mit (retrospektiv berichteten) PMS zu verringern.[11] KVT ist ein evidenzbasierter Ansatz zur Behandlung von Depressionen und konzentriert sich auf den Zusammenhang zwischen Stimmung, Gedanken und Handlungen, um Frauen zu helfen, aktuelle Probleme und Symptome zu bewältigen. Bei einem Vergleich von KVT mit SSRI allein oder in Kombination mit SSRI kam es in den Gruppen, die KVT erhielten, zu einer deutlichen Verbesserung der PMS-Symptome.[11] Durch die Anwendung von KVT sind die Betroffenen besser in der Lage, wiederkehrende Probleme sowie Denk- und Verhaltensmuster zu erkennen und zu ändern, die das Funktionieren beeinträchtigen oder die depressiven Symptome verschlimmern. Eine kürzlich durchgeführte Metaanalyse deutet jedoch darauf hin, dass die bestehenden Psychotherapien in erster Linie zur Verringerung der Beeinträchtigung (und nicht des Schweregrads der Symptome) bei PMDS nützlich sein könnten.[11]
Hormonbehandlung
BearbeitenOrale Kontrazeptiva haben sich bei der Linderung von PMS-Symptomen als wirksam erwiesen, aber nur bestimmte Formulierungen haben sich bei der Behandlung von PMDS als mäßig wirksam erwiesen.[48][51] Transdermale Östrogene und Levonorgestrel enthaltende Intrauterinpessare haben ebenfalls eine bescheidene Wirksamkeit gezeigt.[9]
Eine weitere von der FDA zugelassene Behandlung für Menschen mit prämenstrueller Dysphorie, die Funktionsstörungen haben, ist ein orales Verhütungsmittel mit Ethinylestradiol und Drospirenon (Gestagen), das nach einem 24-4-Schema (24 aktive Pillen, 4 inaktive Pillen) eingenommen wird.[52] Hormonelle Verhütungsmittel, die Drospirenon und geringe Mengen Östrogen (Ethinylestradiol) enthalten, helfen, schwere Symptome der prämenstruellen Dysphorie zu lindern, zumindest in den ersten drei Monaten der Anwendung. Es ist nicht klar, ob dieser Ansatz für mehr als drei Menstruationszyklen wirksam ist.[53] Der Placebo-Effekt ist nicht ausgeschlossen. Die Idee hinter der Einnahme von oralen Kontrazeptiva ist, den Eisprung zu unterdrücken und damit die Schwankungen der Sexualhormone zu unterdrücken.
Eine weitere Behandlung, die in der Regel eingesetzt wird, wenn andere Optionen fehlgeschlagen sind, ist die Injektion eines Gonadotropin-Releasing-Hormon(GnRH)-Agonisten mit begleitendem Östrogen und Progesteron oder Tibolon. Dies ist der letzte Ausweg, da GnRH-Antagonisten zu einer medizinischen Menopause führen können, indem sie den körpereigenen Weg für Fortpflanzungshormone, die so genannte Hypothalamus-Hypophysen-Nebennierenrinden-Achse, abschalten. Infolgedessen birgt die GnRH-Therapie ein erhöhtes Risiko für Osteopenie (verminderte Knochendichte) und Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Diese Therapie ist häufig Patienten vorbehalten, die eine chirurgische Menopause in Erwägung ziehen, um das Ergebnis der Operation zu testen.[9]
Operative Menopause
BearbeitenBei einer Minderheit von Patientinnen, die bestimmte Kriterien erfüllen und bei denen medikamentöse Behandlungen unwirksam sind oder erhebliche Nebenwirkungen verursachen, ist eine Hysterektomie und bilaterale Oophorektomie mit anschließender Östrogenersatztherapie eine Option.[29] In der Regel wird die Gebärmutter in derselben Operation entfernt, und den Betroffenen wird ein niedrig dosiertes Östrogenpflaster verschrieben, um die Symptome der chirurgisch herbeigeführten Menopause zu lindern.[29] Es gibt fünf Leitlinien, die vor einem chirurgischen Eingriff beachtet werden sollten.[54] Die überwiegende Mehrheit der Personen mit PMDS benötigt keine chirurgische Behandlung, um die Symptome zu beseitigen.
- Die Diagnose von PMDS muss bestätigt sein
- Die Therapie mit GnRH-Agonisten muss die einzige wirksame medikamentöse Therapie sein, und sie muss mindestens sechs Monate lang ununterbrochen wirksam gewesen sein.
- Die Verträglichkeit der Östrogenersatztherapie wurde getestet.
- Die betroffene Person hat keinen weiteren Kinderwunsch
- Das Alter der Person rechtfertigt eine mehrjährige Therapie
Ergänzende und alternative Behandlungen
BearbeitenWeitere vorgeschlagene Behandlungen sind Ernährungsumstellung, pflanzliche Heilmittel wie Johanniskraut und Keuschheitsbeere, Akupunktur und Bewegung.[9] Es gibt Hinweise darauf, dass Koffein-, Zucker- und Alkoholkonsum die PMS-Symptome verstärken können.[55] In einem Übersichtsartikel wurde behauptet, dass Kräuterbehandlungen und Akupunktur eine signifikante Verbesserung der PMS-Symptome bewirken, aber in den für die Überprüfung ausgewählten Studien wurde der Schweregrad der Symptome nicht stratifiziert.[56] Schließlich empfiehlt das American College of Obstetricians and Gynecologists (Amerikanisches Kollegium der Geburtshelfer und Gynäkologen) regelmäßige aerobe Übungen, um PMS-Symptome zu lindern.[57]
Geschichte
BearbeitenIm 18. Jahrhundert gab es frühe Berichte über Weinen und andere Symptome, die fast jeden Monat wiederkehren,[58] und 1822 gab Prichard diese Beschreibung: "Many women … display a degree of excitement and irritation … at the period of menstruation; these are chiefly females of very irritable habits. In such instances, … an unusual vehemence of feeling and expression is observed … or there is torpor and dejection of mind with a despondent disposition".[59] Im Jahr 1827 wurde eine deutsche Mutter vom Vorwurf der Kindstötung aufgrund einer Menstruationsstörung freigesprochen.[60] Auch in der französischen Literatur des frühen 19. Jahrhunderts wurde die prämenstruelle Spannung beschrieben.[61] Fast hundert Jahre später gab es amerikanische Beschreibungen einer zyklischen Persönlichkeitsveränderung, die 10–14 Tage vor der Menstruation auftrat und mit der Menstruation dramatisch endete.[62]
Die diagnostische Kategorie wurde im DSM-IIIR (1987) erörtert, in dem die vorgeschlagene Erkrankung als "Late Luteal Phase Dysphoric Disorder" bezeichnet und im Anhang als eine vorgeschlagene diagnostische Kategorie aufgeführt wurde, die weiter untersucht werden muss.[63] Die Vorbereitungen für das DSM-IV führten zu einer Debatte darüber, ob die Kategorie überhaupt beibehalten, nur im Anhang aufgeführt oder ganz gestrichen werden sollte; die Gutachter kamen zu dem Schluss, dass der Zustand noch zu wenig erforscht und definiert war, so dass die Kategorie im Anhang beibehalten, aber mit diagnostischen Kriterien versehen wurde, um weitere Untersuchungen zu erleichtern.[30][64]
Als 1998 die Vorbereitungen für das DSM-IV-TR liefen, änderte sich das Thema, da Eli Lilly and Company eine große klinische Studie über Fluoxetin als potenzielle Behandlung für die Erkrankung bezahlte, die damals von kanadischen Wissenschaftlern durchgeführt und 1995 im New England Journal of Medicine veröffentlicht wurde.[65] Es wurden auch noch andere Studien durchgeführt, die alle zu dem Ergebnis kamen, dass sich die Situation bei etwa 60 % der Frauen mit PMDS durch das Medikament verbesserte; Vertreter von Lilly & Co. und der FDA nahmen an der Diskussion teil.[30][64]
In der Diskussion wurden verschiedene Standpunkte vertreten. Sally Severino, eine Psychiaterin, argumentierte, dass das PMDS ein kulturgebundenes Syndrom und kein biologischer Zustand sei, da die Symptome in den Vereinigten Staaten häufiger aufträten; sie behauptete auch, dass die hormonellen Veränderungen des Menstruationszyklus unnötigerweise pathologisiert würden.[30] Jean Endicott, ebenfalls Psychiaterin und Vorsitzende des Ausschusses, vertrat die Auffassung, dass es sich um eine gültige Erkrankung handele, an der Frauen leiden und die diagnostiziert und behandelt werden sollte, und behauptete, dass, wenn die Symptome auch bei Männern auftreten würden, zu diesem Zeitpunkt bereits weitaus mehr Anstrengungen und Forschungsarbeiten unternommen worden wären. Letztendlich behielt der Ausschuss das PMDS im Anhang bei.[30]
Die Entscheidung wurde kritisiert, weil sie von den finanziellen Interessen von Lilly und möglicherweise von den finanziellen Interessen von Mitgliedern des Ausschusses, die von Lilly finanziert wurden, bestimmt wurde.[30] Paula Caplan, eine Psychologin, die im Ausschuss für das DSM-IV mitgewirkt hatte, wies zum Zeitpunkt der Entscheidung über das DSM-IV-TR darauf hin, dass es Beweise dafür gebe, dass Kalziumpräparate PMDS behandeln könnten, der Ausschuss diese aber nicht berücksichtigt habe. Sie hatte auch behauptet, dass die Diagnosekategorie für Frauen mit PMDS schädlich ist, da sie ihnen vorgaukelt, sie seien psychisch krank, und möglicherweise andere dazu veranlasst, ihnen in so wichtigen Situationen wie einer beruflichen Beförderung oder einem Sorgerechtsstreit zu misstrauen.[30] Sie hat die PMDS als Scheinerkrankung bezeichnet.[66] Nada Stotland hat ihre Besorgnis darüber zum Ausdruck gebracht, dass Frauen mit PMDS in Wirklichkeit eine ernstere Erkrankung wie eine schwere depressive Störung haben oder sich in schwierigen Lebensumständen befinden – wie häuslicher Missbrauch – und daher ihre wahren Probleme nicht diagnostiziert und falsch behandelt werden können, wenn ihr Gynäkologe sie mit PMDS diagnostiziert und ihnen Medikamente zur Behandlung gibt.[30]
Die Gültigkeit des PMDS wurde erneut heftig diskutiert, als es 2008 an der Zeit war, das DSM-5 zu erstellen.[67][68] Schließlich wurde sie aus dem Anhang in den Haupttext als formale Kategorie verschoben. Eine 2014 im Journal of Clinical Psychiatry veröffentlichte Übersichtsarbeit untersuchte die Argumente gegen eine Aufnahme, die wie folgt zusammengefasst wurden:
- Die Bezeichnung PMDS wird Frauen wirtschaftlich, politisch, rechtlich und häuslich schaden;
- Es gibt keine gleichwertige hormonbasierte medizinische Bezeichnung für Männer;
- die Forschung zu PMDS ist fehlerhaft;
- PMDS ist ein kulturgebundener Zustand;
- PMDS ist auf situationsbedingte und nicht auf biologische Faktoren zurückzuführen; und
- PMDS wurde von Pharmaunternehmen aus finanziellen Gründen erfunden.[69]
Jedes Argument wurde angesprochen und die Forscher fanden:
- Keine Beweise für Schäden;
- Bei Männern wurde keine vergleichbare hormonell bedingte Störung entdeckt, obwohl die Forschung danach suchte;
- die Forschungsbasis ist gereift und es wurden viele weitere seriöse Studien durchgeführt;
- Es wurden mehrere Fälle von PMDS gemeldet oder identifiziert;
- eine kleine Minderheit von Frauen leidet an der Krankheit; und
- es zwar finanzielle Interessenkonflikte gegeben hat, diese aber die verfügbaren Forschungsergebnisse nicht unbrauchbar gemacht haben.[16][69]
Sie kam zu dem Schluss, dass Frauen in der Vergangenheit zu wenig behandelt wurden und ihnen gesagt wurde, dass sie sich ihre Symptome nur einbilden, und dass die formalen Diagnosekriterien zu mehr Finanzierung, Forschung, Diagnose und Behandlung für Frauen mit PMDS führen würden.[69]
Weblinks
BearbeitenEinzelnachweise
Bearbeiten- ↑ a b c d e f Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders. 5th Auflage. American Psychiatric Association, Arlington, VA 2013, S. 625.4 (englisch). Code: 625.4 (N94.3)
- ↑ Divya Prasad, Bianca Wollenhaupt-Aguiar, Katrina N. Kidd, Taiane de Azevedo Cardoso, Benicio N. Frey: Suicidal Risk in Women with Premenstrual Syndrome and Premenstrual Dysphoric Disorder: A Systematic Review and Meta-Analysis. In: Journal of Women's Health (2002). 30. Jahrgang, Nr. 12, Dezember 2021, ISSN 1931-843X, S. 1693–1707, doi:10.1089/jwh.2021.0185, PMID 34415776, PMC 8721500 (freier Volltext) – (englisch).
- ↑ Kimberly Ann Yonkers, P. M. Shaughn O'Brien, Elias Eriksson: Premenstrual syndrome. In: Lancet. 371. Jahrgang, Nr. 9619, 5. April 2008, ISSN 1474-547X, S. 1200–1210, doi:10.1016/S0140-6736(08)60527-9, PMID 18395582, PMC 3118460 (freier Volltext) – (englisch).
- ↑ Sabrina Hofmeister, Seth Bodden: Premenstrual Syndrome and Premenstrual Dysphoric Disorder. In: American Family Physician. 94. Jahrgang, Nr. 3, 1. August 2016, ISSN 1532-0650, S. 236–240, PMID 27479626 (englisch, nih.gov).
- ↑ a b Pearlstein T: Treatment of Premenstrual Dysphoric Disorder: Therapeutic Challenges. In: Expert Review of Clinical Pharmacology. 9. Jahrgang, Nr. 4, April 2016, S. 493–496, doi:10.1586/17512433.2016.1142371, PMID 26766596 (englisch).
- ↑ a b Dubey N, Hoffman JF, Schuebel K, Yuan Q, Martinez PE, Nieman LK, Rubinow DR, Schmidt PJ, Goldman D: The ESC/E(Z) complex, an effector of response to ovarian steroids, manifests an intrinsic difference in cells from women with premenstrual dysphoric disorder. In: Molecular Psychiatry. 22. Jahrgang, Nr. 8, August 2017, S. 1172–1184, doi:10.1038/mp.2016.229, PMID 28044059, PMC 5495630 (freier Volltext) – (englisch).
- ↑ a b Yang Q, Bränn E, Bertone-Johnson ER, Sjölander A, Fang F, Oberg AS, Valdimarsdóttir UA, Lu D: The bidirectional association between premenstrual disorders and perinatal depression: A nationwide register-based study from Sweden. In: PLOS Med. 21. Jahrgang, Nr. 3, März 2024, S. e1004363, doi:10.1371/journal.pmed.1004363, PMID 38547436, PMC 10978009 (freier Volltext) – (englisch).
- ↑ Steiner M, Macdougall M, Brown E: The premenstrual symptoms screening tool (PSST) for clinicians. In: Archives of Women's Mental Health. 6. Jahrgang, Nr. 3, August 2003, S. 203–9, doi:10.1007/s00737-003-0018-4, PMID 12920618 (englisch).
- ↑ a b c d e f g h i j k Rapkin AJ, Lewis EI: Treatment of premenstrual dysphoric disorder. In: Women's Health. 9. Jahrgang, Nr. 6, November 2013, S. 537–56, doi:10.2217/whe.13.62, PMID 24161307 (englisch).
- ↑ Laureen M. Lopez, Ad A. Kaptein, Frans M. Helmerhorst: Oral contraceptives containing drospirenone for premenstrual syndrome. In: The Cochrane Database of Systematic Reviews. Nr. 2, 15. April 2009, ISSN 1469-493X, S. CD006586, doi:10.1002/14651858.CD006586.pub3, PMID 19370644 (englisch, nih.gov).
- ↑ a b c d Kleinstäuber M, Witthöft M, Hiller W: Cognitive-behavioral and pharmacological interventions for premenstrual syndrome or premenstrual dysphoric disorder: a meta-analysis. In: Journal of Clinical Psychology in Medical Settings. 19. Jahrgang, Nr. 3, September 2012, S. 308–19, doi:10.1007/s10880-012-9299-y, PMID 22426857 (englisch).
- ↑ a b c d e f g Reid RL, Soares CN: Premenstrual Dysphoric Disorder: Contemporary Diagnosis and Management. In: Journal of Obstetrics and Gynaecology Canada. 40. Jahrgang, Nr. 2, Februar 2018, S. 215–223, doi:10.1016/j.jogc.2017.05.018, PMID 29132964 (englisch).
- ↑ a b c d Steiner M, Pearlstein T, Cohen LS, Endicott J, Kornstein SG, Roberts C, Roberts DL, Yonkers K: Expert guidelines for the treatment of severe PMS, PMDD, and comorbidities: the role of SSRIs. In: Journal of Women's Health. 15. Jahrgang, Nr. 1, 2006, S. 57–69, doi:10.1089/jwh.2006.15.57, PMID 16417420 (englisch).
- ↑ Biggs WS, Demuth RH: Premenstrual syndrome and premenstrual dysphoric disorder. In: American Family Physician. 84. Jahrgang, Nr. 8, Oktober 2011, S. 918–24, PMID 22010771 (englisch).
- ↑ Tory A. Eisenlohr-Moul, Susan S. Girdler, Katja M. Schmalenberger, Danyelle N. Dawson, Pallavi Surana, Jacqueline L. Johnson, David R. Rubinow: Toward the Reliable Diagnosis of DSM-5 Premenstrual Dysphoric Disorder: The Carolina Premenstrual Assessment Scoring System (C-PASS). In: The American Journal of Psychiatry. 174. Jahrgang, Nr. 1, 1. Januar 2017, ISSN 1535-7228, S. 51–59, doi:10.1176/appi.ajp.2016.15121510, PMID 27523500, PMC 5205545 (freier Volltext) – (englisch).
- ↑ a b c d Yonkers KA, O’Brien PM, Eriksson E: Premenstrual syndrome. In: Lancet. 371. Jahrgang, Nr. 9619, April 2008, S. 10–1200, doi:10.1016/S0140-6736(08)60527-9, PMID 18395582, PMC 3118460 (freier Volltext) – (englisch).
- ↑ Douma SL, Husband C, O’Donnell ME, Barwin BN, Woodend AK: Estrogen-related mood disorders: reproductive life cycle factors. In: Advances in Nursing Science. 28. Jahrgang, Nr. 4, Oktober 2005, S. 364–75, doi:10.1097/00012272-200510000-00008, PMID 16292022 (englisch).
- ↑ Rubinow DR, Schmidt PJ: Gonadal steroid regulation of mood: the lessons of premenstrual syndrome. In: Frontiers in Neuroendocrinology. 27. Jahrgang, Nr. 2, Juli 2006, S. 210–6, doi:10.1016/j.yfrne.2006.02.003, PMID 16650465 (englisch).
- ↑ Nguyen TV, Reuter JM, Gaikwad NW, Rotroff DM, Kucera HR, Motsinger-Reif A, Smith CP, Nieman LK, Rubinow DR, Kaddurah-Daouk R, Schmidt PJ: The steroid metabolome in women with premenstrual dysphoric disorder during GnRH agonist-induced ovarian suppression: effects of estradiol and progesterone addback. In: Translational Psychiatry. 7. Jahrgang, Nr. 8, August 2017, S. e1193, doi:10.1038/tp.2017.146, PMID 28786978, PMC 5611719 (freier Volltext) – (englisch).
- ↑ a b Hantsoo L, Epperson CN: Premenstrual Dysphoric Disorder: Epidemiology and Treatment. In: Current Psychiatry Reports. 17. Jahrgang, Nr. 11, November 2015, S. 87, doi:10.1007/s11920-015-0628-3, PMID 26377947, PMC 4890701 (freier Volltext) – (englisch).
- ↑ Kendler KS, Karkowski LM, Corey LA, Neale MC: Longitudinal population-based twin study of retrospectively reported premenstrual symptoms and lifetime major depression. In: The American Journal of Psychiatry. 155. Jahrgang, Nr. 9, September 1998, S. 1234–40, doi:10.1176/ajp.155.9.1234, PMID 9734548 (englisch).
- ↑ Condon JT: The premenstrual syndrome: a twin study. In: The British Journal of Psychiatry. 162. Jahrgang, Nr. 4. Cambridge University Press, April 1993, S. 481–6, doi:10.1192/bjp.162.4.481, PMID 8481739 (englisch).
- ↑ Wilson CA, Turner CW, Keye WR: Firstborn adolescent daughters and mothers with and without premenstrual syndrome: a comparison. In: The Journal of Adolescent Health. 12. Jahrgang, Nr. 2, März 1991, S. 130–7, doi:10.1016/0197-0070(91)90455-U, PMID 2015237 (englisch).
- ↑ McEvoy K, Osborne LM, Nanavati J, Payne JL: Reproductive Affective Disorders: a Review of the Genetic Evidence for Premenstrual Dysphoric Disorder and Postpartum Depression. In: Current Psychiatry Reports. 19. Jahrgang, Nr. 12, Oktober 2017, S. 94, doi:10.1007/s11920-017-0852-0, PMID 29082433 (englisch).
- ↑ Namavar Jahromi B, Pakmehr S, Hagh-Shenas H: Work stress, premenstrual syndrome and dysphoric disorder: are there any associations? In: Iranian Red Crescent Medical Journal. 13. Jahrgang, Nr. 3, März 2011, S. 199–202, PMID 22737463, PMC 3371938 (freier Volltext) – (englisch).
- ↑ Gollenberg AL, Hediger ML, Mumford SL, Whitcomb BW, Hovey KM, Wactawski-Wende J, Schisterman EF: Perceived stress and severity of perimenstrual symptoms: the BioCycle Study. In: Journal of Women’s Health. 19. Jahrgang, Nr. 5, Mai 2010, S. 959–67, doi:10.1089/jwh.2009.1717, PMID 20384452, PMC 2875955 (freier Volltext) – (englisch).
- ↑ a b Epperson CN, Steiner M, Hartlage SA, Eriksson E, Schmidt PJ, Jones I, Yonkers KA: Premenstrual dysphoric disorder: evidence for a new category for DSM-5. In: The American Journal of Psychiatry. 169. Jahrgang, Nr. 5, Mai 2012, S. 465–75, doi:10.1176/appi.ajp.2012.11081302, PMID 22764360, PMC 3462360 (freier Volltext) – (englisch).
- ↑ So Hee Choi, Ajna Hamidovic: Association Between Smoking and Premenstrual Syndrome: A Meta-Analysis. In: Frontiers in Psychiatry. 11. Jahrgang, 2020, ISSN 1664-0640, S. 575526, doi:10.3389/fpsyt.2020.575526, PMID 33324253, PMC 7725748 (freier Volltext) – (englisch).
- ↑ a b c Reid RL: When should surgical treatment be considered for premenstrual dysphoric disorder? In: Menopause International. 18. Jahrgang, Nr. 2, Juni 2012, S. 77–81, doi:10.1258/mi.2012.012009, PMID 22611227 (englisch).
- ↑ a b c d e f g h i j Kepple AL, Lee EE, Haq N, Rubinow DR, Schmidt PJ: History of postpartum depression in a clinic-based sample of women with premenstrual dysphoric disorder. In: The Journal of Clinical Psychiatry. 77. Jahrgang, Nr. 4, April 2016, S. e415–20, doi:10.4088/JCP.15m09779, PMID 27035701, PMC 6328311 (freier Volltext) – (englisch).
- ↑ Liisa H: What is PMDD? In: IAPMD. 14. Januar 2019, abgerufen am 29. April 2019 (englisch).
- ↑ D. R. Kim, L. Gyulai, E. W. Freeman, M. F. Morrison, C. Baldassano, B. Dubé: Premenstrual dysphoric disorder and psychiatric co-morbidity. In: Archives of Women's Mental Health. 7. Jahrgang, Nr. 1, Februar 2004, ISSN 1434-1816, S. 37–47, doi:10.1007/s00737-003-0027-3, PMID 14963731 (englisch, nih.gov).
- ↑ Patricia Carvalho Cirillo, Roberta Benitez Freitas Passos, Mario Cesar do Nascimento Bevilaqua, Jose Ramón Rodriguez Arras López, Antônio Egidio Nardi: Bipolar disorder and Premenstrual Syndrome or Premenstrual Dysphoric Disorder comorbidity: a systematic review. In: Revista Brasileira de Psiquiatria (Sao Paulo, Brazil: 1999). 34. Jahrgang, Nr. 4, Dezember 2012, ISSN 1809-452X, S. 467–479, doi:10.1016/j.rbp.2012.04.010, PMID 23429819 (englisch).
- ↑ Haohao Yan, Yudan Ding, Wenbin Guo: Suicidality in patients with premenstrual dysphoric disorder-A systematic review and meta-analysis. In: Journal of Affective Disorders. 295. Jahrgang, 1. Dezember 2021, ISSN 1573-2517, S. 339–346, doi:10.1016/j.jad.2021.08.082, PMID 34488087 (englisch, nih.gov).
- ↑ E. Osborn, J. Brooks, P. M. S. O'Brien, A. Wittkowski: Suicidality in women with Premenstrual Dysphoric Disorder: a systematic literature review. In: Archives of Women's Mental Health. 24. Jahrgang, Nr. 2, April 2021, ISSN 1435-1102, S. 173–184, doi:10.1007/s00737-020-01054-8, PMID 32936329, PMC 7979645 (freier Volltext) – (englisch).
- ↑ Nirav R. Shah, J. B. Jones, Jaclyn Aperi, Rachel Shemtov, Anita Karne, Jeff Borenstein: Selective serotonin reuptake inhibitors for premenstrual syndrome and premenstrual dysphoric disorder: a meta-analysis. In: Obstetrics and Gynecology. 111. Jahrgang, Nr. 5, Mai 2008, ISSN 0029-7844, S. 1175–1182, doi:10.1097/AOG.0b013e31816fd73b, PMID 18448752, PMC 2670364 (freier Volltext) – (englisch).
- ↑ a b c Eisenlohr-Moul TA, Girdler SS, Schmalenberger KM, Dawson DN, Surana P, Johnson JL, Rubinow DR: Toward the Reliable Diagnosis of DSM-5 Premenstrual Dysphoric Disorder: The Carolina Premenstrual Assessment Scoring System (C-PASS). In: The American Journal of Psychiatry. 174. Jahrgang, Nr. 1, Januar 2017, S. 51–59, doi:10.1176/appi.ajp.2016.15121510, PMID 27523500, PMC 5205545 (freier Volltext) – (englisch).
- ↑ a b Endicott J, Nee J, Harrison W: Daily Record of Severity of Problems (DRSP): reliability and validity. In: Archives of Women's Mental Health. 9. Jahrgang, Nr. 1, Januar 2006, S. 41–9, doi:10.1007/s00737-005-0103-y, PMID 16172836 (englisch).
- ↑ Ro C: The overlooked condition that can trigger extreme behaviour. In: www.bbc.com. Abgerufen am 4. Januar 2020 (englisch).
- ↑ Spitzer RL, Wakefield JC: DSM-IV diagnostic criterion for clinical significance: does it help solve the false positives problem? In: The American Journal of Psychiatry. 156. Jahrgang, Nr. 12, Dezember 1999, S. 1856–64, doi:10.1176/ajp.156.12.1856, PMID 10588397 (englisch).
- ↑ Grenier S, Préville M, Boyer R, O’Connor K, Béland SG, Potvin O, Hudon C, Brassard J: The impact of DSM-IV symptom and clinical significance criteria on the prevalence estimates of subthreshold and threshold anxiety in the older adult population. In: The American Journal of Geriatric Psychiatry. 19. Jahrgang, Nr. 4, April 2011, S. 316–26, doi:10.1097/JGP.0b013e3181ff416c, PMID 21427640, PMC 3682986 (freier Volltext) – (englisch).
- ↑ Sibel Nayman, Isabelle F. Schricker & Christine Kühne: Die Prämenstruelle Dysphorische Störung (PMDS): Eine neue Diagnose in der ICD-11. (PDF) In: psychotherapeutenjournal.de. Psychotherapeutenkammer Bayern, 15. Juni 2022, S. 138–147, abgerufen am 10. Juli 2024.
- ↑ a b O'Brien PM, Bäckström T, Brown C, Dennerstein L, Endicott J, Epperson CN, Eriksson E, Freeman E, Halbreich U, Ismail KM, Panay N, Pearlstein T, Rapkin A, Reid R, Schmidt P, Steiner M, Studd J, Yonkers K: Towards a consensus on diagnostic criteria, measurement and trial design of the premenstrual disorders: the ISPMD Montreal consensus. In: Archives of Women's Mental Health. 14. Jahrgang, Nr. 1, Februar 2011, S. 13–21, doi:10.1007/s00737-010-0201-3, PMID 21225438, PMC 4134928 (freier Volltext) – (englisch).
- ↑ Premenstrual Syndrome, Management (Green-top Guideline No. 48). In: Royal College of Obstetricians and Gynaecologists. Dezember 2016 (englisch).
- ↑ Michael Feuerstein, William S. Shaw: Measurement properties of the calendar of premenstrual experience in patients with premenstrual syndrome. In: The Journal of Reproductive Medicine. 47. Jahrgang, Nr. 4, April 2002, ISSN 0024-7758, S. 279–289, PMID 12012879 (englisch, nih.gov).
- ↑ Agyemang AA: Encyclopedia of Clinical Neuropsychology. Springer, Cham, Switzerland 2018, ISBN 978-3-319-57111-9, doi:10.1007/978-3-319-57111-9 (englisch).
- ↑ Eriksson E, Endicott J, Andersch B, Angst J, Demyttenaere K, Facchinetti F, Lanczik M, Montgomery S, Muscettola G, O'Brien PM, Studd J: New perspectives on the treatment of premenstrual syndrome and premenstrual dysphoric disorder. In: Archives of Women's Mental Health. 4. Jahrgang, Nr. 4, 2002, S. 111–119, doi:10.1007/s007370200009 (englisch).
- ↑ a b Rapkin AJ, Winer SA: The pharmacologic management of premenstrual dysphoric disorder. In: Expert Opinion on Pharmacotherapy. 9. Jahrgang, Nr. 3, Februar 2008, S. 429–45, doi:10.1517/14656566.9.3.429, PMID 18220493 (englisch).
- ↑ Julie Brown, Patrick Michael Shaughn O' Brien, Jane Marjoribanks, Katrina Wyatt: Selective serotonin reuptake inhibitors for premenstrual syndrome. In: The Cochrane Database of Systematic Reviews. Nr. 2, 15. April 2009, ISSN 1469-493X, S. CD001396, doi:10.1002/14651858.CD001396.pub2, PMID 19370564 (englisch, nih.gov).
- ↑ Shalini Maharaj, Kenneth Trevino: A Comprehensive Review of Treatment Options for Premenstrual Syndrome and Premenstrual Dysphoric Disorder. In: Journal of Psychiatric Practice. 21. Jahrgang, Nr. 5, September 2015, ISSN 1538-1145, S. 334–350, doi:10.1097/PRA.0000000000000099, PMID 26352222 (englisch, nih.gov).
- ↑ Ellen W. Freeman, Uriel Halbreich, Gary S. Grubb, Andrea J. Rapkin, Sven O. Skouby, Lynne Smith, Sebastian Mirkin, Ginger D. Constantine: An overview of four studies of a continuous oral contraceptive (levonorgestrel 90 mcg/ethinyl estradiol 20 mcg) on premenstrual dysphoric disorder and premenstrual syndrome. In: Contraception. 85. Jahrgang, Nr. 5, Mai 2012, ISSN 1879-0518, S. 437–445, doi:10.1016/j.contraception.2011.09.010, PMID 22152588 (englisch, nih.gov).
- ↑ Ward S: Maternal-Child Nursing Care. F.A. Davis Company, Philadelphia, PA, USA 2016, ISBN 978-0-8036-3665-1, S. 32 (englisch, google.com).
- ↑ Siyan Ma, Sae Jin Song: Oral contraceptives containing drospirenone for premenstrual syndrome. In: The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2023. Jahrgang, Nr. 6, 23. Juni 2023, ISSN 1469-493X, S. CD006586, doi:10.1002/14651858.CD006586.pub5, PMID 37365881, PMC 10289136 (freier Volltext) – (englisch).
- ↑ Johnson SR: Premenstrual syndrome, premenstrual dysphoric disorder, and beyond: a clinical primer for practitioners. In: Obstet Gynecol. 104. Jahrgang, Nr. 4, Oktober 2004, S. 845–59, doi:10.1097/01.AOG.0000140686.66212.1e, PMID 15458909 (englisch).
- ↑ Joanne Cunningham, Kimberly Ann Yonkers, Shaughn O'Brien, Elias Eriksson: Update on research and treatment of premenstrual dysphoric disorder. In: Harvard Review of Psychiatry. 17. Jahrgang, Nr. 2, 2009, ISSN 1465-7309, S. 120–137, doi:10.1080/10673220902891836, PMID 19373620, PMC 3098121 (freier Volltext) – (englisch).
- ↑ Su Hee Jang, Dong Il Kim, Min-Sun Choi: Effects and treatment methods of acupuncture and herbal medicine for premenstrual syndrome/premenstrual dysphoric disorder: systematic review. In: BMC Complementary and Alternative Medicine. 14. Jahrgang, 10. Januar 2014, ISSN 1472-6882, S. 11, doi:10.1186/1472-6882-14-11, PMID 24410911, PMC 3898234 (freier Volltext) – (englisch).
- ↑ Amanda Daley: Exercise and premenstrual symptomatology: a comprehensive review. In: Journal of Women's Health (2002). 18. Jahrgang, Nr. 6, Juni 2009, ISSN 1931-843X, S. 895–899, doi:10.1089/jwh.2008.1098, PMID 19514832 (englisch, nih.gov).
- ↑ Stolberg M: The monthly malady: a history of premenstrual suffering. In: Medical History. 44. Jahrgang, Nr. 3, Juli 2000, S. 301–22, doi:10.1017/S0025727300066722, PMID 10954967, PMC 1044286 (freier Volltext) – (englisch).
- ↑ Prichard JC: A Treatise on Diseases of the Nervous System. Band 1. Underwood, London 1822, S. 195 (englisch).
- ↑ Hitzig JE: Mord in einem durch Eintreten des Monatsflusses herbeigeführten unfreien Zustande. In: Zeitschrift für Criminal-rechts-pflege in den Preussischen Staaten. 12. Jahrgang, 1827, S. 239–331.
- ↑ Brière de Boisment A: De la Menstruation considerée dans ses Rapports Physiologiques et Pathologiques. Baillière, Paris 1842, S. 37 (französisch).
- ↑ Israel SL: Premenstrual tension. In: Journal of the American Medical Association. 110. Jahrgang, Nr. 21, Mai 1938, S. 1721–3, doi:10.1001/jama.1938.02790210001001 (englisch).
- ↑ Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, 3rd Edition Revised. American Psychiatric Association, 1987, ISBN 0-89042-018-1, doi:10.1176/appi.books.9780890420188.dsm-iii-r (englisch).
- ↑ a b Sarafem Nation In: Village Voice, 5. Dezember 2000 (englisch).
- ↑ Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, 4th Edition. American Psychiatric Association, 2000, ISBN 0-89042-024-6, doi:10.1176/appi.books.9780890420249.dsm-iv-tr (englisch).
- ↑ Steiner M, Steinberg S, Stewart D, Carter D, Berger C, Reid R, Grover D, Streiner D: Fluoxetine in the treatment of premenstrual dysphoria. Canadian Fluoxetine/Premenstrual Dysphoria Collaborative Study Group. In: The New England Journal of Medicine. 332. Jahrgang, Nr. 23, Juni 1995, S. 1529–34, doi:10.1056/NEJM199506083322301, PMID 7739706 (englisch).
- ↑ Caplan PJ: The Debate About PMDD and Sarafem. In: Women & Therapy. 27. Jahrgang, Nr. 3–4, 2004, S. 55–67, doi:10.1300/J015v27n03_05 (englisch).
- ↑ A Clash of Science and Politics Over PMS ( des vom 23. Januar 2011 im Internet Archive) In: The New York Times, 18. Dezember 2008. Abgerufen am 27. April 2019 (englisch).
- ↑ a b c S. Ann Hartlage, Cynthia A. Breaux, Kimberly A. Yonkers: Addressing concerns about the inclusion of premenstrual dysphoric disorder in DSM-5. In: The Journal of Clinical Psychiatry. 75. Jahrgang, Nr. 1, Januar 2014, S. 6–70, doi:10.4088/JCP.13cs08368, PMID 24345853 (englisch).