Mandelin-Reagenz

chemische Verbindung

Mit dem Mandelin-Reagenz, auch „Vanadinschwefelsäure“,[1] nach dem russischen Chemiker K. F. Mandelin, wird eine einfache Tüpfelanalyse zur Identifikation von Alkaloiden und weiteren Verbindungen durchgeführt. Das Reagenz ist im Verhältnis 0,5–1 g Ammoniummetavanadat auf 100–200 ml konzentrierter Schwefelsäure zusammengesetzt.[2][3] Das United States Department of Justice empfiehlt dabei die genaue Zusammensetzung von 1 g auf 100 ml.[2] Hauptsächlich wird es für Tests auf Ketamin und 4-Methoxyamphetamin verwendet, muss aber zur korrekten Erkennung frisch hergestellt werden.[4]

Farbänderung während des Tests mit dem Mandelin-Reagenz bei diversen Substanzen[3]
Substanz Farbe
2C-T-7 kastanienbraun bis schwarz
3,4-Methylendioxyamphetamin blauschwarz
4-Methoxyamphetamin rötlichbraun
Acetylcystein gelb über grün bis hellblau[5]
Acetylsalicylsäure olivgrün[5]
Ambroxolhydrochlorid hellgrün[5]
Ascorbinsäure lindgrün bis hellblau[5]
Atropinsulfat braun bis hellgrün[5]
Benzocain violett über braun bis rot[5]
Benzphetamin leuchtend gelbgrün[3]
Bisacodyl violett[5]
Chlorpromazin dunkeloliv
Ciprofloxacin rotbraun[5]
Clotrimazol grüngelb[5]
Codein dunkeloliv
Dexpanthenol keine Farbänderung[5]
Dextroamphetamin mittelblaugrün
Dextromethamphetamin dunkelgelblichgrün
Diclofenac-Natriumsalz rotbraun[5]
Dimethoxy-meth dunkelolivbraun
Doxepin kräftig rotbraun
Doxylamin gelb- bis blaugrün[5]
Dristan grauoliv
Exedrin dunkeloliv
Fexofenadin-Hydrochlorid dunkelrotbraun[5]
Fluoxetin-Hydrochlorid graubraun[5]
Fluphenazin-Dihydrochlorid rotbraun[5]
Glibenclamid gelbgrünlich[5]
Haloperidol hellgrüntürkis[5]
Heroin mittelrotbraun
Hydrochlorothiazid schwach grünlich[5]
Indometacin gelbgrün bis schwarz[5]
Ketamin dunkelrotorange
Kokain dunkelorangegelb
Lactulose braun[5]
Mace mittelolivgrün
MDMA blauschwarz
Mescalin dunkelgelblichbraun
Metformin orange[5]
Methadon dunkelgräulichblau
Methamphetamin-Hydrochlorid gelbgrün bis blau[5]
Methaqualon kräftig orangegelb
Methylphenidat leuchtend orangegelb
Metoprololtartrat violett[5]
Metronidazol zitronengelb[5]
Morphinmonohydrat dunkelgräulich bis rötlichbraun
Natriumchlorid kräftig orange
Nitrofurantoin giftgrün[5]
Noscapin braunrot[5]
Omeprazol braunviolett[5]
Opium olivschwarz
Oxycodon dunkelgrünlichgelb
Paracetamol mitteloliv
Paramethoxymethamphetamin rötlichbraun
Pethidin-Hydrochlorid rotorange[5]
Phenazon hellgrün[5]
Phenoxymethylpenicillin gelb bis blau[5]
Phenprocoumon dunkelrot[5]
Pravastatin-Natriumsalz dunkelviolett[5]
Prednisolon braunschwarz[5]
Procain dunkelorange
Propoxyphen dunkelrötlichbraun
Pyridoxal-Hydrochlorid violettblau[5]
Ramipril sehr kräftig grün[5]
Salicylsäure olivbraun bis grün[5]

Siehe auch

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Einzelnachweise

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  1. K. F. Mandelin: Über Vanadinschwefelsäure, ein neues Reagens für Alkoloide, (In: Pharm. Ztschr. f. Russl., 22, St. Petersburg, 1883, S. 345–357), gedruckt bei E. Wienecke, 1883.
  2. a b Charles F. Poe, D. W. O’Day: A study of Mandelin's test for strychnine. In: The Journal of the American Pharmaceutical Association. Jg. 19, Nr. 12, 1930, ISSN 0003-0465, S. 1292–1299.
  3. a b c Color Test Reagents / Kits for Preliminary Identification of Drugs of Abuse. NIJ Standard–0604.01. National Institute of Justice, Juli 2000, abgerufen am 4. März 2016.
  4. Именные реактивы. xenoid.ru, abgerufen am 4. März 2016.
  5. a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab ac ad ae af ag ah ai aj Peter Greulich: Skript zum Praktikum "Arzneimittelanalytik" im 8. Fachsemester Pharmazie. Juli 2010, abgerufen am 4. März 2016.