Pyridincarbonsäuren
Die Pyridincarbonsäuren bilden in der Chemie eine Stoffgruppe von organischen Verbindungen, die zu den Heterocyclen (genauer: Heteroaromaten) zählt. Sie bestehen aus einem Pyridinring, der mit einer Carboxygruppe (–COOH) substituiert ist. Durch deren unterschiedliche Anordnung ergeben sich drei Konstitutionsisomere mit der Summenformel C6H5NO2. Sie sind vor allem unter ihren Trivialnamen Picolinsäure, Nicotinsäure und Isonicotinsäure bekannt. Sie lassen sich aus den Picolinen durch Oxidation der Methylgruppe z. B. mittels Kaliumpermanganat (KMnO4) darstellen.[1]
Vertreter
Bearbeiten| Pyridincarbonsäuren | |||||||
| Name | Picolinsäure | Nicotinsäure | Isonicotinsäure | ||||
| Andere Namen | Pyridin-2-carbonsäure | Pyridin-3-carbonsäure | Pyridin-4-carbonsäure | ||||
| Strukturformel | 
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| CAS-Nummer | 98-98-6 | 59-67-6 | 55-22-1 | ||||
| PubChem | 1018 | 938 | 5922 | ||||
| Summenformel | C6H5NO2 | ||||||
| Molare Masse | 123,11 g·mol−1 | ||||||
| Aggregatzustand | fest | ||||||
| Schmelzpunkt | 134–137 °C[2] | 236,6 °C[3] | 315–319 °C[4] | ||||
| GHS- Kennzeichnung |
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| H- und P-Sätze | 302‐318 | 319 | keine H-Sätze | ||||
| keine EUH-Sätze | keine EUH-Sätze | keine EUH-Sätze | |||||
| 264‐270‐280‐301+312‐305+351+338‐501 | 305+351+338 | keine P-Sätze | |||||
Siehe auch
BearbeitenEinzelnachweise
Bearbeiten- ↑ Harold Hart (Autor), Leslie E. Craine (Autor), David J. Hart (Autor), Christopher M. Hadad (Autor); Nicole Kindler (Übersetzer): Organische Chemie, 3. Auflage, Wiley-VCH, Weinheim 2007, ISBN 978-3-527-31801-8, S. 494.
- ↑ a b Eintrag zu Picolinsäure in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 29. Januar 2024. (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b Eintrag zu Nicotinsäure in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 29. Januar 2024. (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b Eintrag zu Isonicotinsäure in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 29. Januar 2024. (JavaScript erforderlich)