Azulene
Azulene sind eine Stoffgruppe der organischen Chemie mit dem Azulen als einfachstem Vertreter. Es handelt sich um aromatische Verbindungen, die im Gegensatz zu den typischen Sechsringen einen Fünfring und einen Siebenring aufweisen. Durch ihre ungewöhnliche Struktur weisen die Azulene auffällige Farben, meist blau oder violett, auf. Azulene gehen für Aromaten typische Reaktionen, darunter sowohl nukleophile als auch elektrophile Substitutionen. In der Natur kommen Azulene als Pigmente in verschiedenen Pilzen vor. Außerdem kommen sie in ätherischen Ölen vor, wobei sie aber nicht als Azulene in den Pflanzen enthalten sind, sondern vielmehr bei der Destillation aus Vorläufermolekülen gebildet werden.
Vorkommen
Bearbeiten
Azulene kommen in der Natur in ätherischen Ölen vor, z. B. Kamillen-, Geranium- und Vetiveröl.[1] Chamazulen, die blau gefärbte Komponente des Kamillenöls, ist in der Pflanze nicht enthalten, sondern entsteht bei der Destillation aus Matricin durch Öffnung des Lactonrings und Decarboxylierung. Auf ähnliche Weise wird Chamazulen auch aus Achillicin gebildet, das in Schafgarben vorkommt.[2]
Verschiedene Azulen-Derivate kommen in Pilzen vor. Die blaue Farbe des Indigo-Reizkers (Lactarius indigo) wird durch (7-Isopropenyl-4-methylazulen-1-yl)-methylstearat verursacht, einem mit Stearinsäure veresterten Derivat des Azulens.[3] Durch den Abbau dieser Verbindung entsteht das Lactaroviolin.[4] Auch bei anderen Pilzen der Gattung Milchlinge (Lactarius), beispielsweise dem Edel-Reizker (Lactarius deliciosus), kommen blaue Azulen-Pigmente vor, die teilweise erst bei Verletzung des Pilzes gebildet werden. Dazu gehört beispielsweise die violett gefärbte 7-Isopropenyl-4-methylazulene-1-carbonsäure.[5]
Struktur und Eigenschaften
Bearbeiten
Die Azulen-Struktur besteht aus einem Cyclopentadien-Ring, der mit einem Cycloheptatrien-Ring anelliert ist. Es handelt sich um nichtbenzoide Aromaten, die meist blau oder violett gefärbt sind. Eine weitere besondere Eigenschaft sind die hohen Dipolmomente, zum Beispiel etwa 1 Debye beim Grundkörper Azulen.[6][1] Dieser kommt dadurch zustande, dass Azulen eine stabile zwitterionische Struktur aus einem Cyclopentadienid- und einem Tropylium-Ion ausbilden kann, wodurch beide Ringe sechs Elektronen enthalten und gemäß Hückel-Regel aromatisch sind.[7]
Herstellung
BearbeitenEine klassische Synthese von Azulenen ist die Ziegler-Hafner-Synthese. Für den Grundkörper geht diese von der Bildung eines Pyridiniumsalzes aus Pyridin und 2,4-Dinitrochlorbenzol aus, analog einer Zincke-Reaktion. Durch Umsetzung mit N-Methylanilin und unter Abspaltung von 2,4-Dinitroanilin wird der Pyridinring aufgespalten und ein Imin erhalten. Dieses kann kann mit Cyclopentadien kondensiert werden. Bei trockener Destillation durch erhitzen auf über 200 °C wird unter Abspaltung von N-Methylanilin Azulen gebildet. Substituierte Azulene können durch Verwendung substituierter Derivate des Cyclopentadiens erhalten werden.[8]
Eine mögliche Methode zum Aufbau des Azulen-Systems geht von 2-Tropolon aus. Dabei wird zunächst die Hydroxygruppe in ein Chloratom, eine Methoxygruppe oder eine Tosylatgruppe überführt. Die Einführung eines Chloratoms ist zum Beispiel mit Thionylchlorid möglich. Dieses Intermediat wird dann in Gegenwart von Natriumethanolat mit einem Derivat der Malonsäure umgesetzt, beispielsweise Diethylmalonat oder Cyanessigsäureethylester.[7] Eine weitere Methode ist die [6+4]-Cycloaddition eines Derivats von Thiophen-S,S-dioxid und einem aminosubstituierten Fulven.[9]
Reaktionen
BearbeitenSubstitutionen
BearbeitenDie Positionen 1, 3, 5 und 7 sind in Azuelenen elektronenreich. Da die Positionen 1 und 3 am reaktivsten sind, geht Azulen fast ausschließlich dort elektrophile Substitutionen ein, wodurch zahlreiche substituierte Azulene zugänglich sind.[7] So sind an diesen Positionen Nitrierung, Sulfonierung und Vilsmeier-Formylierung möglich.[1] Diese bevorzugte Reaktionsweise konnte anhand des Grundkörpers Azulen eindeutig gezeigt werden. Durch Friedel-Crafts-Acylierung kann 1-Acetylazulen hergestellt werden. Umsetzung mit Acetanhydrid und Kupfer(II)-nitrat ergibt 1-Nitroazulen. Umsetzung mit N-Bromsuccinimid oder N-Chlorsuccinimid ergibt 1-Bromazulen oder 1-Chlorazulen. Teilweise werden auch 1,3-disubstituierte Verbindungen erhalten.[10] Die Positionen 4, 6 und 8 der Azulene sind für nukleophile Substitutionen am reaktivsten. Die Positionen 4 und 8 sind äquivalent, nicht jedoch die Position 6, daher können bei solchen Reaktionen auch Gemische entstehen.[7]
Kreuzkupplungen
BearbeitenHalogenierte Derivate des Azulens können in einer Suzuki-Kupplung mit Boronsäuren umgesetzt werden.[11] Auch Stille-Kupplungen mit Organozinnverbindungen sind möglich.[12]
Verwendung
BearbeitenEinige Azulene wie Guajazulen oder Vetivazulen werden als Antiseptika in Kosmetika und Hygieneartikeln (Zahnpasta, Seife) verwendet.[1] Azulen-Derivate wurden daneben schon verschiedentlich verwendet, um Prototypen organischer Solarzellen und organischer Feldeffekt-Transistoren zu bauen.[7]
Einzelnachweise
Bearbeiten- ↑ a b c d Azulene. In: Spektrum.de, Lexikon der Chemie. Abgerufen am 2. Mai 2024.
- ↑ Mai Ramadan, Susanne Goeters, Bernhard Watzer, Eva Krause, Klaus Lohmann, Rudolf Bauer, Bernd Hempel, Peter Imming: Chamazulene Carboxylic Acid and Matricin: A Natural Profen and Its Natural Prodrug, Identified through Similarity to Synthetic Drug Substances. In: Journal of Natural Products. Band 69, Nr. 7, 1. Juli 2006, S. 1041–1045, doi:10.1021/np0601556.
- ↑ Kiyotaka Maruoka, Ryuju Suzuki, Takaaki Kamishima, Yoshitaka Koseki, Anh Thi Ngoc Dao, Toshihiro Murafuji, Hitoshi Kasai: Total Synthesis of Azulene Derivative, a Blue Pigment Isolated from Lactarius indigo , and Colorant Application of Its Aqueous Dispersion. In: Journal of Agricultural and Food Chemistry. Band 71, Nr. 30, 2. August 2023, S. 11607–11614, doi:10.1021/acs.jafc.3c02387.
- ↑ Albert Gossauer: Struktur und Reaktivität der Biomoleküle: eine Einführung in die organische Chemie. Verl. Helvetica Chimica Acta [u. a.], Zürich 2006, ISBN 978-3-906390-29-1.
- ↑ Michel Feussi Tala, Jianchun Qin, Joseph T. Ndongo, Hartmut Laatsch: New Azulene-Type Sesquiterpenoids from the Fruiting Bodies of Lactarius deliciosus. In: Natural Products and Bioprospecting. Band 7, Nr. 3, Juni 2017, S. 269–273, doi:10.1007/s13659-017-0130-1, PMID 28493207, PMC 5481275 (freier Volltext).
- ↑ Sunewang R. Wang: Direct Access to Functionalized Azulenes and Pseudoazulenes via Unconventional Alkyne Cyclization Reactions. In: Chemistry – An Asian Journal. Band 18, Nr. 11, Juni 2023, doi:10.1002/asia.202300244.
- ↑ a b c d e Hanshen Xin, Xike Gao: Application of Azulene in Constructing Organic Optoelectronic Materials: New Tricks for an Old Dog. In: ChemPlusChem. Band 82, Nr. 7, Juli 2017, S. 945–956, doi:10.1002/cplu.201700039.
- ↑ Klaus Hafner: Zur Kenntnis Der Azulene I. Eine Neue Azulen‐Synthese. In: Justus Liebigs Annalen der Chemie. Band 606, Nr. 1, 10. Juli 1957, S. 79–89, doi:10.1002/jlac.19576060109.
- ↑ Stephen E. Reiter, Lee C. Dunn, K. N. Houk: Synthesis of azulenes by the [6 + 4] cycloadditions of 6-aminofulvenes to thiophene S,S-dioxides. In: Journal of the American Chemical Society. Band 99, Nr. 12, Juni 1977, S. 4199–4201, doi:10.1021/ja00454a070.
- ↑ A. G. Anderson, Jerry A. Nelson, James J. Tazuma: Azulene. III. Electrophilic Substitution 1-3. In: Journal of the American Chemical Society. Band 75, Nr. 20, Oktober 1953, S. 4980–4989, doi:10.1021/ja01116a030.
- ↑ Nguyen Chung Thanh, Masamichi Ikai, Takanori Kajioka, Hisayoshi Fujikawa, Yasunori Taga, Yanmei Zhang, Satoshi Ogawa, Hiroko Shimada, Yosuke Miyahara, Shigeyasu Kuroda, Mitsunori Oda: Synthesis of N,N,N′,N′-tetrasubstituted 1,3-bis(4-aminophenyl)azulenes and their application to a hole-injecting material in organic electroluminescent devices. In: Tetrahedron. Band 62, Nr. 48, November 2006, S. 11227–11239, doi:10.1016/j.tet.2006.09.025.
- ↑ Mitsunori Oda, Nguyen Chung Thanh, Masamichi Ikai, Hisayoshi Fujikawa, Keita Nakajima, Shigeyasu Kuroda: Synthesis and properties of N,N,N′,N′-tetrasubstituted 1,3-bis(5-aminothien-2-yl)azulenes and their application as a hole-injecting material in organic light-emitting devices. In: Tetrahedron. Band 63, Nr. 43, Oktober 2007, S. 10608–10614, doi:10.1016/j.tet.2007.08.016.