Kay Jacobs
Mein Name ist Kay Jacobs und ich habe das Privileg, in der Weltkulturstadt Lübeck geboren und aufgewachsen zu sein und in dieser schönen Stadt leben zu dürfen. Bislang habe ich hin und wieder kleinere Bearbeitungen als unangemeldeter Benutzer im Bereich Politik und jüngere Geschichte vorgenommen. Ich hoffe, dass ich nach meiner Frühpensionierung als Studiendirektor an einem Gymnasium in der Nähe Lübecks ein wenig mehr Zeit habe, um hier auch als angemeldeter Benutzer sinnvoll tätig werden zu können.
Früher gehörte ich der Anti-Atomkraftbewegung an, bevor ich mich den Grünen zuwandte und dort auch - neben der gewerkschaftlichen Arbeit bei der GEW - aktiv war. 15 Jahre später trat ich aus der grünen Partei aus. Gegenwärtig wähle ich Die Linke.
Ich habe mich schon frühzeitig in Projekten zur Integration der Migrantinnen und Migranten in der BRD engagiert, insbesondere auch in Stadtteilprojekten unterschiedlicher Vereine. Augenblicklich bin ich ehrenamtlich in einem staatlichen Projekt tätig, das Flüchtlingen aus der Dritten Welt die deutsche Sprache näher bringen möchte, da sie der Schlüssel zum Zugang zur Gesellschaft ist.
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Review des Tages2,3-Dimethylbuttersäure ist eine chirale aliphatische Carbonsäure mit der Summenformel C6H12O2 und einer Molmasse von 116,16 g/mol. Sie gehört zu den Skelettisomeren der Capronsäure und leitet sich formal von der Buttersäure ab. Die Verbindung besitzt ein Stereozentrum und tritt daher in zwei enantiomeren Formen auf. In der Natur kommt 2,3-Dimethylbuttersäure sowohl frei als auch gebunden vor, beispielsweise als Stoffwechselprodukt bestimmter Bakterien oder in Spuren auf Meteoriten. In gebundener Form findet man sie unter anderem in einigen Wolfsmilcharten, wo Diterpenester der Säure zur Reizwirkung beitragen. Die Synthese erfolgt üblicherweise nicht ausgehend von Buttersäure, sondern über verschiedene Methoden wie die Malonestersynthese oder Reformatzki-Reaktion. Hauptsächlich wird 2,3-Dimethylbuttersäure als Ausgangsstoff zur Synthese anderer Verbindungen verwendet, etwa in der Totalsynthese von Naturstoffen oder als Baustein für maßgeschneiderte Liganden im Wirkstoffdesign. |
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