Entdecker | Jahr | Reagenzien | Kurzbeschreibung | Zielmolekül(e) | Quelle |
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Ing-Manske-Prozess | |||||
Harry Ing, Richard Manske | 1926 | Variante der Gabriel-Synthese mit Hydrazin | [1] | ||
Inoue-Reaktion | |||||
Shohei Inoue | 1979 | Aromatische Aldehyde, Cyanwasserstoff, Diketopiperazine (Katalysator) | Addition | Phenylcyanohydrine | [2] |
Ipatjew-Synthese | |||||
Wladimir Nikolajewitsch Ipatjew | 1911 | Isobuten, Isobutan | Additionsreaktion eines Carbeniumions an ein Alken unter Druck | Isooctan | [3] |
Ireland-Claisen-Umlagerung | |||||
siehe Claisen-Ireland-Umlagerung | |||||
Irvine-Purdie-Methylierung | |||||
Thomas Purdie, James C. Irvine | 1903 | Alkylglycoside, Methyliodid, Silber(I)-oxid | Methylierung der Hydroxygruppen, Hydrolyse | methylierte Monosaccharide | [4] |
Ishii-Venturello-Epoxidierung | |||||
Yasutaka Ishii, Carlo Venturello | 1988 | Alkene, Wasserstoffperoxid, Wolfram-Phosphat-Katalysator | Epoxidierung | Epoxide | [5][6] |
Iwanow-Reaktion | |||||
Dimitr Iwanow | 1931 | Phenylessigsäure, Grignard-Reagenz, Elektrophil (z.B. Carbonylverbindungen, Isocyanate) | Bildung eines Dianions (Iwanow-Reagenz), Addition am Elektrophil | C-C-Bindung in α-Position der Säuregruppe | [7] |
Quellen
Bearbeiten- ↑ Harry Raymond Ing, Richard Helmuth Fred Manske: CCCXII.—A modification of the Gabriel synthesis of amines. In: J. Chem. Soc.. 129, 1926, S. 2348, doi:10.1039/JR9262902348.
- ↑ Jun‐ichi Oku, Naofumi Ito, Shohei Inoue: Asymmetric cyanohydrin synthesis catalyzed by synthetic dipeptides, 1. In: Die Makromolekulare Chemie. 1979, Band 180, Nummer 4, S. 1089–1091 doi:10.1002/macp.1979.021800431.
- ↑ W. Ipatiew: Zur Frage über die Entstehung der Naphtha. In: Journal für Praktische Chemie. 84, 1911, S. 800, doi:10.1002/prac.19110840152.
- ↑ Thomas Purdie, James C. Irvine: C.—The alkylation of sugars. In: J. Chem. Soc., Trans.. 83, 1903, S. 1021, doi:10.1039/CT9038301021.
- ↑ Yasutaka Ishii, K. Yamawaki, T. Ura, Hiroshi Yamada, Tsutomu Yoshida, Masaya Ogawa: Hydrogen peroxide oxidation catalyzed by heteropoly acids combined with cetylpyridinium chloride. Epoxidation of olefins and allylic alcohols, ketonization of alcohols and diols, and oxidative cleavage of 1,2-diols and olefins. In: Journal of organic chemistry. 1988, Band 53, Nummer 15, S. 3587–3593 doi:10.1021/jo00250a032.
- ↑ Carlo Venturello, Rino D’Aloisio: Quaternary ammonium tetrakis(diperoxotungsto)phosphates(3-) as a new class of catalysts for efficient alkene epoxidation with hydrogen peroxide. In: Journal of organic chemistry. 1988, Band 53, Nummer 7, S. 1553–1557 doi:10.1021/jo00242a041.
- ↑ D. Ivanov, D.,A. Spassoff: Bull. Soc. Chim. France. 1931, 49, 19 & 375.