| Entdecker | Jahr | Reagenzien | Kurzbeschreibung | Zielmolekül(e) | Quelle |
|---|---|---|---|---|---|
| Ohle-Chinoxalinsynthese | |||||
| Heinz Ohle | 1934 | Monosaccharide, o-Phenylendiamine | Kondensation | 2-Tetrahydroxybutylchinoxaline | [1] |
| Oppenauer-Oxidation | |||||
| Rupert Viktor Oppenauer | 1937 | sekundäre Alkohole, Aluminiumalkoholat | Oxidation | Ketone | [2] |
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| Oppolzer-Cyclisierung | |||||
| Wolfgang Oppolzer | 1987 | Acetoxydiene, Palladium-Komplex | cyclische En-Reaktion | Cyclopentane, Cyclohexane | [3] |
| Orito-Reaktion | |||||
| Y. Orito | 1979 | Ketone, Wasserstoff, mit China-Alkaloiden modifizierter Platin-Katalysator | enantioselektive, heterogene Hydrierung | Alkohole | [4] |
| Orton-Umlagerung | |||||
| Kennedy Joseph Previté Orton | 1899 | N-Chlor-acylanilide, Säure | Umlagerung | N-Acyl-para-chloranilide | [5] |
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| Ortoleva-King-Reaktion | |||||
| Giovanni Ortoleva, L. Carroll King | 1899/1944 | Methylengruppen, Iod, Pyridin | Deprotonierung, Pyridin-Iod-Reaktion, nukleophiler Angriff | Pyridiniumiodid-Salze | [6][7] |
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| Oshima-Utimoto-Reaktion | |||||
| Koichiro Oshima, Kiitiro Utimoto | 1989 | Allylalkohole, Vinylether, Palladium(II)-acetat | Cyclisierung | Furane | [8] |
| Ostromislensky-Prozess | |||||
| Iwan Iwanowitsch Ostromislenski | 1915 | Ethanol, Tantal(V)-oxid | Oxidation zu Acetaldehyd, Aldol-Kondensation zu Crotonaldehyd, katalytische Wasserabspaltung | 1,3-Butadien | [9] |
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| Overman-Umlagerung | |||||
| Larry Overman | 1974 | Allylalkohole, Natriumhydrid, Trichloracetonitril | Bildung eines Alkoholates, nucleophile Addition, Claisen-Umlagerung | N-Allylamide | [10] |
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| Overman-Pyrrolidinsynthese | |||||
| Larry Overman | 1979 | Allylalkohol/-ether enthaltende sekundäre Homoallylamine, Aldehyde | Kondensation, aza-Cope-Umlagerung, Mannich-Reaktion | Acylpyrrolidine | [11] |
| Oxy-Cope-Umlagerung | |||||
| siehe Cope-Umlagerung | |||||
Quellen
Bearbeiten- ↑ Heinz Ohle: Zur Kenntnis der Glucosonsäure (2‐Keto‐gluconsäure) (III. Mitteil.); mit einem Beitrag zur Konstitution der o ‐Phenylen‐diamin‐Verbindungen der Zucker). In: Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. Abteilung B, Abhandlungen. 1934, Band 67, Nummer 2, S. 155–162 doi:10.1002/cber.19340670204.
- ↑ R. V. Oppenauer: Eine Methode der Dehydrierung von Sekundären Alkoholen zu Ketonen. I. Zur Herstellung von Sterinketonen und Sexualhormonen. In: Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas. 56, 1937, S. 137, doi:10.1002/recl.19370560206.
- ↑ Wolfgang Oppolzer, Jean-Marc Gaudin: Catalytic Intramolecular Palladium-Ene Reactions. In: Helvetica Chimica Acta. 70, 1987, S. 1477-1481, doi:10.1002/hlca.19870700604.
- ↑ Y. Orito, S. Imai, S. Niva: In: J. Chem. Soc. Jpn. 1979, S. 1118.
- ↑ F. D. Chattaway, K. J. P. Orton: CIV.—A series of substituted nitrogen chlorides and their relation to the substitution of halogen in anilides and anilines. In: J. Chem. Soc., Trans.. 75, 1899, S. 1046, doi:10.1039/CT8997501046.
- ↑ G. Ortoleva: Azione del jodio sull’acido cinnamico in soluzione piritica. In: Gazz. Chim. Ital. 1899, 29, S. 503–509.
- ↑ L. Carroll King: The Reaction of Iodine with Some Ketones in the Presence of Pyridine. In: Journal of the American Chemical Society. 66, 1944, S. 894, doi:10.1021/ja01234a015.
- ↑ Keigo Fugami, Koichiro Oshima, Kiitiro Utimoto: One-Pot Synthesis of Tetrahydrofuran Derivatives from Allylic Alcohols and Vinyl Ethers by Means of Palladium(II) Acetate. In: Bulletin of the Chemical Society of Japan. 62, 1989, S. 2050-2054, doi:10.1246/bcsj.62.2050.
- ↑ L. I. Ostromislensky: In: J. Russ. Phys. Chem. Soc. 1915, 47, S. 1494.
- ↑ Larry E. Overman: Thermal and mercuric ion catalyzed [3,3]-sigmatropic rearrangement of allylic trichloroacetimidates. 1,3 Transposition of alcohol and amine functions. In: Journal of the American Chemical Society. 96, 1974, S. 597, doi:10.1021/ja00809a054.
- ↑ Larry E. Overman, Masa‐aki Kakimoto: Carbon-carbon bond formation via directed 2-azonia-[3,3]-sigmatropic rearrangements. A new pyrrolidine synthesis. In: Journal of the American Chemical Society. 1979, Band 101, Nummer 5, S. 1310–1312 doi:10.1021/ja00499a058.