Entdecker | Jahr | Reagenzien | Kurzbeschreibung | Zielmolekül(e) | Quelle |
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Ueno-Stork-Cyclisierung | |||||
Yoshio Ueno, Gilbert Stork | 1982/83 | α-Halogenacetale, Azobis(isobutyronitril) | radikalische Cyclisierung | substituierte Tetrahydrofurane/γ-Lactone | [1][2] |
Uemura-Hidai-Reaktion | |||||
Masanobu Hidai, Sakae Uemura | 2003 | Propargylalkohole, Ketone; Thiolatverbrückter Dirutheniumkomplex, Platin(II)-chlorid (Katalysatoren) | Cyclisierung | Furane/Pyrrole | [3] |
Uemura-Doyle-Oxidation | |||||
Sakae Uemura, Michael P. Doyle | 1982/2004 | Alkene, tert-Butylhydroperoxid, Dirhodium(II)-caprolactamat | Oxidation in Allylposition | α,β-ungesättigte Ketone | [4][5] |
Ugi-Reaktion | |||||
Ivar Ugi | 1959 | Carbonsäuren, Amine, Carbonylverbindungen, Isonitrile | Mehrkomponentenreaktion | Diamide | [6] |
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Ullmann-Biarylether-Synthese | |||||
Fritz Ullmann | 1905 | Phenole, Halogenaromaten, Kupfer, Kaliumhydroxid | Kondensation | Biarylether | [7] |
Ullmann-Acridinsynthese | |||||
Fritz Ullmann | 1904 | N-Arylanthranilinsäure, Phosphoroxychlorid | Cyclisierung, Reduktion | Acridine | [8] |
Ullmann-Reaktion | |||||
Fritz Ullmann | 1901 | Arylhalogenide, Kupfer | Kupplung | Biphenyle | [9] |
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Upjohn-Dihydroxylierung | |||||
V. VanRheenen, Robert C. Kelly, Dokun Cha (benannt nach Upjohn) | 1976 | Alkene, Osmiumtetroxid, N-Methylmorpholin-N-oxid | Oxidation | cis-Dihydroxide | [10] |
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Urech-Cyanhydrinmethode | |||||
Friedrich Urech | 1872 | Carbonylverbindungen, Alkalicyanide, Säure | nukleophile Addition | Cyanhydrine | [11] |
Urech-Hydantoinsynthese | |||||
Friedrich Urech | 1873 | Aminosäuren, Kaliumcyanat, Salzsäure | Cyclisierung | Hydantoine | [12] |
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Quellen
Bearbeiten- ↑ Yoshio Ueno, Kunitake Chino, Masaru Watanabe, Osamu Moriya, Makoto Okawara: Homolytic carbocyclization by use of a heterogeneous supported organotin catalyst. A new synthetic route to 2-alkoxytetrahydrofurans and .gamma.-butyrolactones. In: Journal of the American Chemical Society. 104, 1982, S. 5564, doi:10.1021/ja00384a082.
- ↑ Gilbert Stork, Robert Mook, Scott A. Biller, Scott D. Rychnovsky: Free-radical cyclization of bromo acetals. Use in the construction of bicyclic acetals and lactones. In: Journal of the American Chemical Society. 105, 1983, S. 3741, doi:10.1021/ja00349a082.
- ↑ Yoshiaki Nishibayashi, Masato Yoshikawa, Youichi Inada, Marilyn Daisy Milton, Masanobu Hidai, Sakae Uemura: Novel Ruthenium- and Platinum-Catalyzed Sequential Reactions: Synthesis of Tri- and Tetrasubstituted Furans and Pyrroles from Propargylic Alcohols and Ketones. In: Angewandte Chemie. 115, 2003, S. 2785-2788, doi:10.1002/ange.200351170.
- ↑ Sakae Uemura, Suresh R. Patil: Rhodium(II) acetate:: an effective homogenous catalyst for selective allylic oxidation and carbon-carbon bond fission of olefins. In: Chemistry Letters. 1982, Band 11, Nummer 11, S. 1743–1746 doi:10.1246/cl.1982.1743.
- ↑ Arthur J. Catino, Raymond E. Forslund, Michael P. Doyle: Dirhodium(II) Caprolactamate: An Exceptional Catalyst for Allylic Oxidation. In: Journal of the American Chemical Society. 2004, Band 126, Nummer 42, S. 13622–13623 doi:10.1021/ja045330o.
- ↑ I. Ugi, C. Steinbrückner: Über ein neues Kondensations-Prinzip. In: Angewandte Chemie. 72, 1960, S. 267, doi:10.1002/ange.19600720709.
- ↑ Fritz Ullmann, Paul Sponagel: Ueber die Phenylirung von Phenolen. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 38, 1905, S. 2211, doi:10.1002/cber.190503802176.
- ↑ Fritz Ullmann, Antonio La Torre: Ueber eine neue Bildungsweise von Naphtacridinen. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 37, 1904, S. 2922, doi:10.1002/cber.19040370369.
- ↑ F. Ullmann, Jean Bielecki: Ueber Synthesen in der Biphenylreihe. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 34, 1901, S. 2174, doi:10.1002/cber.190103402141.
- ↑ V. VanRheenen, Robert C. Kelly, Dokun Cha: An improved catalytic OsO4 oxidation of olefins to -1,2-glycols using tertiary amine oxides as the oxidant. In: Tetrahedron letters. 1976, Band 17, Nummer 23, S. 1973–1976 doi:10.1016/S0040-4039(00)78093-2.
- ↑ Friedrich Urech: Ueber einige Cyanderivate des Acetons. In: Annalen der Chemie und Pharmacie. 164, 1872, S. 255, doi:10.1002/jlac.18721640207.
- ↑ Friedrich Urech: XXI. Ueber Lacturaminsäure und Lactylharnstoff. In: Justus Liebig's Annalen der Chemie und Pharmacie. 165, 1873, S. 99, doi:10.1002/jlac.18731650110.