Entdecker Jahr Reagenzien Kurzbeschreibung Zielmolekül(e) Quelle
Ueno-Stork-Cyclisierung
Yoshio Ueno, Gilbert Stork 1982/83 α-Halogenacetale, Azobis(isobutyronitril) radikalische Cyclisierung substituierte Tetrahydrofurane/γ-Lactone [1][2]
Uemura-Hidai-Reaktion
Masanobu Hidai, Sakae Uemura 2003 Propargylalkohole, Ketone; Thiolatverbrückter Dirutheniumkomplex, Platin(II)-chlorid (Katalysatoren) Cyclisierung Furane/Pyrrole [3]
Uemura-Doyle-Oxidation
Sakae Uemura, Michael P. Doyle 1982/2004 Alkene, tert-Butylhydroperoxid, Dirhodium(II)-caprolactamat Oxidation in Allylposition α,β-ungesättigte Ketone [4][5]
Ugi-Reaktion
Ivar Ugi 1959 Carbonsäuren, Amine, Carbonylverbindungen, Isonitrile Mehrkomponentenreaktion Diamide [6]
Reaktionsschema Ugi-Reaktion
Ullmann-Biarylether-Synthese
Fritz Ullmann 1905 Phenole, Halogenaromaten, Kupfer, Kaliumhydroxid Kondensation Biarylether [7]
Ullmann-Acridinsynthese
Fritz Ullmann 1904 N-Arylanthranilinsäure, Phosphoroxychlorid Cyclisierung, Reduktion Acridine [8]
Ullmann-Reaktion
Fritz Ullmann 1901 Arylhalogenide, Kupfer Kupplung Biphenyle [9]
Reaktionsschema Ullmann-Reaktion
Upjohn-Dihydroxylierung
V. VanRheenen, Robert C. Kelly, Dokun Cha (benannt nach Upjohn) 1976 Alkene, Osmiumtetroxid, N-Methylmorpholin-N-oxid Oxidation cis-Dihydroxide [10]
Reaktionsschema Upjohn-Dihydroxylierung
Urech-Cyanhydrinmethode
Friedrich Urech 1872 Carbonylverbindungen, Alkalicyanide, Säure nukleophile Addition Cyanhydrine [11]
Urech-Hydantoinsynthese
Friedrich Urech 1873 Aminosäuren, Kaliumcyanat, Salzsäure Cyclisierung Hydantoine [12]
Reaktionsschema Urech-Hydantoinsynthese
  1. Yoshio Ueno, Kunitake Chino, Masaru Watanabe, Osamu Moriya, Makoto Okawara: Homolytic carbocyclization by use of a heterogeneous supported organotin catalyst. A new synthetic route to 2-alkoxytetrahydrofurans and .gamma.-butyrolactones. In: Journal of the American Chemical Society. 104, 1982, S. 5564, doi:10.1021/ja00384a082.
  2. Gilbert Stork, Robert Mook, Scott A. Biller, Scott D. Rychnovsky: Free-radical cyclization of bromo acetals. Use in the construction of bicyclic acetals and lactones. In: Journal of the American Chemical Society. 105, 1983, S. 3741, doi:10.1021/ja00349a082.
  3. Yoshiaki Nishibayashi, Masato Yoshikawa, Youichi Inada, Marilyn Daisy Milton, Masanobu Hidai, Sakae Uemura: Novel Ruthenium- and Platinum-Catalyzed Sequential Reactions: Synthesis of Tri- and Tetrasubstituted Furans and Pyrroles from Propargylic Alcohols and Ketones. In: Angewandte Chemie. 115, 2003, S. 2785-2788, doi:10.1002/ange.200351170.
  4. Sakae Uemura, Suresh R. Patil: Rhodium(II) acetate:: an effective homogenous catalyst for selective allylic oxidation and carbon-carbon bond fission of olefins. In: Chemistry Letters. 1982, Band 11, Nummer 11, S. 1743–1746 doi:10.1246/cl.1982.1743.
  5. Arthur J. Catino, Raymond E. Forslund, Michael P. Doyle: Dirhodium(II) Caprolactamate: An Exceptional Catalyst for Allylic Oxidation. In: Journal of the American Chemical Society. 2004, Band 126, Nummer 42, S. 13622–13623 doi:10.1021/ja045330o.
  6. I. Ugi, C. Steinbrückner: Über ein neues Kondensations-Prinzip. In: Angewandte Chemie. 72, 1960, S. 267, doi:10.1002/ange.19600720709.
  7. Fritz Ullmann, Paul Sponagel: Ueber die Phenylirung von Phenolen. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 38, 1905, S. 2211, doi:10.1002/cber.190503802176.
  8. Fritz Ullmann, Antonio La Torre: Ueber eine neue Bildungsweise von Naphtacridinen. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 37, 1904, S. 2922, doi:10.1002/cber.19040370369.
  9. F. Ullmann, Jean Bielecki: Ueber Synthesen in der Biphenylreihe. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 34, 1901, S. 2174, doi:10.1002/cber.190103402141.
  10. V. VanRheenen, Robert C. Kelly, Dokun Cha: An improved catalytic OsO4 oxidation of olefins to -1,2-glycols using tertiary amine oxides as the oxidant. In: Tetrahedron letters. 1976, Band 17, Nummer 23, S. 1973–1976 doi:10.1016/S0040-4039(00)78093-2.
  11. Friedrich Urech: Ueber einige Cyanderivate des Acetons. In: Annalen der Chemie und Pharmacie. 164, 1872, S. 255, doi:10.1002/jlac.18721640207.
  12. Friedrich Urech: XXI. Ueber Lacturaminsäure und Lactylharnstoff. In: Justus Liebig's Annalen der Chemie und Pharmacie. 165, 1873, S. 99, doi:10.1002/jlac.18731650110.