Wikipedia

Benutzer:Orci/Namensreaktionen/X–Z

< Benutzer:Orci | Namensreaktionen
Entdecker Jahr Reagenzien Kurzbeschreibung Zielmolekül(e) Quelle
Yamada-Kupplung
Shun-ichi Yamada 1971 Carbonsäuren, Amine, Diethylcyanophosphonat, Triethylamin Kondensation Amide/Peptide [1]
Reaktionsschema Yamada-Kupplung
Yamaguchi-Makrolactonisierung
Masaru Yamaguchi 1979 Hydroxycarbonsäuren, 2,4,6-Trichlorbenzoylchlorid, DMAP, Triethylamin nucleophile Substitution zum Anhydrid, Anlagerung von DMAP unter Abspaltung von 2,4,6-Trichlorbenzoesäure, Ringschluss Macrolactone [2]
Reaktionsschema Yamaguchi-Makrolactonisierung
Yamamoto-Aldolreaktion
Hisashi Yamamoto 1999 Aldehyde, α,β-ungesättigte Carbonsäureester, Aluminiumtris(2,6-diphenylphenoxid) (Katalysator) Aldolreaktion Bildung einer C-C-Bindung [3]
Yamamoto-Homoallylsynthese
Yoshinori Yamamoto 1996 Imine, Allylsilane oder Allylstannane, chiraler Palladiumkomplex chirale katalytische Allylierung Homoallylamine [4]
Yamamoto-Veresterung
Hisashi Yamamoto 1996 Alkohole, Carbonsäureanhydride, Scandiumtriflat Lewis-Säure-katalysierte Veresterung Carbonsäureester [5]
Yamamoto-Umlagerung
Hisashi Yamamoto 1986 α-Epoxyalkohole/-ether/-silylether, Lewis-Säure Umlagerung β-Hydroxyalkohole [6]
Yamanaka-Sakamoto-Sonogashira.Indolsynthese
Hiroshi Yamanaka, Takao Sakamoto, Kenkichi Sonogashira 1984 o-Bromaniline, Trimethylsilylacetylen, Natriumethanolat, Dichlorobis(tripheny1phoshpin)palladium (Katalysator) Sonogashira-Kupplung, Cyclisierung Indole [7][8]
Yamazaki-Cyanoanilinsynthese
M. Yamazaki 1974 Nitroarylverbindungen, Cyanoessigsäureester, Base Reduktion Cyanoanilinverbindungen [9]
Yonemitsu-Dreikomponenten-Kondensation
Osamu Yonemitsu 1974 Carbonylverbindungen wie Meldrumsäure, Aldehyde, Heterocyclen wie Indol Knoevenagel-Kondensation, Michael-Addition [10]
Zard-Radikal-Aminomethylierung
Samir Zard 1997 S-Phthalimidoxanthogenate, Alkene, Laurylperoxid radikalische Aminomethylierung [11]
Zav'yalov-Pyrrolsynthese
S.I. Zav'yalov 1973 1,3-Dicarbonylverbindungen/Enaminoketone, Aminosäuren Bildung einer Enaminosäure, Cyclisierung Pyrrole [12]
Zeisel-Test (Zeisel-Etherspaltung)
Simon Zeisel 1885 Untersuchungssubstanz, Iodwasserstoff, Silbernitrat Abspaltung von Alkyliodiden, Bildung von Silberiodid Nachweis von Alkoxgruppen in Ethern und Estern [13]
Reaktionsgleichung Zeisel-Test
Zeiss-Ketontransfer
Harold Zeiss 1953 cyclische Ketone; Benzaldehyd, Aluminiumisopropanolat und Ozon oder Salpetersäureester, Natriumborhydrid und Zink Kondensation, Reduktion, Ozonolyse oder Nitrierung, Hydrierung und Reduktion um eine Position verschobene cyclische Ketone [14]
Zelinsky-Stadnikoff-Reaktion
N. D. Zelinsky, G. Stadnikoff 1906 Aldehyde, Kaliumcyanid und Ammoniumchlorid in Wasser Strecker-Synthese α-Aminonitrile [15]
Zemplén-Deacetylierung
Géza Zemplén 1924 O-acetylierte Kohlenhydrate, Methanol, Natriummethanolat Entfernung von Acetyl-Schutzgruppen ungeschützte Kohlenhydrate [16]
Zerewitinow-Reaktion
Th. Zerewitinoff 1907 Untersuchungssubstanz, Methylmagnesiumhalogenide Grignard-Reaktion mit Methan-Bildung Nachweis von aciden Wasserstoffatomen durch volumetrische Bestimmung von Methan [17]
Reaktionsschema Zerewitinow-Reaktion
Ziegler-Alkylierung
Karl Ziegler 1930 Heterocyclen wie Pyridin, Lithiumalkyle Substitution alkylierte Heterocyclen [18]
Ziegler-Methode
siehe Thorpe-Ziegler-Reaktion
Ziegler-Hafner-Synthese
Karl Ziegler, Klaus Hafner 1955 Pyridin, 1-Chlor-2,4-dinitrobenzol, Dimethylamin, Cyclopentadienyl-Anion Zincke-Reaktion, Kondensation Azulene [19]
Ziegler-Natta-Polymerisierung
Karl Ziegler, Giulio Natta 1953 Ethen/Propen, Titantetrachlorid, Triethylaluminium Polymerisierung Polyethylen/Polypropylen [20][21]
Ziegler-Synthesen (Ziegler-Alfol-Prozess, Ziegler-Alkoholsynthese)
Karl Ziegler 1955 Triethylaluminium, Ethen, Wasser Polymerisation, Oxidation, Verseifung Fettalkohole [22][23]
Reaktionsschema Polymerisation Ziegler-Aufbau-Reaktion
Reaktionsschema Ziegler-Alfol-Reaktion
Zimmer-Umlagerung
Hans Zimmer 1959 α-Methylenlactone, -lactame oder -thiolactone Umlagerung, Cyclisierung Heterocyclen [24]
Zimmerman-Umlagerung
siehe Di-π-Methan-Umlagerung
Zimmermann-Reaktion
W. Zimmermann 1935 enolisierbare Ketone, polynitrierte aromatische Verbindungen, Base Nachweisreaktion violette 2-(Polynitroaryl)enolate [25]
Zincke-Disulfidspaltung
Theodor Zincke 1911 Aryldisulfide/-thiophenole/-benzylsulfide, Chlor/Brom Spaltung Sulfenylhalogenide [26]
Zincke-Nitrierung
Theodor Zincke 1900 o-/p-Bromphenole, salpetrige Säure elektrophile aromatische Substitution o-/p-Nitrophenole [27]
Reaktionsschema Zincke-Nitrierung
Zincke-Reaktion
Theodor Zincke 1904 Pyridin, 1-Chlor-2,4-dinitrobenzol, Amine Bildung eines Zincke-Salzes, Addition in 2-Position, Ringöffnung, Substitution des Amins, Ringschluss, Abspaltung des Amins an der 2-Position Pyridiniumsalze [28]
Reaktionsschema Zincke-Reaktion
Zincke-Suhl-Reaktion
Theodor Zincke, R. Suhl 1906 p-Kresol, Aluminiumchlorid, Tetrachlormethan Friedel-Crafts-Alkylierung 4-Trichlormethyl-4-methylcyclohexa-2,5-dienon [29]
Reaktionsschema Zincke-Suhl-Reaktion
Zinin-Benzidin-Umlagerung
siehe Benzidin-Umlagerung
Zinke-Ziegler-Calixarensynthese
Alois Zinke, Erich Ziegler 1944 tert-Butylphenol, Formaldehyd Polymerisation Calixarene [30]

Quellen

Bearbeiten
  1. ↑ Shun-ichi Yamada, Yoshio Takeuchi: A new method for the synthesis of peptides using the adducts of phosphorus compounds and tetrahalomethanes. In: Tetrahedron Letters. 12, 1971, S. 3595, doi:10.1016/S0040-4039(01)97239-9.
  2. ↑ Junji Inanaga, Kuniko Hirata, Hiroko Saeki, Tsutomu Katsuki, Masaru Yamaguchi: A Rapid Esterification by Means of Mixed Anhydride and Its Application to Large-ring Lactonization. In: Bulletin of the Chemical Society of Japan. 52, 1979, S. 1989, doi:10.1246/bcsj.52.1989.
  3. ↑ Susumu Saito, Masahito Shiozawa, Hisashi Yamamoto: Gemischte Aldol-Kreuzkondensation zwischen konjugierten Estern und Aldehyden mit Aluminiumtris(2,6-diphenylphenoxid). In: Angewandte Chemie. 1999, Band 111, Nummer 12, S. 1884–1886 doi:10.1002/(SICI)1521-3757(19990614)111:12<1884::AID-ANGE1884>3.0.CO;2-2.
  4. ↑ Hiroyuki Nakamura, Hideki Iwama, Yoshinori Yamamoto: Palladium- and Platinum-Catalyzed Addition of Aldehydes and Imines with Allylstannanes. Chemoselective Allylation of Imines in the Presence of Aldehydes. In: Journal of the American Chemical Society. 1996, Band 118, Nummer 28, S. 6641–6647 doi:10.1021/ja9608858.
  5. ↑ Kazuaki Ishihara, Manabu Kubota, Hideki Kurihara, Hisashi Yamamoto: Scandium Trifluoromethanesulfonate as an Extremely Active Lewis Acid Catalyst in Acylation of Alcohols with Acid Anhydrides and Mixed Anhydrides. In: Journal of organic chemistry. 1996, Band 61, Nummer 14, S. 4560–4567 doi:10.1021/jo952237x.
  6. ↑ Keiji Maruoka, Masaichi Hasegawa, Hisashi Yamamoto, Keisuke Suzuki, M. Shimazaki, Gen-ichi Tsuchihashi: Epoxy silyl ether rearrangements: a new, stereoselective approach to the synthesis of β-hydroxy carbonyl compounds. In: Journal of the American Chemical Society. 1986, Band 108, Nummer 13, S. 3827–3829 doi:10.1021/ja00273a046.
  7. ↑ Hiroshi Yamanaka, Takao Sakamoto, Yoshinori Kondo: Synthesis of Indole anmd Related Compounds from Halo-nitroaromatics. In: Heterocycles. 1984, Band 22, Nummer 6, S. 1347 doi:10.3987/r-1984-06-1347.
  8. ↑ Kenkichi Sonogashira, Yasuo Tohda, Nobue Hagihara: A convenient synthesis of acetylenes: catalytic substitutions of acetylenic hydrogen with bromoalkenes, iodoarenes and bromopyridines. In: Tetrahedron Letters. 1975, Band 16, Nummer 50, S. 4467–4470 doi:10.1016/S0040-4039(00)91094-3.
  9. ↑ M. Yamazaki: In: Heterocycles. 1974, 2, S. 589
  10. ↑ Yuji Oikawa, Hitoshi Hirasawa, Osamu Yonemitsu: Meldrum's acid in organic synthesis. 1. A convenient one-pot synthesis of ethyl indolepropionates. In: Tetrahedron letters. 1978, Band 19, Nummer 20, S. 1759–1762 doi:10.1016/0040-4039(78)80037-9.
  11. ↑ Samir Z. Zard: Auf der Spur von Xanthaten ‐ neue Chemie einer alten funktionellen Gruppe. In: Angewandte Chemie. 1997, Band 109, Nummer 7, S. 724–737 doi:10.1002/ange.19971090706.
  12. ↑ S. I. Zav’yalov, I. F. Mustafaeva, N. I. Aronova, N. N. Makhova. In: Izv. Akad. Nauk SSSR, Ser. Khim. 1973, S. 2505
  13. ↑ S. Zeisel: Über ein Verfahren zum quantitativen Nachweise von Methoxyl. In: Monatshefte für Chemie. 1885, Band 6, Nummer 1, S. 989–997 doi:10.1007/BF01554683.
  14. ↑ Harold H. Zeiss, William B. Martin: Synthesis and Stereochemistry of the 3-Keto-Δ4-steroidal System from Diterpenic Acids1a,b. In: Journal of the American Chemical Society. 1953, Band 75, Nummer 23, S. 5935–5940 doi:10.1021/ja01119a045.
  15. ↑ N. D. Zelinsky, G. Stadnikoff: Ueber eine einfache, allgemeine synthetische Darstellungsmethode für α‐Aminosäuren. In: Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. 1906, Band 39, Nummer 2, S. 1722–1732 doi:10.1002/cber.190603902108.
  16. ↑ Geža Zemplén, Alfons Kunz: Studien über Amygdalin, IV: Synthese des natürlichen l ‐Amygdalins. In: Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. Abteilung B, Abhandlungen. 1924, Band 57, Nummer 8, S. 1357–1359 doi:10.1002/cber.19240570825.
  17. ↑ Th. Zerewitinoff: Quantitative Bestimmung von Hydroxylgruppen mit Hilfe magnesiumorganischer Verbindungen. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 40, 1907, S. 2023, doi:10.1002/cber.190704002115.
  18. ↑ K. Ziegler, Hans Zeiser: Untersuchungen über alkaliorganische Verbindungen, VII. Mitteil.: Alkalimetallalkyle und Pyridin (Vorläufige Mitteilung). In: Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. Abteilung B, Abhandlungen. 1930, Band 63, Nummer 7, S. 1847–1851 doi:10.1002/cber.19300630736.
  19. ↑ Karl Ziegler, Klaus Hafner: Eine rationelle Synthese des Azulens. In: Angewandte Chemie. 67, 1955, S. 301, doi:10.1002/ange.19550671103.
  20. ↑ Karl Ziegler, E. Holzkamp, H. Breil, H. Martin: Das Mülheimer Normaldruck-Polyäthylen-Verfahren. In: Angewandte Chemie. 67, 1955, S. 541, doi:10.1002/ange.19550671902.
  21. ↑ Patent US3112300: Isotactic polypropylene. Angemeldet am 8. Juni 1954, veröffentlicht am 26. November 1963, Anmelder: Montedison SpA, Erfinder: Giulio Natta, Piero Pino, Giorgio Mazzanti.‌
  22. ↑ K. Ziegler, Kurt Schneider, Jennifer Schneider: Dialkylaluminiumhydride und Aluminiumtriisobutyl als Reduktionsmittel statt Lithiumaluminiumhydrid. In: Angewandte Chemie. 1955, Band 67, Nummer 16, S. 425 doi:10.1002/ange.19550671608.
  23. ↑ K. Ziegler, Erhard Holzkamp, H. Breil, H. Martin: Polymerisation von Äthylen und anderen Olefinen. In: Angewandte Chemie. 1955, Band 67, Nummer 16, S. 426 doi:10.1002/ange.19550671610.
  24. ↑ H. Zimmer, Johannes Rothe: Substituted γ-Lactones. I. Preparation of α-Substituted γ-Butyrolactones by Condensation of γ-Butyrolactone with Aldehydes. Hydrogenation of the Condensation Products. In: Journal of organic chemistry. 1959, Band 24, Nummer 1, S. 28–32 doi:10.1021/jo01083a009.
  25. ↑ W. Zimmermann: Eine Farbreaktion der Sexualhormone und ihre Anwendung zur quantitativen colorimetrischen Bestimmung.. In: Hoppe-Seyler´s Zeitschrift für physiologische Chemie. 233, 1935, S. 257, doi:10.1515/bchm2.1935.233.5-6.257.
  26. ↑ Th. Zincke: Über eine neue Reihe aromatischer Schwefelverbindungen. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 44, 1911, S. 769, doi:10.1002/cber.191104401109.
  27. ↑ Th. Zincke: Ueber die Einwirkung von salpetriger Säure auf Brom- und Chlorderivate von Phenolen. In: Journal für Praktische Chemie. 61, 1900, S. 561, doi:10.1002/prac.19000610145.
  28. ↑ Th. Zincke: Ueber die Einwirkung von salpetriger Säure auf Brom- und Chlorderivate von Phenolen. In: Journal für Praktische Chemie. 61, 1900, S. 561, doi:10.1002/prac.19000610145.
  29. ↑ Th. Zincke, R. Suhl: Ueber die Einwirkung von Tetrachlorkohlenstoff und Aluminiumchlorid aufp-Kresol undp-Kresolderivate. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 39, 1906, S. 4148, doi:10.1002/cber.190603904115.
  30. ↑ A. Zinke, E. Ziegler: Zur Kenntnis des Härtungsprozesses von Phenol‐Formaldehyd‐Harzen, X. Mitteilung. In: Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. Abteilung B, Abhandlungen. 1944, Band 77, Nummer 3-4, S. 264–272 doi:10.1002/cber.19440770322.
Abgerufen von „https://de.wikipedia.org/w/index.php?title=Benutzer:Orci/Namensreaktionen/X–Z&oldid=252855267“