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2,3-Dimethylbuttersäure ist eine chirale aliphatische Carbonsäure mit der Summenformel C6H12O2 und einer Molmasse von 116,16 g/mol. Sie gehört zu den Skelettisomeren der Capronsäure und leitet sich formal von der Buttersäure ab. Die Verbindung besitzt ein Stereozentrum und tritt daher in zwei enantiomeren Formen auf. In der Natur kommt 2,3-Dimethylbuttersäure sowohl frei als auch gebunden vor, beispielsweise als Stoffwechselprodukt bestimmter Bakterien oder in Spuren auf Meteoriten. In gebundener Form findet man sie unter anderem in einigen Wolfsmilcharten, wo Diterpenester der Säure zur Reizwirkung beitragen. Die Synthese erfolgt üblicherweise nicht ausgehend von Buttersäure, sondern über verschiedene Methoden wie die Malonestersynthese oder Reformatzki-Reaktion. Hauptsächlich wird 2,3-Dimethylbuttersäure als Ausgangsstoff zur Synthese anderer Verbindungen verwendet, etwa in der Totalsynthese von Naturstoffen oder als Baustein für maßgeschneiderte Liganden im Wirkstoffdesign.
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